Clinical Trials


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Clinical Trials Office

Code Trial Title
DIV-SCLC-301-III A Two-Part, Open-Label, Randomized, Phase II/III Study of Dinutuximab and Irinotecan versus Irinotecan for Second Line Treatment of Subjects with Relapsed or Refractory Small Cell Lung Cancer
DIV-SCLC-301 "A Two-Part, Open-Label, Randomized, Phase II/III Study of Dinutuximab and Irinotecan versus Irinotecan for Second Line Treatment of Subjects with Relapsed or Refractory Small Cell Lung Cancer"
G1T28-02 "Phase 1b/2a Safety and Pharmacokinetic Study of G1T28 in Patients with Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer (SCLC) Receiving Etoposide and Carboplatin Chemotherapy"
I4D-MC-JTJH "Estudio en fase 2 de LY2606368 en pacientes con cáncer de pulmón microcitico en estadio avanzado".
GECP16/03 Ensayo clínico fase II, exploratorio y multicéntrico, de quimioinmunoterapia neo-adyuvante para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico estadío III operable
MYL-14020-3001 "Multicenter, Double-Blind, Randomized, Parallel-Group Study to Assess the Efficacy and Safety of MYL-1402O Compared With Avastin®, in the First-line Treatment of Patients with Stage IV Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer"
E7080-A001-111 A Multicenter, Open-Label Phase 1b/2 Trial of Lenvatinib (E7080) Plus Pembrolizumab in Subjects With Selected Solid Tumors.
APR-486 PiSARRO-R: p53 Suppressor Activation in Platinum-Resistant High Grade Serous Ovarian Cancer, a Phase II Study of Systemic Pegylated Liposomal Doxorubicin Chemotherapy With APR-246
ABT-C5-2016 A phase I/II open label study to assess the efficacy and safety of ABTL0812 in combination with paclitaxel and carboplatin in patients with advanced endometrial cancer or squamous NSCLC.
C31004 Estudio de fase II aleatorizado de MLN0128 (inhibidor doble de TORC1/2), MLN0128 + MLN1117 (inhibidor de PI3K?), paclitaxel semanal, o la combinación de paclitaxel semanal y MLN0128 en mujeres con cáncer de endometrio avanzado, recurrente o persistente
Debio1143-EOC-203 Estudio fase II randomizado, doble ciego y controlado con placebo, de quimioterapia neoadyuvante con carboplatino y paclitaxel con o sin Debio 1143 en pacientes con cáncer epitelial de ovario avanzado de reciente diagnóstico.
0403 FORWARD1: A Randomized, Open Label Phase 2 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Mirvetuximab Soravtansine (IMGN853) Versus Investigator?s Choice of Chemotherapy in Adults with Folate Receptor ??positive Advanced Epithelial Ovarian Cancer, Primary Peritoneal Cancer or Primary Fallopian Tube Cancer
POLA/ACOG 1401-II Phase Ib/II study to evaluate the efficacy and tolerability of PM01183 in combinationwith olaparib in patients with advanced solid tumors
APR-407 PiSARRO: p53 Suppressor Activation in Recurrent High Grade Serous Ovarian Cancer, a Phase Ib/II Study of Systemic Carboplatin Combination Chemotherapy With or Without APR-246
GS-US-296-2013 Estudio de fase 2, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de GS-5745 combinado con nivolumab frente a nivolumab solo en sujetos con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica irresecable o recurrente
GEIS-52 Phase I-II trial of sunitinib plus nivolumab after standard treatment in advanced soft tissue and bone sarcomas.
GEIS 40 Phase II, multicenter, open label, prospective trial for the use of regorafenib as first line treatment for patients with KIT/PDGFR Wild Type GIST
I5B-MC-JGDL-II A Phase 1b (Open-Label) / Phase 2 (Randomized, Double-Blinded) Study Evaluating Gemcitabine and Docetaxel With or Without Olaratumab in the Treatment of Advanced Soft Tissue Sarcoma
RG-13-277 (rEECur) An international randomised controlled trial of chemotherapy for the treatment of recurrent and primary refractory Ewing sarcoma.
62113-55115 A randomized double-blind phase II study evaluating the role of maintenance therapy with cabozantinib in High Grade Undifferentiated Uterine Sarcoma (HGUS) after stabilization or response to doxorubicin +/- ifosfamide following surgery or in metastatic first line treatment
TRASTS-II Ensayo clinico Fase I-II, abierto, prospectivo y muticéntrico, que explora la combinación de Trabectedina y Radioterapia en pacientes con Sarcoma de tejidos Blandos
GEICAM 2015-06 "Ensayo Clínico Fase II para analizar la Respuesta a Olaparib de pacientes con Metilación del Promotor del BRCA1 y/o 2 diagnosticadas de Cáncer de Mama Avanzado (Estudio COMETA-Breast)"
CBYL719X2402 A phase II, multicenter, open-label, two-cohort, noncomparative study to assess the efficacy and safety of alpelisib plus fulvestrant or letrozole in patients with PIK3CA mutant, hormone receptor (HR) positive, HER2- negative advanced breast cancer (aBC), who have progressed on or after CDK 4/6 inhibitor treatment
SOLTI-1402 "Ensayo clínico de fase 2 de poliquimioterapia o letrozol más ribociclib (LEE001) como tratamiento neoadyuvante en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama de tipo luminal B y HER2 negativo".
C31006 An Open-Label Phase 2 Study of MLN0128 (A TORC1/2 Inhibitor) in Combination With Fulvestrant in Women With ER-Positive/HER2-Negative Advanced or Metastatic Breast Cancer That Has Progressed During or After Aromatase Inhibitor herapy.
WO30085 A RANDOMIZED, MULTICENTER, DOUBLE-BLIND, PLACEBOCONTROLLED PHASE II STUDY OF THE EFFICACY AND SAFETY OF TRASTUZUMAB EMTANSINE IN COMBINATION WITH ATEZOLIZUMAB OR ATEZOLIZUMAB-PLACEBO IN PATIENTS WITH HER2-POSITIVE LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC BREAST CANCER WHO HAVE RECEIVED PRIOR TRASTUZUMAB AND TAXANE BASED THERAPY
010580QM MEDI4736 combinations in metastatic renal cell carcinoma (CALYPSO)
MK3475-427 "Ensayo clínico de fase II, abierto y de un solo grupo para evaluar el uso de pembrolizumab (MK-3475) en monoterapia en el carcinoma renal metastásico (CRm) o localmente avanzado (KEYNOTE-427)"
CA209-548 Estudio fase 2, aleatorizado, simple ciego, de temozolomida más radioterapia combinados con nivolumab o placebo en sujetos adultos recién diagnosticados de gliobastoma con MGMT (0-6 metilguanina ADn metiltransferasa tumoral) no metilado.
010463QM "Estudio Fase II con MPDL3280A preoperatorio en carcinoma operable de células transicionales de vejiga (ABACUS".
C31005 Estudio abierto en fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de MLN0128 en monoterapia y la combinación de MLN0128 + MLN1117 en comparación con everolimus en el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma renal de células claras avanzado o metastásico que ha progresado con tratamiento dirigido contra el factor de crecimiento endotelial vascular
SOGUG-2016-A- IEC(REN)-10 "Estudio fase II para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con sunitinib en pacientes con carcinoma renal de células claras metastásico que han progresado al tratamiento con inmunoterapia en primera línea"
TTD-16-03 Randomised, multicentre, phase II pilot study to assess the efficacy and safety of treatment with FOLFIRI-aflibercept compared to initial treatment with FOLFIRI-aflibercept (for 6 cycles) followed by maintenance with 5FU-aflibercept, in an elderly population with metastatic colorectal cancer (mCRC) after failure of an oxaliplatin-based regimen.
TTD-16-02 "Estudio fase II para evaluar la eficacia de FOLFIRI + aflibercept en pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratado previamente con oxaliplatino con o sin polimorfismos de ACE"
1200.283 Estudio de fase II, abierto y no aleatorizado de afatinib en combinación con pembrolizumab en pacientes con carcinoma de células escamosas de pulmón localmente avanzado o metastásico
BO29554 ESTUDIO DE FASE II/III, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MÚLTIPLES TERAPIAS DIRIGIDAS COMO TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) AVANZADO O METASTÁSICO PORTADORES DE MUTACIONES SOMÁTICAS ACCIONABLES DETECTADAS EN SANGRE (B-FAST: PRIMER ANÁLISIS DE SCREENING EN SANGRE)
EMR200095-006 Ensayo en fase Ib/II multicéntrico, aleatorizado y abierto para comparar tepotinib (MSC2156119J) en combinación con gefitinib frente a quimioterapia como tratamiento de segunda línea en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico, positivo para MET, portador de la mutación del EGFR y que ha adquirido resistencia al tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina quinasa del EGFR (EGFR-TKI)
BGBC008 A Phase II Multi Center Study of BGB324 in Combination with Pembrolizumab in Patients with Previously Treated Advanced Adenocarcinoma of the LungA Phase II Multi Center Study of BGB324 in Combination with Pembrolizumab in Patients with Previously Treated Advanced Adenocarcinoma of the Lung.
MS200095-0022 Ensayo de fase II de un único grupo para investigar tepotinib en el adenocarcinoma pulmonar en estadio IIIB/IV con alteraciones por omisión del exón 14 de MET (METex14) tras fallar, como mínimo, un tratamiento activo anterior, incluido uno con doblete de platino.
SCRX001-002 Estudio de fase 2, abierto y de un solo grupo para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de rovalpituzumab tesirina (SC16LD6.5) para el tratamiento de tercera línea y posteriores de sujetos con cáncer de pulmón microcítico que expresa la proteína 3 afín a Delta recidivante o resistente (TRINITY)
ETOP 6-14 NICOLAS A feasibility trial evaluating anti-PD1 nivolumab consolidation after standard first-line chemotherapy and radiotherapy in locally advanced stage IIIA/B NSCLC
CC-486-NSCL-001 ESTUDIO DE FASE 2 MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE CC-486 (AZACITIDINA ORAL) EN COMBINACIÓN CON EMBROLIZUMAB (MK-3475) FRENTE A PEMBROLIZUMAB MÁS PLACEBO EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO, LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO, TRATADO PREVIAMENTE
MM-121-01-02-09 A Phase 2 Study of MM-121 in Combination With Docetaxel or Pemetrexed versus Docetaxel or Pemetrexed Alone in Patients with Heregulin Positive, Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
CINC280A2201 Estudio de fase II, multicéntrico, de tres cohortes con el inhibidor oral de cMET, INC280, en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) avanzado y EGFR wild type (wt), que han recibido una o dos líneas previas de terapia sistémica para enfermedad avanzada/metastásico.
CA209-171 Ensayo clínico abierto y multicéntrico de nivolumab (BMS-936558) en monoterapia en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) epidermoide avanzado o metastásico que han recibido al menos dos líneas de tratamiento sistémico previas para el tratamiento del CPNM epidermoide en estadio IIIb/IV
NVALT-15 “Estudio Fase II con BIBF1120, un inhibidor oral del factor 1 de crecimiento de fibroblastos, como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y amplificación del gen del receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblasto”
CEGF816X2201C Estudio de fase II, multicéntrico, abierto de EGF816 en combinación con nivolumab en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación del EGFR y de INC280 en combinación con nivolumab en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con cMet positivo.
CINC280X2105C-II A phase Ib/II, multicenter, open-label study of EGF816 in combination with INC280 in adult patients with EGFR mutated non-small cell lung cancer
CEGF816X2101-II Estudio fase I/II, multicéntrico, abierto del TKI EGF816-EGFRmut, administrado por vía oral a pacientes adultos con tumores sólidos malignos con mutación EGFR
B7461001-II Estudio de fase 1/2 de PF-06463922 (un inhibidor de tirosina quinasa ALK/ROS1) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con ciertas alteraciones moleculares
CMCS110Z2201 A randomized phase II study of MCS110 combined with carboplatin and gemcitabine in advanced Triple Negative Breast Cancer (TNBC)
MK3475-629 Estudio de fase 2, abierto, de un solo grupo, para evaluar la seguridad y la eficacia de pembrolizumab en participantes con carcinoma epidermoide cutáneo recurrente o metastásico (CEC R/M)
ET-FES STUDY 174-01 Early prediction of efficacy of endocrine therapy in breast cancer: pilot study and validation with 18f fluoroestradiol (FES) CT/PET
GEM 01 15 Estudio fase II aleatorizado de vemurafenib y cobimetinib administrados de forma continua o intermitente, en pacientes con melanoma avanzado irresecable o metastásico con la mutación BRAF V600, no tratados previamente.
TTD-16-01 "A randomized phase 2 study comparing different dose-approaches of induction treatment (first cycle) of regorafenib in metastatic colorectal cancer (mCRC) patients" Short title: RE-ARRANGE
CL2-95005-002 An open-label, randomised, phase 2 study comparing S 95005 plus bevacizumab to capecitabine plus bevacizumab in patients with previously untreated metastatic colorectal cancer who are non-eligible for intensive therapy
IRX-2 2015A "A Randomized Phase 2 Trial of Neoadjuvant and Adjuvant Therapy with the IRX 2 Regimen in Patients with Newly Diagnosed Stage II, III or IVA Squamous Cell Carcinoma of the Oral Cavity"
D5660C00004 A Phase 1b/2, Open-Label, Multicentre Study Assessing the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Anti-tumour Activity of MEDI4736 in Combination With AZD9150 or AZD5069 in Patients With Advanced Solid Malignancies and Subsequently Comparing AZD9150 and AZD5069 Both as Monotherapy and in Combination With MEDI4736 as Second Line Treatment in Patients With Recurrent and/or Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck.
A5481044 ESTUDIO DE FASE 2, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, DE PALBOCICLIB EN COMBINACIÓN CON CETUXIMAB EN COMPARACIÓN CON CETUXIMAB, EN PACIENTES NEGATIVOS PARA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO QUE NO HAN RECIBIDO TRATAMIENTO PREVIO CON CETUXIMAB Y QUE TIENEN CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO RECURRENTE/METASTÁSICO TRAS EL FRACASO DE UN ESQUEMA QUIMIOTERAPÉUTICO PREVIO CON PLATINO
GEMCAD 16-01 "Tratamiento preoperatorio de inducción con 12 semanas de Panitumumab combinado con FOLFOX 6m en una población enriquecida (Quádruple Wild-Type) de pacientes con cáncer de recto de tercio medio mrT3 y fascia mesorrectal no invadida"
ESR 15-11561-61 "A phase II study of durvalumab (MEDI4736) plus tremelimumab for the treatment of patients with advanced neuroendocrine neoplasms of gastroenteropancreatic or lung origin (the DUNE trial)"
GETNE-2016-01 "Estudio Fase II para evaluar la eficacia dek retratamiento con sunitinib en pacientes con tumores neuroendocrinos pancreáticos bien diferenciados G1/2 (pNET) avanzados o metastásicos que ya han fracasado a un tratamiento con sunitinib previo (Estudio RESUNET)".
1209-ENTF A phase II study exploring the safety and efficacy of nintedanib (BIBF1120) as second line therapy for patients with either differentiated or medullary thyroid cancer progressing after first line therapy.
8-79-52030-326 EFFICACY AND SAFETY OF LANREOTIDE AUTOGEL® 120 MG ADMINISTERED EVERY 14 DAYS IN WELL DIFFERENTIATED, METASTATIC OR LOCALLY ADVANCED, UNRESECTABLE PANCREATIC OR MIDGUT NEUROENDOCRINE TUMOURS HAVING PROGRESSED RADIOLOGICALLY WHILE PREVIOUSLY TREATED WITH LANREOTIDE AUTOGEL® 120 MG ADMINISTERED EVERY 28 DAYS
GETNE-1509 Estudio de fase II prospectivo, internacional, multicéntrico, abierto, estratificado y exploratorio para evaluar la eficacia y la seguridad de lenvatinib.
GETNE 1408 Estudio fase II para evaluar la actividad y seguridad de TH-302 en combinación con sunitinib para pacientes con tumores neuroendocrinos pancreáticos (pNET) bien o moderadamente diferenciados metastásicos no tratados previamente.
EMR100070-003 Ensayo de fase II, abierto y multicéntrico para investigar la actividad clínica y la seguridad de MSB0010718C en sujetos con carcinoma de células de Merkel.
GEMCAD-1402 Tratamiento de inducción con FOLFOX, con o sin Aflibercept, seguido de quimio-radioterapia en adenocarcinoma de recto localmente avanzado de alto riesgo. Un ensayo abierto, fase II aleatorizado.
AXI-IIG-02 A PHASE II RANDOMIZED DOUBLE-BLIND STUDY OF SANTOSTATIN LAR IN COMBINATION WITH AXITINIB VERSUS PLACEBO IN PATIENTS WITH PROGRESSIVE ADVANCED WELL-DIFFERENTIATED NEUROENDOCRINE CARCINOMAS OF NON-PANCREATIC ORIGIN (CARCINOIDS)
SOLTI 1303 PATRICIA: Ensayo clínico fase II de la combinación de palbociclib y trastuzumab con o sin letrozol en pacientes postmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico HER2-positivo previamente tratado
EGF117165 An Open-Label, Phase II, Study to Evaluate Biomarkers Associated with Response to Subsequent Therapies in Subjects with HER2-Positive Metastatic Breast Cancer Receiving Treatment with Trastuzumab in Combination with Lapatinib or Chemotherapy (EGF117165).
TDM4529g/BO25430 AN OPEN-LABEL, MULTICENTER EXTENSION STUDY OF TRASTUZUMAB EMTANSINE ADMINISTERED AS A SINGLE AGENT OR IN COMBINATION WITH OTHER ANTI-CANCER THERAPIES IN PATIENTS PREVIOUSLY ENROLLED IN A GENENTECH AND/OR F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD−SPONSORED TRASTUZUMAB EMTANSINE STUDY
MDV3800-06 A Phase 2, Open-Label, 2-Arm, Response Rate Study of Talazoparib in Men With DNA Repair Defects and Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer Who Previously Received Taxane-Based Chemotherapy and Progressed on at Least 1 Novel Hormonal Agent (Enzalutamide and/or Abiraterone Acetate/Prednisone)
64091742PCR2001 A Phase 2 Efficacy and Safety Study of Niraparib in Men with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer and DNA-Repair Anomalies
MedOPP098 "Ensayo Clínico de Fase II de la actividad de radio 223 en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) con progresión asintomática durante el tratamiento con acetato de abiraterona o enzalutamida en función del estado mutacional del gen AR-V7"
MED-GX301-02 Estudio clínico aleatorio, en grupos paralelos, en abierto, de fase II para la evaluación de los efectos inmunológicos de tres regímenes de vacunas GX301 en pacientes con tumores de próstata resistentes a la castraciòn quìmica, que han logrado respuesta o estabilidad de la enfermedad mediante la primera línea de tratamiento con quimioterapia.
42756493BLC2001 A Phase 2, Two-arm Multicenter, Open-Label Study to Determine the Efficacy and the Safety of Two Different Dose Regimens of a pan-FGFR Tyrosine Kinase Inhibitor JNJ-42756493 in Subjects with Metastatic or Surgically Unresectable Urothelial Cancer with FGFR Genomic Alterations
VHIO16001 - EORTC 1604 A phase II open-label study with the anti-PD-L1 Atezolizumab monoclonal antibody in combination with Bevacizumab in patients with advanced chemotherapy resistant colorectal cancer and MSI-like molecular signature .
MO29112 ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO RANDOMIZADO, DE TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO BASADO EN BIOMARCADORES PARA PRIMERA LÍNEA DE CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO (MODUL)
PM1183-B-003-11 Ensayo clínico de fase II, multicéntrico de PM01183 en cáncer de mama metastásico no seleccionado o asociado a las mutaciones BRCA1 y BRCA2.
ONT-380-206 Phase 2 Randomized, Double-Blinded, Controlled Study of ONT-380 vs. Placebo in Combination with Capecitabine and Trastuzumab in Patients with Pretreated Unresectable Locally Advanced or Metastatic HER2+ Breast Carcinoma
ACT14884 Estudio de Fase II abierto para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con SAR566658 en pacientes con Cáncer de Mama metastásico Triple Negativo y CA6 positivo
POSEIDON-II Phase I/prospective randomised phase II trial Of the Safety and Efficacy of tamoxifen in combination with the Isoform selective Pi3K inhibitor GDC-0032 compared with tamoxifen alONe in hormone receptor positive, HER2 negative, metastatic breast cancer patients with prior exposure to endocrine treatment
I3Y-MC-JPCG "Estudio de fase 2, aleatorizado, abierto, en el que se evalúa Abemaciclib con Tamoxifeno o Abemaciclib en monoterapia, en mujeres con cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos y HER2 negativo que hayan recibido tratamiento previo".
MedOPP067 Estudio de fase II randomizado, multicéntrico, abierto para evaluar la eficacia y seguridad de palbociclib en combinación con fulvestrant o letrozol en pacientes con cáncer de mama metastasico HER2 negativo, ER+ (PARSIFAL 1)
CA209-714 “Estudio Fase 2, doble ciego, aleatorizado, de dos grupos, de Nivolumab en combinación con Ipilimumab frente a Nivolumab en combinación con Ipilimumab placebo en carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC)en recidiva o metastásico”
GL0817-01 "A Phase 2 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Determine the Safety and Efficacy of GL-0817 (with Cyclophosphamide) for the Prevention of Recurrence in HLA-A2+ Patients with High-Risk Squamous Cell Carcinoma of the Oral Cavity"
PM60184-B-001-15 Estudio de fase II, abierto, randomizado y controlado de PM060184 en pacientes con cáncer de mama avanzado, receptores hormonales positivos y HER 2 negativo en tercera o cuarta línea.
09684QM Phase II window of opportunity study of short-term preoperative treatment with enzalutamide (alone or in combination with exemestane) in patients with primary breast cancer
BAY88-8223/16298 Ensayo de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dicloruro de radio-223 en comparación con un placebo cuando se administra a pacientes con cáncer de mama metastásico negativo para HER2, positivo para los receptores hormonales y con metástasis óseas tratadas con hormonoterapia de base
BAY88-8223/17096 Estudio de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dicloruro de radio-223 combinado con exemestano y everolimús en comparación con un placebo combinado con exemestano y everolimús, cuando se administra a sujetos con cáncer de mama metastásico negativo para HER2, positivo para receptores hormonales y con metástasis óseas
INCB 54828-201 "Estudio en fase II, abierto, en monoterapia y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de INCB054828 en sujetos con carcinoma urotelial" metastásico o irresecable quirúrgicamente portador de alteraciones del FGF/FGFR
MO29694 ESTUDIO EN FASE II DE MONOTERAPIA, EXPLORATORIO, MULTICÉNTRICO Y NO ALEATORIZADO PARA DETERMINAR LA MEJOR RESPUESTA TUMORAL CON TRASTUZUMAB EMTANSINA EN TUMORES SÓLIDOS QUE SOBREXPRESAN HER2
B9991001 "A phase 3, mulitcenter, multinacional, randomized, open-label, parallel-arm study of Avelumab* (MSB0010718C) plus best supportive care versus best supportive care alone as a maintenance treatment in patients wirh locally advanced or metastatic urothelial cancer whose disease did not progress after coppletion of first-line platinum-containing chemotherapy".
1200.261 Estudio exploratorio de fase II, abierto y con un solo grupo de tratamiento con afatinib oral en monoterapia tras el fracaso a platino en pacientes con carcinoma urotelial avanzado/metastásico con desregulación de los receptores ERBB.
I3Y-MC-JPBZ “monarcHER: Estudio fase 2, aleatorizado, multicéntrico, abierto, de 3 grupos, para comparar la eficacia del tratamiento de combinación con abemaciclib y trastuzumab (con o sin fulvestrant) frente al estándar de tratamiento con la combinación de trastuzumab y la quimioterapia de referencia que determine el investigador, en mujeres con cáncer de mama HR+, HER2+ localmente avanzado o metastásico”
MedOPP096 - MO39229 Chemotherapy-free trastuzumab and pertuzumab in HER2-positive breast cancer: FDG-PET response-adapted strategy. The PHERGain study
TO-TAS-114-201 A RANDOMIZED, OPEN-LABEL, MULTI-CENTER, INTERNATIONAL PHASE 2 STUDY OF TAS-114 IN COMBINATION WITH S-1 IN PATIENTS WITH ADVANCED OR METASTATIC NON-SMALL CELL LUNG CANCER
EF-23 Estudio en fase II sobre TTFields, en combinación con pemetrexed y cisplatino o carboplatino, como tratamiento de primera línea del mesotelioma pleural maligno.
TTD-14-05 Estudio fase I-II con Nab-paclitaxel (Abraxane®) y gemcitabina seguido de FOLFOX modificado (AG-mFOLFOX) en pacientes con cáncer de páncreas metastásico no tratado.
INCB 54828-202 "A Phase 2, Open-Label, Single-Arm, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of INCB054828 in Subjects With Advanced/Metastatic or Surgically Unresectable Cholangiocarcinoma Including FGFR2 Translocations Who Failed Previous Therapy"
BIBABRAX Estudio fase II de nab-paclitaxel y gemcitabina en pacientes ancianos con adenocarcinoma de páncreas localmente avanzado o metastático no tratado
PCYC-1137-CA Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de fase 2/3 del inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton, ibrutinib, en combinación con nab-paclitaxel y gemcitabina frente a placebo en combinación con nab-paclitaxel y gemcitabina, en el tratamiento de primera línea de pacientes con adenocarcinoma de páncreas metastásico.
MM-141-07-02-02 A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 2 Study of MM-141 plus Nab-Paclitaxel and Gemcitabine versus NabPaclitaxel and Gemcitabine in Front-Line Metastatic Pancreatic Cancer (CARRIE).
CFGF401X2101-II A phase I/II, multicenter, open-label study of oral FGF401 in adult patients with hepatocellular carcinoma or solid malignancies characterized by positive FGFR4 and KLB expression
CBGJ398X2204 Estudio fase II, multicéntrico, con un único brazo de tratamiento, de BGJ398 oral en pacientes adultos con colangiocarcinoma avanzado o metastásico, con fusiones del gen FGFR2 u otras alteraciones genéticas del FGFR que han progresado o que son intolerantes a quimioterapia basada en platino
REP0114 Estudio de fase II aleatorizado, con doble ciego y controlado con placebo, acerca del uso de paclitaxel combinado con reparixina comparado con paclitaxel solo, como terapia de primera línea para el cáncer de mama triple negativo metastásico (FRIDA)
MK3475-604 A Phase III Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled Trial of Pembrolizumab (MK-3475) in combination with Etoposide/Platinum (Cisplatin or Carboplatin) for the first-line treatment of Subjects with Extensive Stage Small Cell Lung Cancer (KEYNOTE-604)
D419QC00001 "Ensayo en fase III, aleatorizado, multicéntrico, abierto y comparativo para determinar la eficacia de durvalumab o durvalumab y tremelimumab en combinación con quimioterapia basada en platino como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón microcítico (CPM) en enfermedad avanzada (estadio IV)"
M16-298 A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 3 Study of Rovalpituzumab Tesirine as Maintenance Therapy Following First-Line Platinum-Based Chemotherapy in Subjects with Extensive Stage Small Cell Lung Cancer (MERU)
PM1183-C-003-14 Phase III Randomized Clinical Trial of Lurbinectedin (PM01183)/Doxorubicin (DOX) versus Cyclophosphamide (CTX), Doxorubicin (DOX) and Vincristine (VCR) (CAV) or Topotecan as Treatment in Patients with Small-Cell Lung Cancer (SCLC) Who Failed One Prior Platinumcontaining Line (ATLANTIS Trial).
GO30081 ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE CARBOPLATINO MÁS ETOPÓSIDO CON O SIN ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO EN ETAPA AVANZADA NO TRATADO
CA209-451 Estudio fase III aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, de nivolumab, nivolumab en combinación con ipilimumab o placebo como tratamiento de mantenimiento en sujetos con cáncer microcítico de pulmón con enfermedad extendida (CMP-EEx) después de terminar la quimioterapia de primera línea basada en platino
GO29438 A PHASE III, OPEN-LABEL, RANDOMIZED STUDY OF ATEZOLIZUMAB (MPDL3280A, ANTI?PD-L1 ANTIBODY) IN COMBINATION WITH CARBOPLATIN OR CISPLATIN +PEMETREXED COMPARED WITH CARBOPLATIN OR CISPLATIN +PEMETREXED IN PATIENTS WHO ARE CHEMOTHERAPY-NAIVE AND HAVE STAGE IV NON- QUAMOUS NON?SMALL CELL LUNG CANCER
MK3475-091 Ensayo de fase III, aleatorizado, con el anticuerpo monoclonal anti-PD-1 pembrolizumab (MK-3475) en comparación con placebo en pacientes con CPNM en estadios iniciales tras la resección y la finalización del tratamiento adyuvante de referencia (PEARLS)
BR.31 Ensayo Clínico Fase III, prospectivo, aleatorizado, doble ciego, de quimioterapia adyuvante con MEDI4736 versus placebo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con resección completa
CA209-227 Ensayo fase III, abierto, aleatorizado, de nivolumab o nivolumab más ipilimumab, frente a quimioterapia basada en doblete de platino en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV o recidivante, que no han recibido quimioterapia previamente.
D5164C00001 A Phase I/II Multi-centre Study of AZD8931 in Combination with Weekly Paclitaxel to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Efficacy in Patients with Advanced Solid Tumours and in a Selected Population with Low HER2-expressing Locally Recurrent and/or Metastatic Breast Cancer (THYME)
GO29527 ESTUDIO EN FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ATEZOLIZUMAB ANTICUERPO ANTI-PD-L1) EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE SOPORTE ÓPTIMO DESPUÉS DE QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE BASADA EN CISPLATINO EN PACIENTES SELECCIONADOS POR PD-L1 CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO EN ESTADIO IB-IIIA TOTALMENTE RESECADO
ADXS001-02 PHASE 3 STUDY OF ADXS11-001 ADMINISTERED FOLLOWING CHEMORADIATION AS ADJUVANT TREATMENT FOR HIGH RISK LOCALLY ADVANCED CERVICAL CANCER: AIM2CERV
CO-338-043 "A Phase 3 Multicenter, Open-label, Randomized Study of Rucaparib versus Chemotherapy in Patients with Relapsed, High-Grade Epithelial Ovarian, Fallopian Tube, or Primary Peritoneal Cancer"
PR-30-5017-C A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study of Niraparib Maintenance Treatment in Patients with HRD-Positive Advanced Ovarian Cancer Following Response on Front-Line Platinum-Based Chemotherapy
D0816C00010 Estudio abierto, multicéntrico, controlado y aleatorizado de fase III para evaluar la eficacia y seguridad del olaparib en monoterapia frente a la quimioterapia con agente único de elección por el médico en el tratamiento del cáncer ovárico recidivante sensible al platino en pacientes portadoras de las mutaciones germinales BRCA1/2.
M13-694 Estudio de fase 3, controlado con placebo, de carboplatino/paclitaxel con o sin tratamiento concomitante y seguidamente de mantenimiento de veliparib (un inhibidor de la PARP) en pacientes con carcinoma epitelial seroso de ovario, tubárico o peritoneal primario de alto grado en estadio III o IV no tratado previamente.
ARO 012 A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Trial of Crenolanib in Subjects with Advanced or Metastatic Gastrointestinal Stromal Tumors with a D842V Mutation in the PDGFRA Gene
MK3475-590 "Ensayo clínico de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de Pembrolizumab (MK-3475) en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo frente a un placebo en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo como tratamiento de primera línea en sujetos con carcinoma esofágico avanzado/metastásico (KEYNOTE-590)"
SSGXXI Three versus five years of adjuvant imatinib as treatment of patients with operable GIST with a high risk for recurrence: A randomised phase III study
RG-11-152 International Randomised Controlled Trial for the Treatment of Newly Diagnosed Ewing's Sarcoma Family of Tumours
ISG-GEIS 10-01 SARCOMAS DE PARTES BLANDAS LOCALIZADOS DE ALTO RIESGO DE EXTREMIDADES Y PARED DE TRONCO EN ADULTOS:   UN ENFOQUE INTEGRADOR QUE INCLUYE QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR VS HISTOTIPO-DIRIGIDA NEOADYUVANTE.
AB04030 A PROSPECTIVE, MULTICENTER, RANDOMIZED, OPEN-LABEL, ACTIVE-CONTROLLED, 2-PARALLEL GROUP, PHASE III STUDY TO COMPARE EFFICACY AND SAFETY OF MASITINIB AT 7.5 MG/KG/DAY TO IMATINIB AT 400 OR 600 MG IN TREATMENT OF PATIENTS WITH GASTRO-INTESTINAL STROMAL TUMOUR IN FIRST LINE MEDICAL TREATMENT
WO29522 ESTUDIO EN FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) COMBINADO CON NAB-PACLITAXEL EN COMPARACIÓN CON PLACEBO CON NAB-PACLITAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO METASTÁSICO NO TRATADO PREVIAMENTE
CP-MGAH22-04 Estudio de Fase 3, aleatorizado de margetuximab más quimioterapia frente a trastuzumab más quimioterapia en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2+ que han recibido dos tratamientos anti-HER2 previos y que precisan tratamiento sistémico.
CA2099ER A Phase 3, Randomized, Open-Label Study of Nivolumab Combined with Cabozantinib or Nivolumab and Ipilimumab Combined with Cabozantinib versus Sunitinib in Participants with Previously Untreated, Advanced or Metastatic Renal Cell Carcinoma.
WO39210 "ESTUDIO FASE III, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, RANDOMIZADO Y MULTICÉNTRICO DE ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES CON ALTO RIESGO DE DESARROLLO DE METÁSTASIS TRAS NEFRECTOMÍA"
MK3475-426 Estudio de fase III, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con axitinib frente a sunitinib en monoterapia como tratamiento de primera línea del carcinoma renal metastásico (CRm) o localmente avanzado (KEYNOTE-426)
D419BC00001 Ensayo fase III, aleatorizado, abierto, controlado, multicéntrico, internacional, de MEDI4736 en monoterapia y MEDI4736 en combinación con tremelimumab frente a tratamiento de referencia con quimioterapia como primera línea en pacientes con cáncer de vejiga urotelial irresecable en estadio IV.
AV-951-15-303 "A Phase 3, Randomized, Controlled, Multi-Center, Open-Label Study to Compare Tivozanib Hydrochloride to Sorafenib in Subjects with Refractory Advanced Renal Cell Carcinoma"
CA209-498 A Randomized Phase 3 Open Label Study of Nivolumab vs Temozolomide Each in Combination with Radiation Therapy in Newly Diagnosed Adult Subjects with Unmethylated MGMT (tumor O-6-methylguanine DNA methyltransferase) Glioblastoma
AP311736 TRATAMIENTO ADYUVANTE DEL CÁNCER RENAL CON AXITINIB: ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DEL TRATAMIENTO ADYUVANTE CON AXITINIB FRENTE AL PLACEBO EN SUJETOS CON ALTO RIESGO DE CCR RECURRENTE.
1302.3 "A single arm, open-label, multicenter, multinational, safety and efficacy Phase IIIb trial of BI 695502 plus mFOLFOX6 in patients with previously untreated locally advanced or metastatic colorectal cancer".
MGN1703-C06 Evaluación de un tratamiento de mantenimiento inmunomodulador en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con reducción del tumor durante el tratamiento de inducción.
CA209-722 “Open-Label, Randomized Trial of Nivolumab (BMS-936558) plus Pemetrexed/Platinum or Nivolumab plus Ipilimumab (BMS-734016) vs Pemetrexed plus Platinum in Stage IV or Recurrent Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Subjects with Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Mutation, T790M Negative Who Failed
B7461006 “A PHASE 3, RANDOMIZED, OPEN-LABEL STUDY OF LORLATINIB (PF-06463922) MONOTHERAPY VERSUS CRIZOTINIB MONOTHERAPY IN THE FIRST-LINE TREATMENT OF PATIENTS WITH ADVANCED ALK-POSITIVE NON-SMALL CELL LUNG CANCER”
CA2099LA A Phase 3, Randomized Study of Nivolumab plus Ipilimumab in Combination with Chemotherapy vs Chemotherapy alone as First Line Therapy in Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC).
GO29431 ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA COMPARAR ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) CON UN DERIVADO DEL PLATINO (CISPLATINO O CARBOPLATINO) EN COMBINACIÓN CON PEMETREXED O GEMCITABINA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO Y NO EPIDERMOIDE O EPIDERMOIDE EN ESTADIO IV SELECCIONADOS POR PD-L1 QUE NO HAN RECIBIDO QUIMIOTERAPIA PREVIA.
CA209-816 Randomized, Open-Label Phase 3 Trial of Nivolumab and Ipilimumab versus Platinum-Doublet Chemotherapy in Early Stage NSCLC
CA209-817 A Phase IIIb/IV Safety Trial of Flat Dose Nivolumab in Combination with Ipilimumab in Participants with Advanced   malignancies
X396-CL1-301 "XALT3: Phase 3 Randomized Study Comparing X-396 to Crizotinib in Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Positive Non-Small Cell Lung Cancer" (NSCLC) PatientsXALT3: Phase 3 Randomized Study Comparing X-396 to Crizotinib in Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Positive Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) PatientsXALT3: Phase 3 Randomized Study Comparing X-396 to Crizotinib in Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Positive Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients
AP26113-13-301 Estudio abierto y multicéntrico en fase III de brigatinib (AP26113) frente a crizotinib en pacientes con cáncer de pulmón avanzado con ALK positiva
MK3475-407 A Randomized, Double-Blind, Phase III Study of Carboplatin-Paclitaxel/Nab-Paclitaxel Chemotherapy with or without Pembrolizumab (MK-3475) in First Line Metastatic Squamous Non-small Cell Lung Cancer Subjects (KEYNOTE-407)
OSE2101C301 "A randomized parallel group phase III trial of OSE 2101 as 2nd line after prior platinum-based chemotherapy failure or as 3rd line after platinum-failure and checkpoint inhibitor-failure, compared with standard treatment (docetaxel or pemetrexed) in HLA-A2 positive patients with locally advanced (IIIB) unsuitable for radiotherapy or metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer"
MK3475-189 Estudio de fase III, aleatorizado y doble ciego de quimioterapia con platino + pemetrexed con o sin pembrolizumab (MK 3475) en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico, no epidermoide, metastásico en primera línea de tratamiento (KEYNOTE 189)
EMR100070-005 Ensayo de fase III, abierto y multicéntrico de avelumab (MSB0010718C) frente al doblete con base de platino como tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico PD-L1+ recurrente o en estadio IV
I4T-MC-JVCY Estudio multicéntrico, aleatorizado y doble ciego, en el que se evalúa erlotinib en combinación con ramucirumab o placebo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico y mutaciones activadoras de EGFR, previamente sin tratar
GO29437 ESTUDIO FASE III, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MPDL3280A (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) EN COMBINACIÓN CON CARBOPLATINO +PACLITAXEL O MPDL3280A EN COMBINACIÓN CON CARBOPLATINO + NAB-PACLITAXEL COMPARADO CON CARBOPLATINO +NAB-PACLITAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO ESCAMOSO ESTADIO IV QUE NO HAN RECIBIDO QUIMIOTERAPIA PREVIA
I3Y-MC-JPCF A Randomized, Open-Label, Phase 3 Study of Abemaciclib Combined with Standard Adjuvant Endocrine Therapy versus Standard Adjuvant Endocrine Therapy Alone in Patients with High Risk, Node Positive, Early Stage, Hormone Receptor Positive, Human Epidermal Receptor 2 Negative, Breast Cancer
CO39722 ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ABIERTO, RANDOMIZADO, CON DOS GRUPOS DE TRATAMIENTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE COBIMETINIB EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB FRENTE A PEMBROLIZUMAB EN PACIENTES CON MELANOMA BRAFV600 TIPO SALVAJE AVANZADO, NO TRATADOS PREVIAMENTE
CA209-915 A Phase 3, Randomized Study of Adjuvant Immunotherapy with Nivolumab Combined with Ipilimumab Versus Ipilimumab or Nivolumab Monotherapy after Complete Resection of Stage IIIb/c/d or Stage IV Melanoma
CPDR001F2301 A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase III study comparing the combination of PDR001, dabrafenib and trametinib versus placebo, dabrafenib and trametinib in previously untreated patients with unresectable or metastatic BRAF V600 mutant melanoma
MK3475-522 "Estudio de fase III, aleatorizado y doble ciego para evaluar pembrolizumab más quimioterapia frente a un placebo más quimioterapia como tratamiento neoadyuvante y pembrolizumab frente a un placebo como tratamiento adyuvante para el cáncer de mama triple negativo (CMTN)"
CO39262 ESTUDIO FASE III, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO DE ATEZOLIZUMAB CON COBIMETINIB Y VEMURAFENIB VERSUS PLACEBO CON COBIMETINIB Y VEMURAFENIB EN PACIENTES PREVIAMENTE NO TRATADOS CON MELANOMA METASTÁSICO O LOCALMENTE AVANZADO NO RESECABLE MUTACIÓN BRAFV600 POSITIVA
MK3475-355 A Randomized, Double-Blind, Phase III Study of Pembrolizumab (MK-3475) plus Chemotherapy vs Placebo plus Chemotherapy for Previously Untreated Locally Recurrent Inoperable or Metastatic Triple Negative Breast Cancer ? (KEYNOTE-355)
MK3475-119 A Randomized Open-Label Phase III Study of Single Agent Pembrolizumab versus Single Agent Chemotherapy per Physician?s Choice for Metastatic Triple Negative Breast Cancer (mTNBC) ? (KEYNOTE-119)
BB608-303CRC A Phase III Study of BBI-608 in combination with 5- Fluorouracil, Leucovorin, Irinotecan (FOLFIRI) in Adult Patients with Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer (CRC).
D4193C00002 Estudio de Fase III, Aleatorizado, Abierto, Global, Multicéntrico de Monoterapia con MEDI4736 y MEDI4736 en Combinación con Tremelimumab Frente a Terapia con Tratamiento Habitual en Pacientes con Carcinoma de Células Escamosas de Cabeza y Cuello Recidivante o Metastásico (CCECC)
D419LC00001 Ensayo fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico, internacional, con MEDI4736 en monoterapia o en combinación con Tremelimumab frente a tratamiento estándar en primera línea en pacientes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello recurrente o metastásico
CS001P3 Estudio de fase III, abierto, aleatorizado, multicéntrico sobre los efectos de la inyección de interleucina leucocitaria [Multikine] más tratamiento de referencia (cirugía + radioterapia o cirugía + quimiorradioterapia concurrente) en pacientes con carcinoma epidermoide primario avanzado de la cavidad oral/paladar blando frente al tratamiento de referencia únicamente
A-US-52030-328 "A Phase 3, prospective, randomized, double-blind, multi-center study of the efficacy and safety of lanreotide Autogel/Depot 120 mg plus BSC vs. placebo plus BSC for tumor control in subjects with well differentiated, metastatic and/or unresectable, typical or atypical, lung neuroendocrine tumors"
TS-102 A Phase III Clinical Trial Evaluating TheraSphere® in Patients with Metastatic Colorectal Carcinoma of the Liver who have Failed First Line Chemotherapy .
XL184-401 Estudio aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de cabozantinib (XL184) con dosis de 60 mg/día en comparación con 140 mg/día en pacientes con cáncer medular de tiroides metastásico progresivo
GETNE-1206 Estudio abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de everolimus seguido de quimioterapia con STZ-5FU tras la progresión o la secuencia invertida, quimioterapia con STZ-5FU seguida de everolimus tras la progresión, en tumores neuroendocrinos pancreáticos (TNEP) avanzados y progresivos (estudio SEQTOR)
GO29058 A PHASE III, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, RANDOMIZED STUDY OF TASELISIB PLUS FULVESTRANT VERSUS PLACEBO PLUS FULVESTRANT IN POSTMENOPAUSAL WOMEN WITH ESTROGEN RECEPTOR-POSITIVE AND HER2-NEGATIVE LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC BREAST CANCER WHO HAVE DISEASE RECURRENCE OR PROGRESSION DURING OR AFTER AROMATASE INHIBITOR THERAPY
D081DC00007 Ensayo Clínico Fase III, abierto, aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad de Olaparib (Lynparza®) frente a Enzalutamida o Acetato de Abiraterona en hombres con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración y con mutaciones en genes de la vía de reparación por recombinación homóloga en quienes ha fracasado el tratamiento previo con un nuevo agente hormonal.
CO39385 A PHASE III, MULTICENTER, RANDOMIZED STUDY OF ATEZOLIZUMAB (ANTI?PD-L1 ANTIBODY) IN COMBINATION WITH ENZALUTAMIDE VERSUS ENZALUTAMIDE ALONE IN PATIENTS WITH METASTATIC CASTRATION-RESISTANT PROSTATE CANCER AFTER FAILURE OF AN ANDROGEN SYNTHESIS INHIBITOR AND FAILURE OF, INELIGIBILITY FOR, OR REFUSAL OF A TAXANE REGIMEN
BAY1841788 /17777 A randomized, double-blind, placebo-controlled Phase III study of ODM-201 versus placebo in addition to standard androgen deprivation therapy and docetaxel in patients with metastatic hormone-sensitive prostate cancer.
LPS14201 A randomized, open label, multicenter study of Cabazitaxel versus an ARtargeted agent (abiraterone or enzalutamide) in mCRPC patients previously treated with Docetaxel and who rapidly failed a prior AR-targeted agent (CARD)
SP005 Estudio Fase III Aleatorizado, Doble Ciego, Multicéntrico, en Grupos Paralelos, Para Evaluar la Eficacia y Seguridad de DCVAC/PCa Frente a Placebo en Hombres con Cáncer de Próstata Metastásico Resistente a la Castración Elegibles para Primera Línea de Quimioterapia
3104007 ESTUDIO EN FASE III MULTINACIONAL, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ODM-201 EN VARONES CON CÁNCER DE PRÓSTATA NO METASTÁSICO DE ALTO RIESGO RESISTENTE A LA CASTRACIÓN
PEACE-2 A randomized Phase III, factorial design, of cabazitaxel and pelvic radiotherapy in patients with localized prostate cancer and high-risk features of relapse.
BO29159 Estudio multicentrico, abierto, de un solo brazo de estudio de seguridad de Herceptinƒn„µ en combinacion con Perjeta„µ y docetaxel en el tratamiento de pacientes con cancer de mama avanzado HER2 positivo (metastasico o localmente recurrente)
ARRAY-818-302 A Multicenter, Randomized, Open-label, 3-Arm Phase 3 Study of Encorafenib + Cetuximab Plus or Minus Binimetinib vs. Irinotecan/Cetuximab or Infusional 5-Fluorouracil (5-FU)/Folinic Acid (FA)/Irinotecan (FOLFIRI)/Cetuximab with a Safety Lead-in of Encorafenib + Binimetinib + Cetuximab in Patients with BRAF V600E-mutant Metastatic Colorectal Cancer
GO30182 "Estudio fase III multicéntrico, abierto, randomizado, con tres grupos de tratamiento para investigar la eficacia y seguridad de cobimetinib en combinación con atezolizumab y de atezolizumab en monoterapia, comparado con regorafenib, en pacientes con adenocarcinoma colorrectal localmente avanzado o metastásico no resecable tratado previamente"
MK3475-177 "Estudio de fase III de pembrolizumab (MK-3475) frente a quimioterapia en el carcinoma colorrectal en estadio IV con inestabilidad de microsatelites alta (MSI-H) o con defectos en la reparacion de los errores de emparejamiento (dMMR) (KEYNOTE-177)".
MK3475-062 To assess the safety and tolerability of palbociclib in combination with nab-paclitaxel (nab-P) in patients with metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma in order to estimate the maximum tolerated dose (MTD) and select the recommended Phase 2 dose (RP2D).
D081CC00006 Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de olaparib frente a placebo como tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama HER2 negativo de alto riesgo y mutaciones germinales de BRCA1/2, que han finalizado el tratamiento local y la quimioterapia neoadyuvante o adyuvante
PR-30-5010-C Ensayo controlado de fase III, aleatorizado, abierto y multicéntrico, de niraparib frente al tratamiento elegido por el médico en pacientes con cáncer de mama HER2 negativo y positivo para la mutación de la estirpe germinal del BRCA, previamente tratados
CO40016 A DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, RANDOMIZED PHASE III STUDY OF IPATASERTIB IN COMBINATION WITH PACLITAXEL AS A TREATMENT FOR PATIENTS WITH PIK3CA/AKT1/PTEN-ALTERED, LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC, TRIPLE-NEGATIVE BREAST CANCER OR HORMONE RECEPTOR– POSITIVE, HER2-NEGATIVE BREAST CANCER .
CDX011-04 Estudio pivotal aleatorizado y multicéntrico de CDX-011 (CR011-vcMMAE) en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico con sobreexpresión de GPNMB.
PUMA-NER-1301 NALA Estudio de neratinib más capecitabina frente a lapatinib más capecitabina en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2+ que han recibido previamente dos o más regímenes anti-HER2 para enfermedad metastásica (NALA).
CA209-649 "Estudio fase 3, aleatorizado, multicéntrico, abierto, de nivolumab más ipilimumab frente a oxaliplatino más fluoropirimidina en sujetos con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica, avanzado o metastásico, no tratado previamente"
CA209-577 "Estudio fase III, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego de nivolumab adyuvante o placebo en sujetos con cáncer resecado de esófago o dela unión gastroesofágica!.
EMR100070-008 Ensayo de fase III, abierto y multicéntrico de avelumab (MSB0010718C) como tratamiento de tercera línea del adenocarcinoma de la unión gastroesofágica o gástrico, metastásico, recurrente o irresecable
EMR100070-007 Ensayo de fase III, multicéntrico y no enmascarado sobre el tratamiento de mantenimiento con avelumab (MSB0010718C) frente a la continuación de la quimioterapia de primera línea en sujetos con un adenocarcinoma gástrico, o de la zona de unión gastroesofágica, irresecable, localmente avanzado o metastásico.
1203-GITCG INtegratioN of trastuzumab, with or without pertuzumab, into periOperatiVe chemotherApy of HER-2 posiTIve stOmach caNcer: the INNOVATION-TRIAL
GS-US-296-1080 "A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of GS-5745 Combined with mFOLFOX6 as First Line Treatment in Patients with Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction"Adenocarcinoma
TO-TAS-102-302 ESTUDIO DE FASE III ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO PARA EVALUAR EL USO DE TAS-102 MÁS EL MEJOR TRATAMIENTO SINTOMÁTICO FRENTE A PLACEBO MÁS EL MEJOR TRATAMIENTO SINTOMÁTICO EN PACIENTES CON CÁNCER GÁSTRICO METASTÁSICO RESISTENTE A LOS TRATAMIENTOS DE REFERENCIA
CLEE011A2404 "COMPLEEMENT-1: Estudio de fase IIIb, abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad y la eficacia de ribociclib (LEE011) en combinación con letrozol en el tratamiento de hombres y mujeres pre/postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado (CMA) con receptor hormonal positivo (HR+) y HER2 negativo (HER2-) que no hayan recibido tratamiento hormonal para la enfermedad avanzada"
AFT05 - ABCSG 42 - BIG 14-03 "Ensayo de fase III aleatorizado de palbociclib con tratamiento endocrino adyuvante estándar frente a monoterapia con tratamiento endocrino adyuvante estándar en cáncer de mama primario con receptores hormonales positivos (RH+) y HER2-negativo".
GBG-78- BIG1-13-NSABP-B-54 (PENELOPE B) Estudio fase III que evalúa palbociclib (PD-0332991), un inhibidor de quinasa dependiente de las ciclinas (CDK) 4/6, en pacientes con cáncer de mama primario con receptores hormonales positivos y HER2 normal y alto riesgo de recidiva tras quimioterapia neoadyuvante “PENELOPE B”.
CBKM120F2303 ESTUDIO FASE III, DE BKM120 CON FULVESTRANT EN PACIENTES CON RECEPTOR HORMONAL +, HER2-, TRATADOS CON IA, CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO QUE HAN PROGRESADO DURANTE O DESPUÉS DEL TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE MTOR.
MK3475-412 Estudio de fase III, aleatorizado, de pembrolizumab administrado de forma concomitante con quimiorradioterapia y como tratamiento de mantenimiento frente a la quimiorradioterapia sola en pacientes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello localmente avanzado (KEYNOTE-412)
CA209-651 "Estudio fase III abierto, aleatorizado, de dos grupos, de nivolumab en combinación con ipilimumab frente a la combinación del estudio Extreme (cetuximab + cisplatino/carboplatino + fluorouracilo) como tratamiento de primera línea en el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC) en recidiva o metastásico"
15-102-14 Estudio En Fase III, Abierto, Aleatorizado y Multicéntrico de Nktr-102 Frente Al Tratamiento Elegido por El Médico En Pacientes Con Cáncer de Mama Metastásico que Tienen Metástasis Cerebrales Estables y Que Han Recibido Tratamiento con una Antraciclina, un Taxano y Capecitabina con Anterioridad
SOLTI 1501 "Ensayo de fase 0 aleatorizado, abierto, de cohortes paralelas, de letrozol más vinorelbina oral metronómica frente a letrozol o vinorelbina en monoterapia para mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama primario positivo para receptores hormonales y HER2-negativo".
E7080-G000-307 A Multicenter, Open-label, Randomized, Phase 3 Trial to Compare the Efficacy and Safety of Lenvatinib in Combination with Everolimus or Pembrolizumab Versus Sunitinib Alone in First-Line Treatment of Subjects with Advanced Renal Cell Carcinoma (CLEAR).
MO29983 ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CON UN SOLO GRUPO DE TRATAMIENTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE ATEZOLIZUMAB EN PACIENTES CON CARCINOMA UROTELIAL O NO UROTELIAL DEL TRACTO URINARIO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO
MK3475-361 "Ensayo clínico de fase III, aleatorizado y controlado de pembrolizumab con o sin poliquimioterapia a base de platino en comparación con quimioterapia en sujetos con carcinoma urotelial avanzado o metastásico"
WO30070 ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO DE ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI?PD-L1) EN COMBINACIÓN CON GEMCITABINA/CARBOPLATINO FRENTE A GEMCITABINA/CARBOPLATINO SOLO EN PACIENTES CON CARCINOMA UROTELIAL LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO NO TRATADO PREVIAMENTE, QUE NO SON APTOS PARA RECIBIR QUIMIOTERAPIA BASADA EN CISPLATINO.
CA209-274 "Estudio de fase 3 aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de nivolumab como tratamiento adyuvante frente a placebo en sujetos con Carcinoma urotelial invasivo de alto riesgo".
WO29636 ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ABIERTO, RANDOMIZADO DE MPDL3280A (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) FRENTE A OBSERVACIÓN, COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN PACIENTES CON CÁNCER DE VEJIGA MÚSCULO-INVASIVO DE ALTO RIESGO, SELECCIONADOS POR PD-L1, TRAS CISTECTOMÍA
GEFCAPI 04 A randomised phase III trial comparing a strategy based on molecular analysis to the empiric strategy in patients with carcinoma of an unknown primary (CUP).
1199.93 Estudio de fase II/III doble ciego, aleatorizado y multicéntrico de nintedanib en combinación con pemetrexed/cisplatino seguido de nintedanib en monoterapia frente a placebo en combinación con pemetrexed/cisplatino seguido de placebo en monoterapia para el tratamiento de pacientes con mesotelioma pleural maligno irresecable
AG120-C-005 "A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind Study of AG-120 vs. Placebo in Previouslytreated Subjects with Nonresectable or Metastatic Cholangiocarcinoma with an IDH1 Mutation"
AM0010-301 A Randomized Phase 3 Study of AM0010 in Combination with FOLFOX Compared with FOLFOX Alone as Second-line Therapy in Patients with Metastatic Pancreatic Cancer that has Progressed During or Following a First-Line Gemcitabine Containing Regimen
CanStem111P Estudio en fase III de la combinación de BBI-608, nab-paclitaxel y gemcitabina en pacientes adultos con adenocarcinoma pancreático metastásico.
HALO-109-301 Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico, de la forma PEGilada de la hialuronidasa recombinante humana (PEGPH20) en combinación con nabpaclitaxel y gemcitabina, comparados con placebo más nab-paclitaxel y gemcitabina, en sujetos con adenocarcinoma ductal pancreático en estadio IV con elevación de hialuronano no tratados previamente
D081FC00001 Estudio de Fase III, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico, de la monoterapia de mantenimiento con olaparib en pacientes con cáncer de páncreas metastásico con mutación de gBRCA cuya enfermedad no ha progresado con una quimioterapia de primera línea basada en el platino.
D0816C00014 Estudio de Fase IIIb, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico, del retratamiento con olaparib en pacientes con cáncer epitelial de ovario tratado previamente con un PARPi y con respuesta a la repetición de la quimioterapia con platino (OReO)

Early Clinical Drug Development

Code Trial Title
NP39148 "ESTUDIO DE FASE I MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS Y EXPANSIÓN, DE RO7051790 ADMINISTRADO POR VÍA ORAL EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO CON ENFERMEDAD EXTENDIDA (CPM EE) Y RECURRENTE"
CA001-044 A Phase 1/2 Randomized Trial of BMS-986012 in Combination with Platinum and Etoposide as First-line Therapy in Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer
BAY1163877/16443 Estudio en fase I de escalado de dosis, abierto, no aleatorizado para caracterizar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la dosis máxima tolerada de BAY 1163877 en sujetos con tumores sólidos refractarios, metastásicos o localmente avanzados
CL1-49076-003 Phase I/II study of oral administration of S 49076 given in combination with gefitinib in patients with EGFR mutated advanced non-small-cell lung cancer who have progressed after EGFR tyrosine kinase inhibitor.
200858 Estudio Fase I, abierto, de escalado de la dosis para investigar la seguridad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad clínica de GSK2879552 administrado por vía oral a sujetos con carcinoma pulmonar microcítico refractario o que ha recidivado.
4010-01-001 A Phase 1 Dose Escalation and Cohort Expansion Study of TSR-042, an anti-PD-1 Monoclonal Antibody, in Patients with Advanced Solid Tumors
D419NC00001 "Estudio de fase I de durvalumab e IPH2201 en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados seleccionados".
CA209-358 Non-Comparative, Two-Cohort, Single-Arm, Open-Label, Phase 1/2 Study of Nivolumab (BMS-936558) in Subjects with Virus-Positive and Virus-Negative Solid Tumors
I6F-MC-JJCD "Estudio de fase 1b en el que se evalúa LY3039478 en combinación con otros fármacos antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos metastásicos o en estadio avanzado"
3113001 Seguridad y tolerabilidad de dosis únicas y repetidas de ODM-203: primer estudio en el ser humano, abierto, no aleatorizado, multicéntrico, no controlado y con aumento progresivo de la dosis en pacientes con tumores sólidos avanzados
MP0250-CP101 A phase I multi-centre, open-label, repeated-dose, doseescalation study to assess safety, tolerability and pharmacokinetics of MP0250 in patients with advanced solid tumours
CINC280X2102 Estudio fase I, abierto, de escalada de dosis con expansión para evaluar la seguridad y tolerabilidad de INC280 en pacientes con tumores sólidos avanzados dependientes de C-MET.
I6F-MC-JJCA ESTUDIO DE FASE 1 DE LY3039478 EN PACIENTES CON CÁNCER AVANZADO O METASTÁSICO.
BLU-285-1101 A Phase 1 Study of BLU-285 in Patients with Gastrointestinal Stromal Tumors (GIST) and other Relapsed and Refractory Solid Tumors.
CGWN323X2101 A Phase I/Ib open-label, multi-center, dose escalation study of GWN323 (anti-GITR) as a single agent and in combination with PDR001 (anti-PD-1) in patients with advanced solid tumors and lymphomas
PRN1371-001 A Phase 1 Open-Label, Multicenter, Dose-Escalation Study of PRN1371, a FGFR1-4 Kinase Inhibitor, in Adult Patients with Advanced Solid Tumors, followed by an Expansion Cohort in Patients with FGFR1, 2, 3, or 4 Genetic Alterations
I5B-MC-JGDL A Phase 1b (Open-Label) / Phase 2 (Randomized, Double-Blinded) Study Evaluating Gemcitabine and Docetaxel With or Without Olaratumab in the Treatment of Advanced Soft Tissue Sarcoma
TRASTS Ensayo clinico Fase I-II, abierto, prospectivo y muticéntrico, que explora la combinación de Trabectedina y Radioterapia en pacientes con Sarcoma de tejidos Blandos
GO39374 A PHASE I, OPEN-LABEL, DOSE-ESCALATION STUDY EVALUATING THE SAFETY, TOLERABILITY, AND PHARMACOKINETICS OF GDC-0077 AS A SINGLE AGENT IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC PIK3CA-MUTANT SOLID TUMORS AND IN COMBINATION WITH ENDOCRINE AND TARGETED THERAPIES IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC PIK3CA-MUTANT HORMONE-RECEPTOR POSITIVE BREAST CANCER
SYD985.001 "A two part first-in-human phase I study (with expanded cohorts) with the antibody-drug conjugate SYD985 to evaluate the safety, pharmacokinetics and efficacy in patients with locally advanced or metastatic solid tumours"
PQR309-007 Ensayo clínico abierto, multicentrico, fase 1/2b, no aleatorizado para investigar la seguridad y eficacia de la combinación de eribulina con PQR309 en pacientes con cáncer de mama HER2 negativo y triple negativo localmente avanzado o metastásico.
MedOPP038 Ensayo clínico multicéntrico de fase I para evaluar la combinación de trastuzumab-emtansina y doxorubicina en cáncer de mama metastásico HER-2 positivo
GO27802 A PHASE Ib OPEN-LABEL, DOSE-ESCALATION STUDY OF THE SAFETY AND PHARMACOLOGY OF GDC-0032 IN COMBINATION WITH EITHER DOCETAXEL OR PACLITAXEL IN PATIENTS WITH HER2-NEGATIVE LOCALLY RECURRENT OR METASTATIC BREAST CANCER OR NON-SMALL CELL LUNG CANCER
PMT4979g ESTUDIO ABIERTO FASE I, CON AUMENTO DE LA DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE GDC-0032 EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS LOCALMENTE AVANZADOS O METASTÁSICOS Y EN COMBINACIÓN CON TRATAMIENTO ENDOCRINO EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA CON RECEPTORES HORMONALES POSITIVOSLOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO.
BP39365 ESTUDIO DE FASE IB MULTICÉNTRICO, ABIERTO, RANDOMIZADO, DE ESCALADA DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y ACTIVIDAD TERAPÉUTICA DE RO6874281 EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB ± BEVACIZUMAB, TRAS TRATAMIENTO PREVIO CON OBINUTUZUMAB, EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES AVANZADO Y/O METASTÁSICO NO RESECABLE
1336.6 Ensayo clínico de Fase I, no aleatorizado, abierto, multicéntrico y con escalado de dosis de BI 836880 administrado mediante perfusiones intravenosas repetidas semanalmente en pacientes con tumores sólidos avanzados.
CLTT462X2101 "Estudio de fase I de búsqueda de dosis de LTT462 por vía oral en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados con alteraciones de la vía de señalización MAPK".
CLXH254X2101 "Estudio fase I, de búsqueda de dosis de LXH254 oral en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados portadores de alteraciones en la vía de señalización MAPK".
CB103-C-101 A PHASE I/IIA, MULTI-CENTRE, OPEN-LABEL, DOSE-ESCALATION STUDY WITH EXPANSION ARMS TO ASSESS THE SAFETY, TOLERABILITY, PHARMACOKINETICS AND PRELIMINARY EFFICACY OF CB-103 ADMINISTERED ORALLY IN ADULT PATIENTS WITH ADVANCED OR METASTATIC SOLID TUMOURS AND HAEMATOLOGICAL ALIGNANCIES CHARACTERISED BY ALTERATIONS OF THE NOTCH SIGNALLING PATHWAY .
CP-MGA012-01 "A Phase 1 Study of the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of MGA012 in Patients with Advanced Solid Tumors".
BAY94-9343/18329 “An open-label, Phase I study to assess the effect of itraconazole (CYP3A4 and P-gp inhibitor) on the pharmacokinetics of anetumab ravtansine and to assess the ECG effects, safety and immunogenicity of anetumab ravtansine given as a single agent and together with itraconazole in subjects with mesothelin-expressing advanced solid cancers”
PM14-A-001-17 Phase I, Open-label, Dose-escalating, Clinical and Pharmacokinetic Study of PM14 Administered Intravenously to Patients with Advanced Solid Tumors
5225101 "A Phase Ib Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of Gatipotuzumab and Tomuzotuximab Combination in Patients with EGFR-Positive Metastatic Solid Tumors"
MK4280-001 "A Phase 1 Trial of MK-4280 as Monotherapy and in Combination with Pembrolizumab in Subjects with Advanced Solid Tumors"
SYM015-01 Ensayo de fase 1a/2a, abierto y multicéntrico, para investigar la seguridad, tolerabilidad y actividad antitumoral de dosis repetidas de Sym015, una mezcla de anticuerpos monoclonales dirigida frente al receptor MET, en pacientes con tumores malignos sólidos en fase avanzada
GO30103 "A PHASE Ia/Ib OPEN-LABEL, DOSE-ESCALATION STUDY OF THE SAFETY AND PHARMACOKINETICS OF MTIG7192A AS A SINGLE AGENT AND IN COMBINATION WITH ATEZOLIZUMAB IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC TUMORS"
I8X-MC-JECA A Phase 1 Study of LY3200882 in Patients with Solid Tumors.
GO29779 ESTUDIO DE FASE IB, ABIERTO, DE ESCALADO DE DOSIS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA FARMACOLOGÍA DE GDC-0919 ADMINISTRADO CON ATEZOLIZUMAB EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS LOCALMENTE AVANZADOS O METASTÁSICOS
H9H-MC-JBEF Protocol H9H-MC-JBEF(a) A Phase 1b/2 Dose Escalation and Cohort Expansion Study of the Safety, Tolerability and Efficacy of a Novel Transforming Growth Factor–? Receptor I Kinase Inhibitor (Galunisertib) Administered in Combination with Anti–PD-1 (Nivolumab) in Advanced Refractory Solid Tumours (Phase 1b) and in Recurrent or Refractory Non–Small Cell Lung Cancer, Hepatocellular Carcinoma,or Glioblastoma (Phase 2)
CLAG525X2101C A Phase I/II, open label, multicenter study of the safety and efficacy of LAG525 single agent and in combination with PDR001 administered to patients with advanced malignancies
CPDR001X2101 Estudio de fase I/II, abierto, multicéntrico, de la eficacia y la seguridad de PDR001 administrado en pacientes con tumores malignos avanzados
KO-ERK-001 Un primer ensayo en humanos de fase I de KO-947 en malignidades no hematológicas localmente avanzadas, no reseccionableso metastásicas, recidivantes y/o refractarias
CPDR001C2101 Phase Ib, multicenter, open label study of PDR001 in combination with platinum-doublet chemotherapy in PD-L1unselected, metastatic NSCLC patients
63723283LUC1001 Estudio de primera administración en humanos, abierto, Fase 1/2 para evaluar la seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y la actividad clínica de JNJ-63723283, un anticuerpo monoclonal Anti-PD1 en sujetos con cáncer avanzado.
EMR200647-001 Ensayo de fase I, abierto, con dosis múltiples ascendentes, para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, y actividad biológica y clínica de MSB0011359C en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados y expansión a indicaciones seleccionadas
B9991005 ESTUDIO ABIERTO DE FASE IB/II, DE BÚSQUEDA DE DOSIS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA EFICACIA, LA FARMACOCINÉTICA Y LA FARMACODINÁMICA DE AVELUMAB (MSB0010718C) EN COMBINACIÓN CON CRIZOTINIB O CON PF-06463922 EN PACIENTES CON CARCINOMA DE PULMÓN NO MICROCÍTICO METASTÁSICO O AVANZADO
CLDK378A2120C A multi-center, open-label study to assess the safety and efficacy of combination ceritinib (LDK378) and nivolumab in adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive non-small cell lung cancer (NSCLC)
CLEE011X2110C A phase Ib/II study of the ALK inhibitor ceritinib in combination with the CDK4/6 inhibitor LEE011 in patients with ALK-positive Non-Small Cell Lung Cancer
MK3475-173 Estudio de fase 1b para evaluar la seguridad y la actividad clínica de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con quimioterapia como tratamiento neoadyuvante para el cáncer de mama triplemente negativo (CMTN) - (KEYNOTE 173)
BRF114144 BRF114144: A Rollover Study to Provide Continued Treatment with GSK2118436 to Subjects with BRAF Mutation-Positive Tumors
200919 An Open-label Phase I Study to Evaluate the Effects of Dabrafenib (GSK2118436) on the Single Dose Pharmacokinetics of an OATP1B1/1B3 Substrate and of a CYP3A4 Substrate in Subjects with BRAF V600 Mutation Positive Tumors
CPDR001I2102 Phase Ib study of PDR001 in combination with regorafenib in adult patients with previously treated metastatic microsatellite stable (MSS) colorectal cancer
CL1-95005-001 Estudio de fase I de escalada de dosis con S 95005 (TAS-102) en combinación con oxaliplatino (TAS-OX) en cáncer colorrectal metastásico.
CLGK974X2101 ESTUDIO FASE I, ABIERTO, DE ESCALADA DE DOSIS DE LGK974 ORAL, EN PACIENTES CON ENFERMEDADES MALIGNAS DEPENDIENTES DE LIGANDOS DE WNT2
CTNO155X2101 An open-label, multi-center, phase I, dose finding study of oral TNO155 in adult patients with advanced solid tumors
CC-90010-ST-001 A PHASE 1, OPEN-LABEL, DOSE-FINDING STUDY TO ASSESS THE SAFETY, TOLERABILITY, PHARMACOKINETICS AND PRELIMINARY EFFICACY OF CC-90010 IN SUBJECTS WITH ADVANCED SOLID TUMORS AND RELAPSED/REFRACTORY NON-HODGKIN?S LYMPHOMAS
3121001 "Safety and pharmacokinetics of ODM-207 in patients with selected advanced solid tumours: an open-label, non-randomised, uncontrolled, multicentre, first-in-human study"
R2810-ONC-1423 A First-in-Human Study of Repeat Dosing with REGN2810, a Monoclonal, Fully Human Antibody to Programmed Death – 1 (PD-1), as Single Therapy and in Combination with Other Anti-Cancer Therapies, in Patients with Advanced Malignancies
BET115521 Estudio de fase I/II, abierto, de escalado de dosis para investigar la seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y actividad clínica de GSK525762 en sujetos con carcinoma de la línea media-NUT (CLM-NUT) y otros cánceres
CIDH305X2101 A Phase I study of IDH305 in patients with advanced malignancies that harbor IDH1R132 mutations.
B2151002 A PHASE 1B OPEN-LABEL THREE-ARM MULTI-CENTER STUDY TO ASSESS THE SAFETY AND TOLERABILITY OF PF-05212384 (PI3K/MTOR INHIBITOR) IN COMBINATION WITH OTHER ANTI-TUMOR AGENTS
POL6326-07 Estudio en fase I de aumento escalonado de la dosis de POL6326 con eribulina en pacientes con cáncer de mama metastásico RE positivo resistente al tratamiento hormonal, triple negativo y recidivante
204697 Estudio de fase IB, abierto, de aumento escalonado y expansión de la dosis, para investigar la seguridad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la actividad clínica de GSK525762 en combinación con tratamiento de privación androgénica y otros agentes en sujetos con cáncer de próstata resistente a la castración (CRPC).
CHKT288X2101 "Estudio fase I, multicéntrico, abierto, de escalada y de expansión de dosis de HKT288, administrado por vía intravenosa, en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados, incluyendo cáncer epitelial de ovario y carcinoma de células renales"
MK3475-365 Ensayo de fase Ib/II de tratamientos combinados con pembrolizumab (MK-3475) en el cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm) (KEYNOTE-365)
D2615C00001 An Open-Label, Randomised, Multi-Drug, Biomarker-Directed, Multi-Centre, Multi-arm Phase 1b Study in patients with Muscle Invasive Bladder Cancer (MIBC) who have progressed on prior treatment (BISCAY)
56021927PCR1020 Estudio de interacción farmacológica para evaluar el efecto de múltiples dosis de JNJ-56021927 en la farmacocinética de múltiples citocromos P450 y de transportadores de sustratos en pacientes con cáncer de próstata resistente a castración.
CHDM201X2103C A Phase Ib/II, open-label, multicenter study of oral HDM201 in combination with oral LEE011 in adult patients with liposarcoma
CHDM201X2101 Estudio fase I, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis de HDM201 oral, en pacientes adultos con tumores hematológicos y sólidos avanzados caracterizados por TP53 wild type
AMC303-01 "A safety, tolerability and pharmacokinetic dose escalation and expansion, Phase I/Ib study of AMC303 as monotherapy in patients with advanced or metastatic, malignant solid tumour of epithelial origin?"
PQR309-003 Phase I Study of Oral PQR309 in Patients with Advanced Solid Tumors
D6500C00001 A Phase I, Open-Label Study to Assess the Safety, Tolerability,Pharmacokinetics and Preliminary Efficacy of Ascending Doses of AZD0156 Monotherapy or in Combination with either Cytotoxic Chemotherapies or Novel Anti-Cancer Agents in Patients with Advanced Malignancies
D4620C00001 A Phase I, Open-label, Multicentre Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Anti-tumour Activity of Ascending Doses of AZD8186 in Patients with Advanced Castration-resistant Prostate Cancer (CRPC), Squamous Non-Small Cell Lung Cancer (sqNSCLC), Triple Negative Breast Cancer (TNBC) and Patients with Known PTENdeficient/ mutated or PIK3CB mutated/amplified Advanced Solid Malignancies, with Expansion to Assess the Pharmacodynamic Activity of AZD8186
CO39083 A PHASE IB OPEN-LABEL STUDY EVALUATING THE SAFETY, TOLERABILITY AND PHARMACOKINETICS OF COBIMETINIB IN COMBINATION WITH BEVACIZUMAB AND IMMUNOTHERAPY WHEN ADMINISTERED IN PATIENTS WITH GASTROINTESTINAL AND OTHER TUMORS
CA224-020 A Phase 1/2a Dose Escalation and Cohort Expansion Study of the Safety, Tolerability, and Efficacy of Anti-LAG-3 Monoclonal Antibody (BMS-986016) Administered Alone and in Combination with Anti-PD-1 Monoclonal Antibody Nivolumab, BMS-936558) in Advanced Solid Tumors
PCYC-1128-CA A Phase 1b/2 Study of Ibrutinib Combination Therapy in Selected Advanced Gastrointestinal And Genitourinary Tumors
WP29945 ESTUDIO FASE IB ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE ESCALADA DE DOSIS Y EXPANSIÓN, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y ACTIVIDAD TERAPÉUTICA DE RO6958688 EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS CEA POSITIVOS LOCALMENTE AVANZADOS Y/O METASTÁSICOS
BP29435 Estudio de fase 1b, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis, para evaluar la seguridad, farmacocinética y actividad terapeútica de RO6895882, una inmunocitoquina compuesta por una variante de interleuquina 2 (IL-2v) dirigida contra el antígeno carcinoembrionario (CEA), y MPDL3280A, un anticuerpo dirigido contra el ligando 1 de la muerte celular programada (PD-L1), administrados en combinación por vía intravenosa, en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados y/o metastásicos?
BP29541 AN OPEN-LABEL, MULTICENTER, DOSE-ESCALATION PHASE I STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, PHARMACOKINETICS, AND THERAPEUTIC ACTIVITY OF RO6958688, A NOVEL T-CELL BISPECIFIC ANTIBODY THAT TARGETS THE HUMAN CARCINOEMBRYONIC ANTIGEN (CEA) ON TUMOR CELLS AND CD3 ON T-CELLS, ADMINISTERED INTRAVENOUSLY IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED AND/OR METASTATIC CEA(+) SOLID TUMORS .
BP29392 AN OPEN-LABEL, MULTICENTER, DOSE-ESCALATION PHASE IB STUDY TO INVESTIGATE THE SAFETY, PHARMACOKINETICS, PHARMACODYNAMICS, AND THERAPEUTIC ACTIVITY OF RO7009789 (CD40 AGONIST) IN COMBINATION WITH MPDL3280A (ANTI-PD-L1) IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED AND/OR METASTATIC SOLID TUMORS
MERCURIC1 MErCuRIC1: A Phase I study of MEK1/2 inhibitor PD-0325901 with cMET inhibitor PF-02341066 in patients with RASMT and RASWT (with aberrant c-MET) metastatic Colorectal Cancer (mCRC).
TED13751 Estudio de primera administración en humanos para evaluar la seguridad, farmacocinética y actividad antitumoral de SAR408701 en pacientes con tumores sólidos avanzados
TPU-TAS-120-01 A DOSE-FINDING PHASE 1 STUDY OF TAS-120 IN PATIENTS WITH ADVANCED SOLID TUMORS WITH OR WITHOUT FIBROBLAST GROWTH FACTOR/RECEPTOR (FGF/FGFR)-RELATED ABNORMALITIES FOLLOWED BY A PHASE 2 STUDY IN PATIENTS WITH ADVANCED SOLID TUMORS OR MULTIPLE MYELOMA WITH FGF/FGFR-RELATED ABNORMALITIES
DEBIO 1347-101 A phase I, gene alteration-based, open label, multicenter study of oral Debio1347 (CH5183284) in patients with advanced solid malignancies, whose tumours have an alteration of the FGFR 1, 2 or 3 genes.
MEK116833 Estudio Fase I/II de tres partes, abierto, para investigar la seguridad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad clínica de la combinación del inhibidor de MEK GSK1120212, el inhibidor de BRAF GSK2118436 y el anticuerpo anti-EGFR panitumumab, en sujetos con cáncer colorrectal con mutación BRAF V600E.
CMEK162X2110 ESTUDIO FASE IB/II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE ESCALADA DE DOSIS DE LGX818 EN COMBINACIÓN CON MEK162, EN PACIENTES ADULTOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS DEPENDIENTES DE BRAF V600.
CBGJ398X2101 ESTUDIO FASE I, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE ESCALADA DE DOSIS DE BGJ398, UN PAN-INHIBIDOR DE LA QUINASA DEL FGF-R, EN PACIENTES ADULTOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS.
INCAGN 1949-101 "A Phase 1/2 Open-Label, Dose-Escalation, Safety and Tolerability Study of INCAGN01949 in Subjects With Advanced or Metastatic Solid Tumors"
VHIO-PBF-999-01 "Phase I/Ib trial of single agent PBF-999 in solid tumour advanced cancer"
CFAZ053X2101 "Estudio de fase I, abierto, multicéntrico, de escalado de dosis de FAZ053 como agente único y en combinación con PDR001 en pacientes adultos con tumores malignos avanzados"
204691 "Estudio de fase I abierto de GSK3359609 en monoterapia y en combinación con fármacos antineoplásicos en sujetos con determinados tumores sólidos avanzados".
I4T-MC-JVDJ An Open-Label, Multicenter, Phase 1 Study of Ramucirumab plus MEDI4736 in Patients With Locally Advanced and Unresectable or Metastatic Gastrointestinal or Thoracic Malignancies
BP29842 An open-label, multicenter, dose-escalation, Phase I study to evaluate safety, pharmacokinetics, and therapeutic activity of RO6874281, an immunocytokine consisting of interleukin 2 variant (IL-2v) targeting fibroblast activation protein-á (FAP), in patients with advanced and/or metastatic solid tumors.
I7W-MC-JQBA A Phase 1 Study of LY3127804 as Monotherapy and in Combination with Ramucirumab in Patients with Advanced Solid Tumors
I4T-MC-JVDF An Open-Label, Multicenter, Phase 1 Study of Ramucirumab plus Pembrolizumab in Patients with Locally Advanced and Unresectable or Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma; Non-Small Cell Lung Cancer; or Transitional Cell Carcinoma of the Urothelium
TED14147 A first-in-human Phase 1 dose escalation study of SAR428926 in patients with advanced solid tumors.
D081EC00001 Estudio en fase I, abierto, de 2 partes, multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de olaparib en combinación con carboplatino; Parte A: aumento escalonado de la dosis de olaparib en combinación con carboplatino en pacientes con cáncer de mama avanzado HER-2 negativo; seguida de Parte B: fase de expansión de olaparib en combinación con carboplatino para el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama avanzado HER-2 negativo que presentan mutaciones BRCA1/2 en
1280.18 Estudio abierto, de fase Ib, de escalado de dosis, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de xentuzumab y abemaciclib en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos y en combinación con hormonoterapia en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico positivo para receptores hormonales (RH+) y negativo para HER2, seguido por cohortes de expansión.
201973 A phase I/II dose escalation and expansion study to investigate the safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics and clinical activity of GSK525762 in combination with fulvestrant in subjects with ER+ breast cancer.
D3610C00001 A Phase I, Open-Label, Multicentre Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Anti-tumour Activity of Ascending Doses of AZD5363 under Adaptable Dosing Schedules in Patients with Advanced Solid Malignancies
CPDR001X2102 "Estudio de fase Ib, multicéntrico, abierto para determinar la seguridad, tolerabilidad y farmacodinámica (PD) de PDR001 en combinación con LCL161, everolimus (RAD001) o panobinostat (LBH589)".
CA012-004 "Estudio fase 1/2a de BMS-986178 administrado en monoterapia y en combinación con nivolumab o ipilimumab en tumores sólidos avanzados"
BP29889 AN OPEN-LABEL, MULTICENTER, DOSE ESCALATION PHASE IB STUDY WITH EXPANSION COHORTS TO EVALUATE THE SAFETY, PHARMACOKINETICS, PHARMACODYNAMICS AND THERAPEUTIC ACTIVITY OF O7009789 (CD40 AGONISTIC MONOCLONAL ANTIBODY) IN COMBINATION WITH VANUCIZUMAB (ANTI-ANG2 AND ANTI-VEGF BI-SPECIFIC MONOCLONAL ANTIBODY) IN PATIENTS WITH METASTATIC SOLID TUMORS
BP29773 Estudio de fase I multicéntrico, abierto, de escalada de dosis, de RO6874813 administrado por vía intravenosa en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos.
GO29656 ESTUDIO ABIERTO EN FASE I CON GDC 0927 EN MUJERES POSMENOPÁUSICAS CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO Y RECEPTORES ESTROGÉNICOS POSITIVOS
D4190C00010 A Phase 1 Study of MEDI4736 (Anti-PD-L1 Antibody) in Combination with Tremelimumab (Anti-CTLA-4 Antibody)in Subjects with Advanced Solid Tumors
WO39608 A PHASE Ib/II, OPEN-LABEL, MULTICENTER, RANDOMIZED UMBRELLA STUDY EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF MULTIPLE IMMUNOTHERAPY-BASED TREATMENT COMBINATIONS IN PATIENTS WITH METASTATIC PANCREATIC DUCTAL ADENOCARCINOMA (MORPHEUS-PANCREATIC CANCER).
CTMT212X2106 “Estudio fase I/II de seguridad y eficacia de ribociclib (LEE011) en combinación con trametinib (TMT212), en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos”.
P-VCNA-001 A phase I, multicenter, open-label, dose escalation study of intravenous administration of VCN-01 oncolytic adenovirus with or without gemcitabine and Abraxane® in patients with advanced solid tumors.
I5B-MC-JGDP A Phase 1b (Open-Label) / Phase 2 (Randomized, Double-Blinded) Study Evaluating Nab-Paclitaxel and Gemcitabine With or Without Olaratumab in the Treatment of First-Line Metastatic Pancreatic Cancer
BAY94-9343/15834 ?Estudio de fase Ib de múltiples indicaciones con anetumab ravtansina (BAY-94-9343) en pacientes con cáncer avanzado o recurrente que expresan mesotelina?
H3B-6527-G000-101 An Open-Label Multicenter Phase 1 Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of H3B-6527 in Subjects With Advanced Hepatocellular Carcinoma
CC-122-HCC-002 "A PHASE 1/2, MULTICENTER, OPEN-LABEL, DOSE FINDING STUDY TO ASSESS THE SAFETY, TOLERABILITY, AND PRELIMINARY EFFICACY OF CC-122 IN COMBINATION WITH NIVOLUMAB IN SUBJECTS WITH UNRESECTABLE HEPATOCELLULAR CARCINOMA (HCC)"
H9H-MC-JBEG A Phase 1b Dose-Escalation and Cohort-Expansion Study of the Safety, Tolerability, and Efficacy of a Novel Transforming Growth Factor-? Receptor I Kinase Inhibitor (Galunisertib) Administered in Combination with the Anti-PD-L1 Antibody Durvalumab (MEDI4736) in Recurrent or Refractory Metastatic Pancreatic Cancer
GO29674 A PHASE Ib, OPEN-LABEL, DOSE-ESCALATION STUDY OF THE SAFETY AND PHARMACOKINETICS OF MOXR0916 AND MPDL3280A IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC SOLID TUMORS
A5481059 AN OPEN-LABEL PHASE IB STUDY OF PALBOCICLIB (ORAL CDK 4/6 INHIBITOR) PLUS ABRAXANE„¥ (NAB-PACLITAXEL) IN PATIENTS WITH METASTATIC PANCREATIC DUCTAL ADENOCARCINOMA
BLU-554-1101 A Phase 1 Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Efficacy of BLU-554 in Patients with Hepatocellular Carcinoma and Cholangiocarcinoma
C28002 Estudio en fase Ib de varios grupos y abierto sobre MLN2480 (un inhibidor administrado por vía oral de A-, B- y CRAF) en combinación con MLN0128 (un inhibidor administrado por vía oral de mTORC 1/2) o alisertib (un inhibidor administrado por vía oral de la cinasa Aurora A) o paclitaxel en pacientes adultos con neoplasias no hematológicas avanzadas
GO29313 A PHASE I, OPEN-LABEL, DOSE-ESCALATION STUDY OF THE SAFETY AND PHARMACOKINETICS OF MOXR0916 ADMINISTERED INTRAVENOUSLY AS A SINGLE AGENT TO PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC SOLID TUMORS
CFGF401X2101 A phase I/II, multicenter, open-label study of oral FGF401 in adult patients with hepatocellular carcinoma or solid malignancies characterized by positive FGFR4 and KLB expression
RXDX-101-02 "An Open-Label, Multicenter, Global Phase 2 Basket Study of Entrectinib for the Treatment of Patients with Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors that Harbor NTRK1/2/3, ROS1, or ALK Gene Rearrangements"
LOXO-TRK-15002 A Phase II Basket Study of the Oral TRK Inhibitor LOXO-101 in Subjects with NTRK Fusion-Positive Tumors
PUMA NER-5201 An Open-Label, Phase 2 Study of Neratinib in Patients With Solid Tumors With Somatic Human Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR, HER2, HER3) Mutations or EGFR gene amplification
MK3475-158 Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158)
INCAGN1876-201 Estudio de fase I/II sobre la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de INCAGN01876 en combinación con inmunoterapias en sujetos con neoplasias malignas avanzadas o metastásicas.
CLDK378A2407 A Phase II, open label, multi-center, multi-arm study of ceritinib in patients with advanced solid tumors and hematological malignancies characterized by genetic abnormalities of anaplastic lymphoma kinase (ALK)
CPDR001X2101-II Estudio de fase I/II, abierto, multicéntrico, de la eficacia y la seguridad de PDR001 administrado en pacientes con tumores malignos avanzados.
CA223-001 "A Phase 1/2 Study of the Combination of Lirilumab (Anti-KIR) Plus Nivolumab (Anti-PD-1) or Lirilumab Plus Nivolumab and Ipilimumab in Advanced Refractory Solid Tumors"
KO-TIP-001 An Open Label Phase II Study of Tipifarnib in Advanced NonHematological Malignancies with HRAS Mutations
BET115521-II Estudio de fase I/II, abierto, de escalado de dosis para investigar la seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y actividad clínica de GSK525762 en sujetos con carcinoma de la línea media-NUT (CLM-NUT) y otros cánceres
CA017-003-II "Estudio fase 1/2a de BMS-986205 administrado en combinación con nivolumab (BMS-936558, anticuerpo monoclonal anti-PD-1) en tumores malignos avanzados"
PM1183-B-005-14-QT EVALUACION DEL EFECTO DE LURBINECTEDINA (PM01183) EN LA REPOLARIZACION CARDIACA (DURACION DEL INTERVALO QTc) EN PACIENTES CON TUMORES SOLIDOS SELECCIONADOS.
BRF117019 A Phase II, Open-label, Study in Subjects with BRAF V600EMutated Rare Cancers with Several Histologies to Investigate the Clinical Efficacy and Safety of the Combination Therapy of Dabrafenib and Trametinib
MO29518 AN OPEN-LABEL, MULTICOHORT, PHASE II STUDY OF MPDL3280A IN ADVANCED SOLID TUMORS
PM1183-B-005-14 A Multicenter Phase II Clinical Trial of Lurbinectedin(PM01183) in Selected Advanced Tumor Solids.
MCLA-128-CL01 A Phase I/II Study of MCLA-128, a full length IgG1 Bispecific Antibody Targeting HER2 and HER3, in Patients with Solid Tumors
CLAG525X2101C-II A Phase I/II, open label, multicenter study of the safety and efficacy of LAG525 single agent and in combination with PDR001 administered to patients with advanced malignancies.