Clinical Trials


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Breast Cancer & Melanoma

Protocol Code Study Tumor Type Phase
PM1183-B-003-11 Ensayo clínico de fase II, multicéntrico de PM01183 en cáncer de mama metastásico no seleccionado o asociado a las mutaciones BRCA1 y BRCA2. Breast II
D3610C0002 ESTUDIO FASE I/IB MULTICÉNTRICO QUE COMPRENDE UNA EVALUACIÓN PREVIA DE LA SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE AZD5363 CON PACLITAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO O METASTÁSICO, SEGUIDO DE UNA EXPANSIÓN ALEATORIZADA DE AZD5363 COMBINADO CON PACLITAXEL FRENTE A PACLITAXEL MÁS PLACEBO EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA RE-POSITIVO, AVANZADO O METASTÁSICO, ESTRATIFICADAS POR ESTADO DE MUTACIÓN DE PIK3CA (BEECH). Breast I
CBKM120F2303 ESTUDIO FASE III, DE BKM120 CON FULVESTRANT EN PACIENTES CON RECEPTOR HORMONAL +, HER2-, TRATADOS CON IA, CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO QUE HAN PROGRESADO DURANTE O DESPUÉS DEL TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE MTOR. Breast III
PUMA-NER-1301 NALA Estudio de neratinib más capecitabina frente a lapatinib más capecitabina en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2+ que han recibido previamente dos o más regímenes anti-HER2 para enfermedad metastásica (NALA). Breast III
SOLTI 1114 Fenotipo HER2-enriquecido determinado por la plataforma PAM50 como predictor de respuesta temprana a la administración neoadyuvante de la combinación de lapatinib y trastuzumab con o sin terapia hormonal en cáncer de mama HER2+ estadios I a IIIA. Breast II
D3610C00002-II ESTUDIO FASE I/IB MULTICÉNTRICO QUE COMPRENDE UNA EVALUACIÓN PREVIA DE LA SEGURIDAD DE LA COMBINACIÓN DE AZD5363 CON PACLITAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO O METASTÁSICO, SEGUIDO DE UNA EXPANSIÓN ALEATORIZADA DE AZD5363 COMBINADO CON PACLITAXEL FRENTE A PACLITAXEL MÁS PLACEBO EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA RE-POSITIVO, AVANZADO O METASTÁSICO, ESTRATIFICADAS POR ESTADO DE MUTACIÓN DE PIK3CA (BEECH). Breast II
CLEE011X2106 A phase Ib/II trial of LEE011 in combination with everolimus (RADO001) and exemestane in the treatment of postmenopausal women with estrogen receptor positive, Her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. Breast I
CL2-80881-001 An open, 3-cohort, phase II trial testing oral administration of lucitanib in patients with FGFR1-amplified or non-amplIfied oestrogen rEceptor poSitive metaStatic breast cancEr Breast II
20120283 Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y seguridad de ABP 980 frente a trastuzumab en pacientes con cáncer de mama precoz HER2 positivo. Breast III
MANTA A Randomized Phase II Study of Fulvestrant in Combination with the dual mTOR Inhibitor AZD2014 or Everolimus or Fulvestrant alone in Estrogen Receptor Positive Advanced or Metastatic Breast Cancer. Breast II
B3271002 ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DE PF-05280014 MÁS PACLITAXEL EN COMPARACIÓN CON TRASTUZUMAB MÁS PACLITAXEL PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO HER2 POSITIVO Breast III
PR-30-5010-C Ensayo controlado de fase III, aleatorizado, abierto y multicéntrico, de niraparib frente al tratamiento elegido por el médico en pacientes con cáncer de mama HER2 negativo y positivo para la mutación de la estirpe germinal del BRCA, previamente tratados Breast III
CLEE011A2301 A randomized double-blind, placebo-controlled study of LEE011 in combination with letrozole for the treatment of postmenopausal women with hormone receptor positive, HER2-negative, advanced breast cancer who received no prior therapy for advanced disease. Breast III
CT-P6 3.2 Estudio de fase 3, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con fármaco activo, para comparar la eficacia y la seguridad de CT-P6 y Herceptin como tratamiento neoadyuvante y adyuvante en pacientes con cáncer de mama incipiente positivo para HER2 Breast III
D081CC00006 Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de olaparib frente a placebo como tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama HER2 negativo de alto riesgo y mutaciones germinales de BRCA1/2, que han finalizado el tratamiento local y la quimioterapia neoadyuvante o adyuvante Breast III
POL6326-07 Estudio en fase I de aumento escalonado de la dosis de POL6326 con eribulina en pacientes con cáncer de mama metastásico RE positivo resistente al tratamiento hormonal, triple negativo y recidivante Breast I
9785-CL-1121 A Phase 2, Multicenter, Open-label Study to Assess the Efficacy and Safety of Enzalutamide with Trastuzumab in Subjects with HER2+ AR+ Metastatic or Locally Advanced Breast Cancer Breast II
673-301 ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO, PARALELO, CON 2 BRAZOS Y MULTICÉNTRICO SOBRE BMN 673 EN COMPARACIÓN CON LA ELECCIÓN DEL MÉDICO EN PACIENTES CON MUTACIONES EN LA LÍNEA GERMINAL DE BRCA CON CANCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO Y/ O METASTÁSICO, QUE HAN RECIBIIDO NO MÁS DE 2 REGÍMENES DE QIMIOTERAPIA PREVIOS PARA LA ENFERMEDAD METASTÁSICA. Breast III
GBG-78- BIG1-13-NSABP-B-54 (PENELOPE B) Estudio fase III que evalúa palbociclib (PD-0332991), un inhibidor de quinasa dependiente de las ciclinas (CDK) 4/6, en pacientes con cáncer de mama primario con receptores hormonales positivos y HER2 normal y alto riesgo de recidiva tras quimioterapia neoadyuvante "PENELOPE B". Breast III
I3Y-MC-JPBL Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en el que se evalúa fulvestrant en combinación o no con LY2835219, un inhibidor de las CDK4/6, en mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, receptor hormonal positivo, HER2 negativo Breast III
POSEIDON Phase I/prospective randomized phase II trial Of the Safety and Efficacy of tamoxifen in combination with the Isoform selective Pi3K inhibitor GDC-0032 compared with tamoxifen alONe in hormone receptor positive, HER2 negative, metastatic breast cancer patients with prior exposure to endocrine treatment (POSEIDON trial) Breast I
GO27802 A PHASE Ib OPEN-LABEL, DOSE-ESCALATION STUDY OF THE SAFETY AND PHARMACOLOGY OF GDC-0032 IN COMBINATION WITH EITHER DOCETAXEL OR PACLITAXEL IN PATIENTS WITH HER2-NEGATIVE LOCALLY RECURRENT OR METASTATIC BREAST CANCER OR NON-SMALL CELL LUNG CANCER Breast I
GO29227 A RANDOMIZED, PHASE II, MULTICENTER, PLACEBO-CONTROLLED STUDY OF IPATASERTIB (GDC-0068), AN INHIBITOR OF AKT, IN COMBINATION WITH PACLITAXEL AS FRONT-LINE TREATMENT FOR PATIENTS WITH METASTATIC TRIPLE-NEGATIVE BREAST CANCER Breast II
EGF117165 An Open-Label, Phase II, Study to Evaluate Biomarkers Associated with Response to Subsequent Therapies in Subjects with HER2-Positive Metastatic Breast Cancer Receiving Treatment with Trastuzumab in Combination with Lapatinib or Chemotherapy (EGF117165). Breast II
BP28752 Estudio fase Ib, abierto, multicéntrico, de escalada de dosis seguida por una fase de extensión, para evaluar la seguridad, farmacocinética y actividad de RO5479599, un anticuerpo glicomodificado frente a HER3, administrado en combinación con pertuzumab y paclitaxel en pacientes con cáncer de mama metastásico que expresan proteínas HER3 y HER2 Breast I
METTEN-01 Ensayo fase II, aleatorizado, abierto, multicéntrico, de tratamiento neoadyuvante con quimioterapia y trastuzumab con o sin la adición de metformina en mujeres diagnosticadas de cáncer de mama primario HER2/ErbB2 positivo. Breast II
GO29505 ESTUDIO DE FASE II ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE IPATASERTIB (GDC-0068), UN INHIBIDOR DE AKT, EN COMBINACIÓN CON PACLITAXEL COMO TRATAMIENTO NEOADYUVANTE PARA PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TRIPLENEGATIVO EN ESTADIO INICIAL Breast II
BAY88-8223/17096 Estudio de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dicloruro de radio-223 combinado con exemestano y everolimús en comparación con un placebo combinado con exemestano y everolimús, cuando se administra a sujetos con cáncer de mama metastásico negativo para HER2, positivo para receptores hormonales y con metástasis óseas Breast II
BAY88-8223/16298 Ensayo de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dicloruro de radio-223 en comparación con un placebo cuando se administra a pacientes con cáncer de mama metastásico negativo para HER2, positivo para los receptores hormonales y con metástasis óseas tratadas con hormonoterapia de base Breast II
MO28230-II ESTUDIO DE FASE I/II DE LA COMBINACIÓN DE TRASTUZUMAB EMTASINA (T-DM1) Y CAPECITABINA EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO HER-2 POSITIVO Y PACIENTES CON CÁNCER GÁSTRICO Breast II
MedOPP038 Ensayo clínico multicéntrico de fase I para evaluar la combinación de trastuzumab-emtansina y doxorubicina en cáncer de mama metastásico HER-2 positivo Breast I
GO29058 A PHASE III, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, RANDOMIZED STUDY OF TASELISIB PLUS FULVESTRANT VERSUS PLACEBO PLUS FULVESTRANT IN POSTMENOPAUSAL WOMEN WITH ESTROGEN RECEPTOR-POSITIVE AND HER2-NEGATIVE LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC BREAST CANCER WHO HAVE DISEASE RECURRENCE OR PROGRESSION DURING OR AFTER AROMATASE INHIBITOR THERAPY Breast III
SOLTI 1303 PATRICIA: Ensayo clínico fase II de la combinación de palbociclib y trastuzumab con o sin letrozol en pacientes postmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico HER2-positivo previamente tratado Breast II
CLEE011E2301 A Phase III randomized, double-blind, placebo-controlled study of LEE011 or placebo in combination with tamoxifen and goserelin or a non-steroidal aromatase inhibitor (NSAI) and goserelin for the treatment of premenopausal women with hormone receptor positive, HER2-negative, advanced breast cancer Breast III
ET-FES STUDY 174-01 Early prediction of efficacy of endocrine therapy in breast cancer: pilot study and validation with 18f fluoroestradiol (FES) CT/PET Breast II
INCB 18424-268 A Randomized, Double-Blind, Phase 2 Study of Ruxolitinib or Placebo in Combination With Capecitabine in Subjects With Advanced or Metastatic HER2-Negative Breast Cancer Breast II
MM-302-02-02-03 A Randomized, Multicenter, Open Label Study of MM-302 plus Trastuzumab vs. Chemotherapy of Physician's Choice plus Trastuzumab in Anthracycline Naive Patients with Locally Advanced/Metastatic HER2-Positive Breast Cancer Breast II
673-201 A Phase 2, 2-Stage, 2-Cohort Study of BMN 673 Administered to Germline BRCA Mutation Subjects with Locally Advanced and/or Metastatic Breast Cancer Breast II
BO29159 Estudio multicentrico, abierto, de un solo brazo de estudio de seguridad de Herceptinfn"µ en combinacion con Perjeta"µ y docetaxel en el tratamiento de pacientes con cancer de mama avanzado HER2 positivo (metastasico o localmente recurrente) Breast III
CC-486-BRSTM-001 Estudio Fase II, randomizado, abierto, de dos brazos de tratamiento, para evaluar la eficacia y seguridad de los efectos modificadores epigenéticos de CC-486 (azacitidina oral) en combinación con fulvestrant en mujeres con cáncer de mama metastásico, post-menopáusicas, con receptores estrogénicos positivos (ER+), HER-2 negativo (HER-2-), que han progresado durante el tratamiento con un inhibidor de la aromatasa. Breast II
MK3475-086 Ensayo clínico de fase II de pembrolizumab (MK-3475) en monoterapia en el cáncer de mama triplemente negativo metastásico (CMTNm) - (KEYNOTE-086) Breast II
1280.4-II A Phase Ib/II Randomized Study of BI 836845 in Combination with Exemestane and Everolimus Versus Exemestane and Everolimus Alone in Women with Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer Breast II
MedOPP067 Estudio de fase II randomizado, multicéntrico, abierto para evaluar la eficacia y seguridad de palbociclib en combinación con fulvestrant o letrozol en pacientes con cáncer de mama metastasico HER2 negativo, ER+ (PARSIFAL 1) Breast II
CMCS110Z2201 A randomized phase II study of MCS110 combined with carboplatin and gemcitabine in advanced Triple Negative Breast Cancer (TNBC) Breast II
GO29656 ESTUDIO ABIERTO EN FASE I CON GDC 0927 EN MUJERES POSMENOPÁUSICAS CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO Y RECEPTORES ESTROGÉNICOS POSITIVOS Breast I
REP0114 Estudio de fase II aleatorizado, con doble ciego y controlado con placebo, acerca del uso de paclitaxel combinado con reparixina comparado con paclitaxel solo, como terapia de primera línea para el cáncer de mama triple negativo metastásico (FRIDA) Breast II
09684QM Phase II window of opportunity study of short-term preoperative treatment with enzalutamide (alone or in combination with exemestane) in patients with primary breast cancer Breast II
D081EC00001 Estudio en fase I, abierto, de 2 partes, multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de olaparib en combinación con carboplatino; Parte A: aumento escalonado de la dosis de olaparib en combinación con carboplatino en pacientes con cáncer de mama avanzado HER-2 negativo; seguida de Parte B: fase de expansión de olaparib en combinación con carboplatino para el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama avanzado HER-2 negativo que presentan mutaciones BRCA1/2 en Breast I
CP-MGAH22-04 Estudio de Fase 3, aleatorizado de margetuximab más quimioterapia frente a trastuzumab más quimioterapia en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2+ que han recibido dos tratamientos anti-HER2 previos y que precisan tratamiento sistémico. Breast III
MK3475-119 A Randomized Open-Label Phase III Study of Single Agent Pembrolizumab versus Single Agent Chemotherapy per Physician?s Choice for Metastatic Triple Negative Breast Cancer (mTNBC) ? (KEYNOTE-119) Breast III
CDX011-04 Estudio pivotal aleatorizado y multicéntrico de CDX-011 (CR011-vcMMAE) en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico con sobreexpresión de GPNMB. Breast III
PM60184-B-001-15 Estudio de fase II, abierto, randomizado y controlado de PM060184 en pacientes con cáncer de mama avanzado, receptores hormonales positivos y HER 2 negativo en tercera o cuarta línea. Breast II
GO29689 ESTUDIO DE FASE II, ABIERTO, ALEATORIZADO DE GDC 0810 FRENTE A FULVESTRANT EN MUJERES POSTMENOPÁUSICAS CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO O METASTÁSICO ER+/HER2- RESISTENTE A TERAPIA INHIBIDORA DE LA AROMATASA Breast II
I3Y-MC-JPBO A Phase 2 Study of Abemaciclib in Patients with Brain Metastases Secondary to Hormone Receptor Positive Breast Cancer, Non-small Cell Lung Cancer, or Melanoma Breast II
SOLTI 1501 "Ensayo de fase 0 aleatorizado, abierto, de cohortes paralelas, de letrozol más vinorelbina oral metronómica frente a letrozol o vinorelbina en monoterapia para mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama primario positivo para receptores hormonales y HER2-negativo". Breast III
AFT05 - ABCSG 42 - BIG 14-03 "Ensayo de fase III aleatorizado de palbociclib con tratamiento endocrino adyuvante estándar frente a monoterapia con tratamiento endocrino adyuvante estándar en cáncer de mama primario con receptores hormonales positivos (RH+) y HER2-negativo". Breast III
MK3475-173 Estudio de fase 1b para evaluar la seguridad y la actividad clínica de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con quimioterapia como tratamiento neoadyuvante para el cáncer de mama triplemente negativo (CMTN) - (KEYNOTE 173) Breast I
PQR309-007 Ensayo clínico abierto, multicentrico, fase 1/2b, no aleatorizado para investigar la seguridad y eficacia de la combinación de eribulina con PQR309 en pacientes con cáncer de mama HER2 negativo y triple negativo localmente avanzado o metastásico. Breast II
WO29522 ESTUDIO EN FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) COMBINADO CON NAB-PACLITAXEL EN COMPARACIÓN CON PLACEBO CON NAB-PACLITAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO METASTÁSICO NO TRATADO PREVIAMENTE Breast III
WO30085 A RANDOMIZED, MULTICENTER, DOUBLE-BLIND, PLACEBOCONTROLLED PHASE II STUDY OF THE EFFICACY AND SAFETY OF TRASTUZUMAB EMTANSINE IN COMBINATION WITH ATEZOLIZUMAB OR ATEZOLIZUMAB-PLACEBO IN PATIENTS WITH HER2-POSITIVE LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC BREAST CANCER WHO HAVE RECEIVED PRIOR TRASTUZUMAB AND TAXANE BASED THERAPY Breast II
I3Y-MC-JPCG "Estudio de fase 2, aleatorizado, abierto, en el que se evalúa Abemaciclib con Tamoxifeno o Abemaciclib en monoterapia, en mujeres con cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos y HER2 negativo que hayan recibido tratamiento previo". Breast II
MK3475-355 A Randomized, Double-Blind, Phase III Study of Pembrolizumab (MK-3475) plus Chemotherapy vs Placebo plus Chemotherapy for Previously Untreated Locally Recurrent Inoperable or Metastatic Triple Negative Breast Cancer ? (KEYNOTE-355) Breast III
POSEIDON-II Phase I/prospective randomised phase II trial Of the Safety and Efficacy of tamoxifen in combination with the Isoform selective Pi3K inhibitor GDC-0032 compared with tamoxifen alONe in hormone receptor positive, HER2 negative, metastatic breast cancer patients with prior exposure to endocrine treatment Breast II
GEM1202 ESTUDIO CLÍNICO DE FASE II, MULTICÉNTRICO Y CON UN ÚNICO GRUPO SOBRE LA COMBINACIÓN DE RADIOTERAPIA E IPILIMUMAB PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON MELANOMA Y METÁSTASIS CEREBRALES. Melanoma II
CLGX818X2109 Estudio fase II, multicéntrico, abierto de LGX818/MEK162 en combinación seguido de una combinación razonable con agentes diana después de la progresión, para superar la resistencia en pacientes adultos con melanoma metastásico o localmente avanzado con mutación BRAF V600. Melanoma II
CA209-172 Ensayo clínico abierto, multicéntrico, de un solo grupo, de nivolumab (BMS-936558) en sujetos con melanoma en estadio III (irresecable) o IV confirmado mediante histología, en progresión después de un tratamiento previo con un anticuerpo monoclonal anti-CTLA-4. Melanoma III
GEM 01 15 Estudio fase II aleatorizado de vemurafenib y cobimetinib administrados de forma continua o intermitente, en pacientes con melanoma avanzado irresecable o metastásico con la mutación BRAF V600, no tratados previamente. Melanoma II
CO39262 ESTUDIO FASE III, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO DE ATEZOLIZUMAB CON COBIMETINIB Y VEMURAFENIB VERSUS PLACEBO CON COBIMETINIB Y VEMURAFENIB EN PACIENTES PREVIAMENTE NO TRATADOS CON MELANOMA METASTÁSICO O LOCALMENTE AVANZADO NO RESECABLE MUTACIÓN BRAFV600 POSITIVA Melanoma III
PMT4979g ESTUDIO ABIERTO FASE I, CON AUMENTO DE LA DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE GDC-0032 EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS LOCALMENTE AVANZADOS O METASTÁSICOS Y EN COMBINACIÓN CON TRATAMIENTO ENDOCRINO EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA CON RECEPTORES HORMONALES POSITIVOSLOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO. Various I
200919 An Open-label Phase I Study to Evaluate the Effects of Dabrafenib (GSK2118436) on the Single Dose Pharmacokinetics of an OATP1B1/1B3 Substrate and of a CYP3A4 Substrate in Subjects with BRAF V600 Mutation Positive Tumors Various I
D3610C00001 A Phase I, Open-Label, Multicentre Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Anti-tumour Activity of Ascending Doses of AZD5363 under Adaptable Dosing Schedules in Patients with Advanced Solid Malignancies Various I
SYD985.001 "A two part first-in-human phase I study (with expanded cohorts) with the antibody-drug conjugate SYD985 to evaluate the safety, pharmacokinetics and efficacy in patients with locally advanced or metastatic solid tumours" Various I
BRF114144 BRF114144: A Rollover Study to Provide Continued Treatment with GSK2118436 to Subjects with BRAF Mutation-Positive Tumors Solid I

Clinical Research Oncology Pharmacy Unit

We have been involved in all clinical trials performed by the Vall d´Hebron Institute of Oncology (VHIO), and the Vall d´Hebron University Hospital Oncology Department in 2016.

Early Clinical Drug Development

Code Trial Title Tumor Type Phase
PM60184-A-001-10 ESTUDIO CLÍNICO Y FARMACOCINÉTICO DE FASE I, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE ESCALADA DE DOSIS DE PM060184, ADMINISTRADO POR VÍA INTRAVENOSA DURANTE 10 MINUTOS LOS DÍAS 1, 8 Y 15 O LOS DÍAS 1 Y 15 CADA 28 DÍAS, EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS. Various I
CBGJ398X2101 ESTUDIO FASE I, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE ESCALADA DE DOSIS DE BGJ398, UN PAN-INHIBIDOR DE LA QUINASA DEL FGF-R, EN PACIENTES ADULTOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS. Various I
INK1117-001 ESTUDIO FASE I DE ESCALADA DE DOSIS DE INK1117 EN SUJETOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS SEGUIDA DE UNA EXPANSIÓN EN SUJETOS CON ENFERMEDAD MEDIBLE. Various I
CL1-49076-001 ESTUDIO DEN FASE I DE ESCALADA DE DOSIS TRAS LA ADMINISTRACIÓN ORAL DE S 49076, INHIBIDOR DE LA TIROSINA QUINASA EMT, EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS. Various I
CMEK162X2109 ESTUDIO FASE IB, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE ESCALADA DE DOSIS Y DE EXTENSIÓN, DE MEK162 MÁS BYL719 ADMINISTRADOS POR VÍA ORAL, EN PACIENTES ADULTOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS SELECCIONADOS Various I
CLGK974X2101 ESTUDIO FASE I, ABIERTO, DE ESCALADA DE DOSIS DE LGK974 ORAL, EN PACIENTES CON ENFERMEDADES MALIGNAS DEPENDIENTES DE LIGANDOS DE WNT2 Various I
CMEK162X2110 ESTUDIO FASE IB/II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE ESCALADA DE DOSIS DE LGX818 EN COMBINACIÓN CON MEK162, EN PACIENTES ADULTOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS DEPENDIENTES DE BRAF V600. Various I
I6F-MC-JJCA ESTUDIO DE FASE 1 DE LY3039478 EN PACIENTES CON CÁNCER AVANZADO O METASTÁSICO. Various I
PMT4979g ESTUDIO ABIERTO FASE I, CON AUMENTO DE LA DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE GDC-0032 EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS LOCALMENTE AVANZADOS O METASTÁSICOS Y EN COMBINACIÓN CON TRATAMIENTO ENDOCRINO EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA CON RECEPTORES HORMONALES POSITIVOSLOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO. Various I
PCD4989g ESTUDIO DE FASE I, ABIERTO, CON ESCALADA DE DOSIS, DE LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE MPDL3280A ADMINISTRADO POR VÍA INTRAVENOSA COMO MONOTERAPIA A PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS LOCALMENTE AVANZADOS O METASTÁSICOS O NEOPLASIAS MALIGNAS HEMATOLÓGICAS Various I
GO29030 A PHASE Ib, OPEN-LABEL, DOSE-ESCALATION STUDY OF THE SAFETY, TOLERABILITY, AND PHARMACOKINETICS OF MEHD7945A AND COBIMETINIB IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC CANCERS WITH MUTANT KRAS. Various I
C32001 A Multicenter, Open-label, Phase 1b Study of MLN0128 (an Oral mTORC1/2 Inhibitor) in Combination With MLN1117 (an Oral PI3Ká Inhibitor) in Adult Patients With Advanced Nonhematologic Malignancies Various I
CHDM201X2101 Estudio fase I, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis de HDM201 oral, en pacientes adultos con tumores hematológicos y sólidos avanzados caracterizados por TP53 wild type Various I
200919 An Open-label Phase I Study to Evaluate the Effects of Dabrafenib (GSK2118436) on the Single Dose Pharmacokinetics of an OATP1B1/1B3 Substrate and of a CYP3A4 Substrate in Subjects with BRAF V600 Mutation Positive Tumors Various I
I6X-MC-JBDA A Phase 1 Study of LY3009120 in Patients with Advanced or Metastatic Cancer Various I
C28002 Estudio en fase Ib de varios grupos y abierto sobre MLN2480 (un inhibidor administrado por vía oral de A-, B- y CRAF) en combinación con MLN0128 (un inhibidor administrado por vía oral de mTORC 1/2) o alisertib (un inhibidor administrado por vía oral de la cinasa Aurora A) o paclitaxel en pacientes adultos con neoplasias no hematológicas avanzadas Various I
CIDH305X2101 A Phase I study of IDH305 in patients with advanced malignancies that harbor IDH1R132 mutations. Various I
WINTHER A study to select rational therapeutics based on the analysis of matched tumor and normal biopsies in subjects with advanced malignancies Various Basket
PRN1371-001 A Phase 1 Open-Label, Multicenter, Dose-Escalation Study of PRN1371, a FGFR1-4 Kinase Inhibitor, in Adult Patients with Advanced Solid Tumors, followed by an Expansion Cohort in Patients with FGFR1, 2, 3, or 4 Genetic Alterations Various I
H9H-MC-JBEF Protocol H9H-MC-JBEF(a) A Phase 1b/2 Dose Escalation and Cohort Expansion Study of the Safety, Tolerability and Efficacy of a Novel Transforming Growth Factor-? Receptor I Kinase Inhibitor (Galunisertib) Administered in Combination with Anti-PD-1 (Nivolumab) in Advanced Refractory Solid Tumours (Phase 1b) and in Recurrent or Refractory Non-Small Cell Lung Cancer, Hepatocellular Carcinoma,or Glioblastoma (Phase 2) Various I
R2810-ONC-1423 A First-in-Human Study of Repeat Dosing with REGN2810, a Monoclonal, Fully Human Antibody to Programmed Death - 1 (PD-1), as Single Therapy and in Combination with Other Anti-Cancer Therapies, in Patients with Advanced Malignancies Various I
BRF117019 A Phase II, Open-label, Study in Subjects with BRAF V600EMutated Rare Cancers with Several Histologies to Investigate the Clinical Efficacy and Safety of the Combination Therapy of Dabrafenib and Trametinib Various Basket
BET115521 Estudio de fase I/II, abierto, de escalado de dosis para investigar la seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y actividad clínica de GSK525762 en sujetos con carcinoma de la línea media-NUT (CLM-NUT) y otros cánceres Various I
CA209-358 Non-Comparative, Two-Cohort, Single-Arm, Open-Label, Phase 1/2 Study of Nivolumab (BMS-936558) in Subjects with Virus-Positive and Virus-Negative Solid Tumors Various I
I4T-MC-JVDF An Open-Label, Multicenter, Phase 1 Study of Ramucirumab plus Pembrolizumab in Patients with Locally Advanced and Unresectable or Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma; Non-Small Cell Lung Cancer; or Transitional Cell Carcinoma of the Urothelium Various I
CLAG525X2101C A Phase I/II, open label, multicenter study of the safety and efficacy of LAG525 single agent and in combination with PDR001 administered to patients with advanced malignancies Various I
GO29674 A PHASE Ib, OPEN-LABEL, DOSE-ESCALATION STUDY OF THE SAFETY AND PHARMACOKINETICS OF MOXR0916 AND MPDL3280A IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC SOLID TUMORS Various I
D6500C00001 A Phase I, Open-Label Study to Assess the Safety, Tolerability,Pharmacokinetics and Preliminary Efficacy of Ascending Doses of AZD0156 Monotherapy or in Combination with either Cytotoxic Chemotherapies or Novel Anti-Cancer Agents in Patients with Advanced Malignancies Various I
D3610C00001 A Phase I, Open-Label, Multicentre Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Anti-tumour Activity of Ascending Doses of AZD5363 under Adaptable Dosing Schedules in Patients with Advanced Solid Malignancies Various I
BP29889 AN OPEN-LABEL, MULTICENTER, DOSE ESCALATION PHASE IB STUDY WITH EXPANSION COHORTS TO EVALUATE THE SAFETY, PHARMACOKINETICS, PHARMACODYNAMICS AND THERAPEUTIC ACTIVITY OF O7009789 (CD40 AGONISTIC MONOCLONAL ANTIBODY) IN COMBINATION WITH VANUCIZUMAB (ANTI-ANG2 AND ANTI-VEGF BI-SPECIFIC MONOCLONAL ANTIBODY) IN PATIENTS WITH METASTATIC SOLID TUMORS Various I
D4620C00001 A Phase I, Open-label, Multicentre Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Anti-tumour Activity of Ascending Doses of AZD8186 in Patients with Advanced Castration-resistant Prostate Cancer (CRPC), Squamous Non-Small Cell Lung Cancer (sqNSCLC), Triple Negative Breast Cancer (TNBC) and Patients with Known PTENdeficient/ mutated or PIK3CB mutated/amplified Advanced Solid Malignancies, with Expansion to Assess the Pharmacodynamic Activity of AZD8186 Various I
LOXO-TRK-15002 A Phase II Basket Study of the Oral TRK Inhibitor LOXO-101 in Subjects with NTRK Fusion-Positive Tumors Various Basket trial
KO-TIP-001 An Open Label Phase II Study of Tipifarnib in Advanced NonHematological Malignancies with HRAS Mutations Various Basket trial
I6F-MC-JJCD "Estudio de fase 1b en el que se evalúa LY3039478 en combinación con otros fármacos antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos metastásicos o en estadio avanzado" Various I
AMC303-01 "A safety, tolerability and pharmacokinetic dose escalation and expansion, Phase I/Ib study of AMC303 as monotherapy in patients with advanced or metastatic, malignant solid tumour of epithelial origin?" Various I
CPDR001X2102 "Estudio de fase Ib, multicéntrico, abierto para determinar la seguridad, tolerabilidad y farmacodinámica (PD) de PDR001 en combinación con LCL161, everolimus (RAD001) o panobinostat (LBH589)". Various I
CA012-004 "Estudio fase 1/2a de BMS-986178 administrado en monoterapia y en combinación con nivolumab o ipilimumab en tumores sólidos avanzados" Various I
SYD985.001 "A two part first-in-human phase I study (with expanded cohorts) with the antibody-drug conjugate SYD985 to evaluate the safety, pharmacokinetics and efficacy in patients with locally advanced or metastatic solid tumours" Various I
I8X-MC-JECA A Phase 1 Study of LY3200882 in Patients with Solid Tumors. Various I
CFAZ053X2101 "Estudio de fase I, abierto, multicéntrico, de escalado de dosis de FAZ053 como agente único y en combinación con PDR001 en pacientes adultos con tumores malignos avanzados" Various I
RXDX-101-02 "An Open-Label, Multicenter, Global Phase 2 Basket Study of Entrectinib for the Treatment of Patients with Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors that Harbor NTRK1/2/3, ROS1, or ALK Gene Rearrangements" Various Basket trial
MO28072 ESTUDIO ABIERTO FASE II DE VEMURAFENIB EN PACIENTES CON NEOPLASIAS POSITIVAS PARA LA MUTACIÓN BRAF V600. Solid Basket trial
CINC280X2102 Estudio fase I, abierto, de escalada de dosis con expansión para evaluar la seguridad y tolerabilidad de INC280 en pacientes con tumores sólidos avanzados dependientes de C-MET. Solid I
DEBIO 1347-101 A phase I, gene alteration-based, open label, multicenter study of oral Debio1347 (CH5183284) in patients with advanced solid malignancies, whose tumours have an alteration of the FGFR 1, 2 or 3 genes. Solid I
TED11449 Estudio de primera administración en humanos, de escalada de dosis, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de SAR125844 administrado como agente único por infusión intravenosa lenta en pacientes adultos con tumores sólidos malignos en estado avanzado. Solid I
BP28920 Estudio de fase I multicéntrico, abierto, de escalada de dosis con una fase de extensión, para evaluar la seguridad, farmacocinética y actividad terapéutica de RO6895882, una inmunocitoquina compuesta por una variante de interleuquina 2 (IL-2v) dirigida contra el antígeno carcinoembrionario (CEA), administrado por vía intravenosa, en pacientes con tumores sólidos avanzados y/o metastásicos Solid I
CBGJ398X2102 A phase Ib, open-label study of oral BGJ398 in combination with oral BYL719 in adult patients with select advanced solid tumors Solid I
BP28179 An open-label, multi-center, dose escalation phase I study of single agent RO5520985, administered as an intravenous infusion in patients with locally advanced or metastatic solid tumors. Solid I
MK3475-028 Phase IB Study of MK-3475 in Subjects with Select Advanced Solid Tumors. Solid I
MP0250-CP101 A phase I multi-centre, open-label, repeated-dose, doseescalation study to assess safety, tolerability and pharmacokinetics of MP0250 in patients with advanced solid tumours Solid I
TPU-TAS-120-01 A DOSE-FINDING PHASE 1 STUDY OF TAS-120 IN PATIENTS WITH ADVANCED SOLID TUMORS WITH OR WITHOUT FIBROBLAST GROWTH FACTOR/RECEPTOR (FGF/FGFR)-RELATED ABNORMALITIES FOLLOWED BY A PHASE 2 STUDY IN PATIENTS WITH ADVANCED SOLID TUMORS OR MULTIPLE MYELOMA WITH FGF/FGFR-RELATED ABNORMALITIES Solid I
TED13751 Estudio de primera administración en humanos para evaluar la seguridad, farmacocinética y actividad antitumoral de SAR408701 en pacientes con tumores sólidos avanzados Solid I
RXDX-101-01 A Phase 1/2a, Multicenter, Open-Label Study of Oral RXDX-101 in Adult Patients with Locally Advanced or Metastatic Cancer Confirmed to be Positive for TrkA, TrkB, TrkC, ROS1, or ALK Molecular Alterations Solid Basket trial
3113001 Seguridad y tolerabilidad de dosis únicas y repetidas de ODM-203: primer estudio en el ser humano, abierto, no aleatorizado, multicéntrico, no controlado y con aumento progresivo de la dosis en pacientes con tumores sólidos avanzados Solid I
GO29313 A PHASE I, OPEN-LABEL, DOSE-ESCALATION STUDY OF THE SAFETY AND PHARMACOKINETICS OF MOXR0916 ADMINISTERED INTRAVENOUSLY AS A SINGLE AGENT TO PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC SOLID TUMORS Solid I
MCLA-128-CL01 A Phase I/II Study of MCLA-128, a full length IgG1 Bispecific Antibody Targeting HER2 and HER3, in Patients with Solid Tumors Solid Basket trial
BRF114144 BRF114144: A Rollover Study to Provide Continued Treatment with GSK2118436 to Subjects with BRAF Mutation-Positive Tumors Solid I
BP29392 AN OPEN-LABEL, MULTICENTER, DOSE-ESCALATION PHASE IB STUDY TO INVESTIGATE THE SAFETY, PHARMACOKINETICS, PHARMACODYNAMICS, AND THERAPEUTIC ACTIVITY OF RO7009789 (CD40 AGONIST) IN COMBINATION WITH MPDL3280A (ANTI-PD-L1) IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED AND/OR METASTATIC SOLID TUMORS Solid I
BP29541 AN OPEN-LABEL, MULTICENTER, DOSE-ESCALATION PHASE I STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, PHARMACOKINETICS, AND THERAPEUTIC ACTIVITY OF RO6958688, A NOVEL T-CELL BISPECIFIC ANTIBODY THAT TARGETS THE HUMAN CARCINOEMBRYONIC ANTIGEN (CEA) ON TUMOR CELLS AND CD3 ON T-CELLS, ADMINISTERED INTRAVENOUSLY IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED AND/OR METASTATIC CEA(+) SOLID TUMORS . Solid I
BP29435 Estudio de fase 1b, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis, para evaluar la seguridad, farmacocinética y actividad terapeútica de RO6895882, una inmunocitoquina compuesta por una variante de interleuquina 2 (IL-2v) dirigida contra el antígeno carcinoembrionario (CEA), y MPDL3280A, un anticuerpo dirigido contra el ligando 1 de la muerte celular programada (PD-L1), administrados en combinación por vía intravenosa, en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados y/o metastásicos? Solid I
BAY1163877/16443 Estudio en fase I de escalado de dosis, abierto, no aleatorizado para caracterizar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la dosis máxima tolerada de BAY 1163877 en sujetos con tumores sólidos refractarios, metastásicos o localmente avanzados Solid I
PM1183-B-005-14 A Multicenter Phase II Clinical Trial of Lurbinectedin(PM01183) in Selected Advanced Tumor Solids. Solid Basket trial
MO29518 AN OPEN-LABEL, MULTICOHORT, PHASE II STUDY OF MPDL3280A IN ADVANCED SOLID TUMORS Solid Basket trial
CPDR001X2101-II Estudio de fase I/II, abierto, multicéntrico, de la eficacia y la seguridad de PDR001 administrado en pacientes con tumores malignos avanzados. Solid Basket trial
BP29773 Estudio de fase I multicéntrico, abierto, de escalada de dosis, de RO6874813 administrado por vía intravenosa en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos. Solid I
TED14147 A first-in-human Phase 1 dose escalation study of SAR428926 in patients with advanced solid tumors. Solid I
CLDK378A2407 A Phase II, open label, multi-center, multi-arm study of ceritinib in patients with advanced solid tumors and
hematological malignancies characterized by genetic abnormalities of anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Solid Basket trial
I7W-MC-JQBA A Phase 1 Study of LY3127804 as Monotherapy and in Combination with Ramucirumab in Patients with Advanced Solid Tumors Solid I
BP29842 An open-label, multicenter, dose-escalation, Phase I study to evaluate safety, pharmacokinetics, and therapeutic activity of RO6874281, an immunocytokine consisting of interleukin 2 variant (IL-2v) targeting fibroblast activation protein-á (FAP), in patients with advanced and/or metastatic solid tumors. Solid I
PM1183-B-005-14-QT EVALUACION DEL EFECTO DE LURBINECTEDINA (PM01183) EN LA REPOLARIZACION CARDIACA (DURACION DEL INTERVALO QTc) EN PACIENTES CON TUMORES SOLIDOS SELECCIONADOS. Solid Basket trial
POLA/ACOG1401 Phase Ib/II study to evaluate the efficacy and tolerability of PM01183 in combinationwith olaparib in patients with advanced solid tumors Solid I
GO29779 ESTUDIO DE FASE IB, ABIERTO, DE ESCALADO DE DOSIS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA FARMACOLOGÍA DE GDC-0919 ADMINISTRADO CON ATEZOLIZUMAB EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS LOCALMENTE AVANZADOS O METASTÁSICOS Solid I
CA224-020 A Phase 1/2a Dose Escalation and Cohort Expansion Study of the Safety, Tolerability, and Efficacy of Anti-LAG-3 Monoclonal Antibody (BMS-986016) Administered Alone and in Combination with Anti-PD-1 Monoclonal Antibody Nivolumab, BMS-936558) in Advanced Solid Tumors Solid I
CLTT462X2101 "Estudio de fase I de búsqueda de dosis de LTT462 por vía oral en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados con alteraciones de la vía de señalización MAPK". Solid I
WP29945 ESTUDIO FASE IB ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE ESCALADA DE DOSIS Y EXPANSIÓN, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y ACTIVIDAD TERAPÉUTICA DE RO6958688 EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS CEA POSITIVOS LOCALMENTE AVANZADOS Y/O METASTÁSICOS Solid I
CINC280A2103 A phase I, multicenter, open-label, single-sequence drug-drug interaction study to assess the effect of INC280 on the pharmacokinetics of midazolam and caffeine in patients with cMET-dysregulated advanced solid tumors Solid I
MK3475-158 Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158) Solid Basket trial
MK8628-006 "Tratamiento de sujetos con determinados tumores sólidos avanzados, como el carcinoma de estructuras de la línea media con anomalías en el gen NUT (CLMN), cáncer de mama triplemente negativo (CMTN) y cáncer de próstat resistente a la castración (CPRC)". Solid I
1336.6 Ensayo clínico de Fase I, no aleatorizado, abierto, multicéntrico y con escalado de dosis de BI 836880 administrado mediante perfusiones intravenosas repetidas semanalmente en pacientes con tumores sólidos avanzados. Solid I
EMR200647-001 Ensayo de fase I, abierto, con dosis múltiples ascendentes, para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, y actividad biológica y clínica de MSB0011359C en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados y expansión a indicaciones seleccionadas Solid I
CLXH254X2101 "Estudio fase I, de búsqueda de dosis de LXH254 oral en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados portadores de alteraciones en la vía de señalización MAPK". Solid I
D4190C00010 A Phase 1 Study of MEDI4736 (Anti-PD-L1 Antibody) in Combination with Tremelimumab (Anti-CTLA-4 Antibody)in Subjects with Advanced Solid Tumors Solid I
PQR309-003 Phase I Study of Oral PQR309 in Patients with Advanced Solid Tumors Solid I
CGWN323X2101 A Phase I/Ib open-label, multi-center, dose escalation study of GWN323 (anti-GITR) as a single agent and in combination with PDR001 (anti-PD-1) in patients with advanced solid tumors and lymphomas Solid I
CPDR001X2101 Estudio de fase I/II, abierto, multicéntrico, de la eficacia y la seguridad de PDR001 administrado en pacientes con tumores malignos avanzados Solid I
TRASTS Ensayo clinico Fase I-II, abierto, prospectivo y muticéntrico, que explora la combinación de Trabectedina y Radioterapia en pacientes con Sarcoma de tejidos Blandos Sarcomas I
I5B-MC-JGDL A Phase 1b (Open-Label) / Phase 2 (Randomized, Double-Blinded) Study Evaluating Gemcitabine and Docetaxel With or Without Olaratumab in the Treatment of Advanced Soft Tissue Sarcoma Sarcomas I
CINC280X2202 A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Multicenter Trial of Bavituximab Plus Docetaxel versus Docetaxel Alone as Second-Line Therapy in Patients with Stage IIIb/IV Non-Squamous Non Small-Cell Lung Cancer Lung I
CEGF816X2101 Phase 3, Randomized, Placebo-Controlled, Double-blind, Multicenter, Two-Part Study of Patritumab (U3-1287) in Combination with Erlotinib in EGFR Wild-type Subjects with Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Who Have Progressed on at Least One Prior Systemic Therapy Lung I
CLEE011X2110C ENSAYO CLINICO FASE IIA, MULTICENTRICO, DE UN UNICO BRAZO, DE TRASTUZUMAB EMTANSINA EN PACIENTES CON CARCINOMA NO MICROCITICO DE PULMON LOCALMENTE AVANZADO O METASTASICO HER-2 POSITIVO, QUE HAN RECIBIDO AL MENOS UN REGIMEN PREVIO DE QUIMIOTERAPIA Lung I
200858 Ensayo de fase III, abierto y multicéntrico de avelumab (MSB0010718C) frente a docetaxel en sujetos con carcinoma pulmonar no microcítico que ha progresado tras un doblete con platino Lung I
CA001-044 Estudio abierto y multicéntrico en fase III de brigatinib (AP26113) frente a crizotinib en pacientes con cáncer de pulmón avanzado con ALK positiva Lung I
56021927PCR1020 Estudio clínico aleatorio, en grupos paralelos, en abierto, de fase II para la evaluación de los efectos inmunológicos de tres regímenes de vacunas GX301 en pacientes con tumores de próstata resistentes a la castraciòn quìmica, que han logrado respuesta o estabilidad de la enfermedad mediante la primera línea de tratamiento con quimioterapia. Prostate I
MK3475-365 "Ensayo Clínico de Fase II de la actividad de radio 223 en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) con progresión asintomática durante el tratamiento con acetato de abiraterona o enzalutamida en función del estado mutacional del gen AR-V7" Prostate I
A5481059 Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de fase 2/3 del inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton, ibrutinib, en combinación con nab-paclitaxel y gemcitabina frente a placebo en combinación con nab-paclitaxel y gemcitabina, en el tratamiento de primera línea de pacientes con adenocarcinoma de páncreas metastásico. Pancreas I
H9H-MC-JBEG ESTUDIO DE FASE I ABIERTO, DE ESCALADA DE DOSIS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE DNIB0600A EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO Y CÁNCER DE OVARIO PLATINO RESISTENTE Pancreas I
DNB4987g PiSARRO: p53 Suppressor Activation in Recurrent High Grade Serous Ovarian Cancer, a Phase Ib/II Study of Systemic Carboplatin Combination Chemotherapy With or Without APR-246 Ovarian I
B7461001 Randomized, Double-Blind, Multicenter, Phase 3 Study Comparing Veliparib Plus Carboplatin and Paclitaxel Versus Placebo Plus Carboplatin and Paclitaxel in Previously Untreated Advanced or Metastatic Squamous Non-Small Cell Lung Cancer NSCLC). NSCLC I
CINC280X2105C A Randomized, Double-Blind Phase 2 Study of Ruxolitinib or Placebo in Combination With Pemetrexed/Cisplatin and Pemetrexed Maintenance for Initial Treatment of Subjects With Nonsquamous, Non-Small Cell Lung Cancer That Is Stage IIIB, Stage IV, or Recurrent NSCLC I
CLDK378A2120C Estudio de fase II, multicéntrico, de tres cohortes con el inhibidor oral de cMET, INC280, en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) avanzado y EGFR wild type (wt), que han recibido una o dos líneas previas de terapia sistémica para enfermedad avanzada/metastásico. NSCLC I
CL1-49076-003 A feasibility trial evaluating anti-PD1 nivolumab consolidation after standard first-line chemotherapy and radiotherapy in locally advanced stage IIIA/B NSCLC NSCLC I
D4190C00006 A phase Ib/II, multicenter, open-label study of EGF816 in combination with INC280 in adult patients with EGFR mutated non-small cell lung cancer NSCLC I
D3610C0002 ESTUDIO FASE III, DE BKM120 CON FULVESTRANT EN PACIENTES CON RECEPTOR HORMONAL +, HER2-, TRATADOS CON IA, CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO QUE HAN PROGRESADO DURANTE O DESPUÉS DEL TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE MTOR. Breast I
CLEE011X2106 An open, 3-cohort, phase II trial testing oral administration of lucitanib in patients with FGFR1-amplified or non-amplIfied oestrogen rEceptor poSitive metaStatic breast cancEr Breast I
POL6326-07 A Phase 2, Multicenter, Open-label Study to Assess the Efficacy and Safety of Enzalutamide with Trastuzumab in Subjects with HER2+ AR+ Metastatic or Locally Advanced Breast Cancer Breast I
POSEIDON A PHASE Ib OPEN-LABEL, DOSE-ESCALATION STUDY OF THE SAFETY AND PHARMACOLOGY OF GDC-0032 IN COMBINATION WITH EITHER DOCETAXEL OR PACLITAXEL IN PATIENTS WITH HER2-NEGATIVE LOCALLY RECURRENT OR METASTATIC BREAST CANCER OR NON-SMALL CELL LUNG CANCER Breast I
GO27802 A RANDOMIZED, PHASE II, MULTICENTER, PLACEBO-CONTROLLED STUDY OF IPATASERTIB (GDC-0068), AN INHIBITOR OF AKT, IN COMBINATION WITH PACLITAXEL AS FRONT-LINE TREATMENT FOR PATIENTS WITH METASTATIC TRIPLE-NEGATIVE BREAST CANCER Breast I
BP28752 Ensayo fase II, aleatorizado, abierto, multicéntrico, de tratamiento neoadyuvante con quimioterapia y trastuzumab con o sin la adición de metformina en mujeres diagnosticadas de cáncer de mama primario HER2/ErbB2 positivo. Breast I
MedOPP038 A PHASE III, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, RANDOMIZED STUDY OF TASELISIB PLUS FULVESTRANT VERSUS PLACEBO PLUS FULVESTRANT IN POSTMENOPAUSAL WOMEN WITH ESTROGEN RECEPTOR-POSITIVE AND HER2-NEGATIVE LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC BREAST CANCER WHO HAVE DISEASE RECURRENCE OR PROGRESSION DURING OR AFTER AROMATASE INHIBITOR THERAPY Breast I
GO29656 Estudio de fase II aleatorizado, con doble ciego y controlado con placebo, acerca del uso de paclitaxel combinado con reparixina comparado con paclitaxel solo, como terapia de primera línea para el cáncer de mama triple negativo metastásico (FRIDA) Breast I
D081EC00001 Estudio de Fase 3, aleatorizado de margetuximab más quimioterapia frente a trastuzumab más quimioterapia en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2+ que han recibido dos tratamientos anti-HER2 previos y que precisan tratamiento sistémico. Breast I
MK3475-173 Ensayo clínico abierto, multicentrico, fase 1/2b, no aleatorizado para investigar la seguridad y eficacia de la combinación de eribulina con PQR309 en pacientes con cáncer de mama HER2 negativo y triple negativo localmente avanzado o metastásico. Breast I
CHDM201X2103C A phase I/II, multicenter, open-label study of oral FGF401 in adult patients with hepatocellular carcinoma or solid malignancies characterized by positive FGFR4 and KLB expression Lipo Sarcomas I
CFGF401X2101 A Phase 1 Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Efficacy of BLU-554 in Patients with Hepatocellular Carcinoma and Cholangiocarcinoma Hepato Carcinoma I
BLU-554-1101 "A PHASE 1/2, MULTICENTER, OPEN-LABEL, DOSE FINDING STUDY TO ASSESS THE SAFETY, TOLERABILITY, AND PRELIMINARY EFFICACY OF CC-122 IN COMBINATION WITH NIVOLUMAB IN SUBJECTS WITH UNRESECTABLE HEPATOCELLULAR CARCINOMA (HCC)" Hepato Carcinoma I
CC-122-HCC-002 A phase Ib/II, open-label, multi-center study of INC280 in combination with buparlisib in patients with recurrent glioblastoma Hepato Carcinoma I
CINC280X2204 A Phase 2, multicenter, open-label study of BGJ398 in patients with recurrent resectable or unresectable Glioblastoma Glioblastoma I
MLN1117-1003 An Open-Label, Multicenter, Phase 1 Study of Ramucirumab plus MEDI4736 in Patients With Locally Advanced and Unresectable or Metastatic Gastrointestinal or Thoracic Malignancies Gastric I
I4T-MC-JVDJ A Phase 1b/2 Study of Ibrutinib Combination Therapy in Selected Advanced Gastrointestinal And Genitourinary Tumors Gastric I
PCYC-1128-CA "Estudio clínico y farmacocinético en fase I, multicéntrico, abierto de lurbinectedin (PM01183) en combinación con capecitabina en pacientes con cáncer de mama metastásico (CMM), cáncer de páncreas (CP) o cáncer colorrectal metastásico (CCR) inoperables". Gastric I
PM1183-A-006-12 Estudio Fase I/II de tres partes, abierto, para investigar la seguridad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad clínica de la combinación del inhibidor de MEK GSK1120212, el inhibidor de BRAF GSK2118436 y el anticuerpo anti-EGFR panitumumab, en sujetos con cáncer colorrectal con mutación BRAF V600E. Colorectal I
MEK116833 A PHASE 1B OPEN-LABEL THREE-ARM MULTI-CENTER STUDY TO ASSESS THE SAFETY AND TOLERABILITY OF PF-05212384 (PI3K/MTOR INHIBITOR) IN COMBINATION WITH OTHER ANTI-TUMOR AGENTS Colorectal I
B2151002 ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y EN FASE 1B/2 DE PF-05212384 MÁS 5-FLUOROURACILO-LEUCOVORINA-IRINOTECÁN (FOLFIRI) FRENTE A BEVACIZUMAB MÁS FOLFIRI PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO Colorectal I
B2151007 MErCuRIC1: A Phase I study of MEK1/2 inhibitor PD-0325901 with cMET inhibitor PF-02341066 in patients with RASMT and RASWT (with aberrant c-MET) metastatic Colorectal Cancer (mCRC). Met. Colorectal I
MERCURIC1 An Open-label, Multi-Center Phase 1b/2a Trial Investigating Different Doses of Sym004 in Combination with FOLFIRI in Patients with Metastatic Colorectal Cancer Progressing after First-Line Therapy Met. Colorectal I
SYM004-09 Estudio de fase I de escalada de dosis con S 95005 (TAS-102) en combinación con oxaliplatino (TAS-OX) en cáncer colorrectal metastásico. Met. Colorectal I
CL1-95005-001 Estudio fase Ib, abierto, multicéntrico, de escalada de dosis y de expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad de INC280 en combinación con cetuximab, en pacientes con CCR y CCECC con c-MET positivo que han progresado después de terapia con anticuerpo monoclonal anti-EGFR Met. Colorectal I
MIN-001-1203 A phase 1/2A Dose Escalation Study of 2-hydroxyoleic acid (2-OHOA; Minerval) in Adult Patients with Advanced Solid Tumours including Malignant Glioma Various I
CINC280X2104 Estudio fase Ib, abierto, multicéntrico, de escalada de dosis y de expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad de INC280 en combinación con cetuximab, en pacientes con CCR y CCECC con c-MET positivo que han progresado después de terapia con anticuerpo monoclonal anti-EGFR Met. Colorectal I

Gastrointestinal & Endocrine Tumors

Protocol Code Study Tumour Type Phase
PM60184-A-001-10 ESTUDIO CLÍNICO Y FARMACOCINÉTICO DE FASE I, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE ESCALADA DE DOSIS DE PM060184, ADMINISTRADO POR VÍA INTRAVENOSA DURANTE 10 MINUTOS LOS DÍAS 1, 8 Y 15 O LOS DÍAS 1 Y 15 CADA 28 DÍAS, EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS. Various I
CBGJ398X2101 ESTUDIO FASE I, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE ESCALADA DE DOSIS DE BGJ398, UN PAN-INHIBIDOR DE LA QUINASA DEL FGF-R, EN PACIENTES ADULTOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS. Various I
AXI-IIG-02 A PHASE II RANDOMIZED DOUBLE-BLIND STUDY OF SANTOSTATIN LAR IN COMBINATION WITH AXITINIB VERSUS PLACEBO IN PATIENTS WITH PROGRESSIVE ADVANCED WELL-DIFFERENTIATED NEUROENDOCRINE CARCINOMAS OF NON-PANCREATIC ORIGIN (CARCINOIDS) NET II
INK1117-001 ESTUDIO FASE I DE ESCALADA DE DOSIS DE INK1117 EN SUJETOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS SEGUIDA DE UNA EXPANSIÓN EN SUJETOS CON ENFERMEDAD MEDIBLE. Various I
CMEK162X2110 ESTUDIO FASE IB/II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE ESCALADA DE DOSIS DE LGX818 EN COMBINACIÓN CON MEK162, EN PACIENTES ADULTOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS DEPENDIENTES DE BRAF V600. Various I
PCD4989g ESTUDIO DE FASE I, ABIERTO, CON ESCALADA DE DOSIS, DE LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE MPDL3280A ADMINISTRADO POR VÍA INTRAVENOSA COMO MONOTERAPIA A PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS LOCALMENTE AVANZADOS O METASTÁSICOS O NEOPLASIAS MALIGNAS HEMATOLÓGICAS Various I
GO29030 A PHASE Ib, OPEN-LABEL, DOSE-ESCALATION STUDY OF THE SAFETY, TOLERABILITY, AND PHARMACOKINETICS OF MEHD7945A AND COBIMETINIB IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC CANCERS WITH MUTANT KRAS. Various I
C32001 A Multicenter, Open-label, Phase 1b Study of MLN0128 (an Oral mTORC1/2 Inhibitor) in Combination With MLN1117 (an Oral PI3Ká Inhibitor) in Adult Patients With Advanced Nonhematologic Malignancies Various I
C28002 Estudio en fase Ib de varios grupos y abierto sobre MLN2480 (un inhibidor administrado por vía oral de A-, B- y CRAF) en combinación con MLN0128 (un inhibidor administrado por vía oral de mTORC 1/2) o alisertib (un inhibidor administrado por vía oral de la cinasa Aurora A) o paclitaxel en pacientes adultos con neoplasias no hematológicas avanzadas Various I
GO29674 A PHASE Ib, OPEN-LABEL, DOSE-ESCALATION STUDY OF THE SAFETY AND PHARMACOKINETICS OF MOXR0916 AND MPDL3280A IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC SOLID TUMORS Various I
XL184-401 Estudio aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de cabozantinib (XL184) con dosis de 60 mg/día en comparación con 140 mg/día en pacientes con cáncer medular de tiroides metastásico progresivo Thyroid III
1209-ENTF A phase II study exploring the safety and efficacy of nintedanib (BIBF1120) as second line therapy for patients with either differentiated or medullary thyroid cancer progressing after first line therapy. Thyroid II
E7080-G000-211 Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de fase 2 de lenvatinib (E7080) en sujetos con cáncer tiroideo diferenciado resistente a 131I para determinar si una dosis oral inicial de 20 mg o 14 mg al día proporciona una eficacia comparable a la de una dosis inicial de 24 mg, pero con un mejor perfil de seguridad Thyroid II
MO28072 ESTUDIO ABIERTO FASE II DE VEMURAFENIB EN PACIENTES CON NEOPLASIAS POSITIVAS PARA LA MUTACIÓN BRAF V600. Solid Basket
DEBIO 1347-101 A phase I, gene alteration-based, open label, multicenter study of oral Debio1347 (CH5183284) in patients with advanced solid malignancies, whose tumours have an alteration of the FGFR 1, 2 or 3 genes. Solid I
MK3475-028 Phase IB Study of MK-3475 in Subjects with Select Advanced Solid Tumors. Solid I
TPU-TAS-120-01 A DOSE-FINDING PHASE 1 STUDY OF TAS-120 IN PATIENTS WITH ADVANCED SOLID TUMORS WITH OR WITHOUT FIBROBLAST GROWTH FACTOR/RECEPTOR (FGF/FGFR)-RELATED ABNORMALITIES FOLLOWED BY A PHASE 2 STUDY IN PATIENTS WITH ADVANCED SOLID TUMORS OR MULTIPLE MYELOMA WITH FGF/FGFR-RELATED ABNORMALITIES Solid I
GO29313 A PHASE I, OPEN-LABEL, DOSE-ESCALATION STUDY OF THE SAFETY AND PHARMACOKINETICS OF MOXR0916 ADMINISTERED INTRAVENOUSLY AS A SINGLE AGENT TO PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC SOLID TUMORS Solid I
MCLA-128-CL01 A Phase I/II Study of MCLA-128, a full length IgG1 Bispecific Antibody Targeting HER2 and HER3, in Patients with Solid Tumors Solid Basket
BP29392 AN OPEN-LABEL, MULTICENTER, DOSE-ESCALATION PHASE IB STUDY TO INVESTIGATE THE SAFETY, PHARMACOKINETICS, PHARMACODYNAMICS, AND THERAPEUTIC ACTIVITY OF RO7009789 (CD40 AGONIST) IN COMBINATION WITH MPDL3280A (ANTI-PD-L1) IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED AND/OR METASTATIC SOLID TUMORS Solid I
BP29541 AN OPEN-LABEL, MULTICENTER, DOSE-ESCALATION PHASE I STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, PHARMACOKINETICS, AND THERAPEUTIC ACTIVITY OF RO6958688, A NOVEL T-CELL BISPECIFIC ANTIBODY THAT TARGETS THE HUMAN CARCINOEMBRYONIC ANTIGEN (CEA) ON TUMOR CELLS AND CD3 ON T-CELLS, ADMINISTERED INTRAVENOUSLY IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED AND/OR METASTATIC CEA(+) SOLID TUMORS . Solid I
BP29435 Estudio de fase 1b, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis, para evaluar la seguridad, farmacocinética y actividad terapeútica de RO6895882, una inmunocitoquina compuesta por una variante de interleuquina 2 (IL-2v) dirigida contra el antígeno carcinoembrionario (CEA), y MPDL3280A, un anticuerpo dirigido contra el ligando 1 de la muerte celular programada (PD-L1), administrados en combinación por vía intravenosa, en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados y/o metastásicos? Solid I
PM1183-B-005-14 A Multicenter Phase II Clinical Trial of Lurbinectedin(PM01183) in Selected Advanced Tumor Solids. Solid Basket
MO29518 AN OPEN-LABEL, MULTICOHORT, PHASE II STUDY OF MPDL3280A IN ADVANCED SOLID TUMORS Solid Basket
CPDR001X2101-II Estudio de fase I/II, abierto, multicéntrico, de la eficacia y la seguridad de PDR001 administrado en pacientes con tumores malignos avanzados. Solid Basket
BP29773 Estudio de fase I multicéntrico, abierto, de escalada de dosis, de RO6874813 administrado por vía intravenosa en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos. Solid I
TED14147 A first-in-human Phase 1 dose escalation study of SAR428926 in patients with advanced solid tumors. Solid I
BP29842 An open-label, multicenter, dose-escalation, Phase I study to evaluate safety, pharmacokinetics, and therapeutic activity of RO6874281, an immunocytokine consisting of interleukin 2 variant (IL-2v) targeting fibroblast activation protein-á (FAP), in patients with advanced and/or metastatic solid tumors. Solid I
PM1183-B-005-14-QT EVALUACION DEL EFECTO DE LURBINECTEDINA (PM01183) EN LA REPOLARIZACION CARDIACA (DURACION DEL INTERVALO QTc) EN PACIENTES CON TUMORES SOLIDOS SELECCIONADOS. Solid Basket
GO29779 ESTUDIO DE FASE IB, ABIERTO, DE ESCALADO DE DOSIS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA FARMACOLOGÍA DE GDC-0919 ADMINISTRADO CON ATEZOLIZUMAB EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS LOCALMENTE AVANZADOS O METASTÁSICOS Solid I
CA224-020 A Phase 1/2a Dose Escalation and Cohort Expansion Study of the Safety, Tolerability, and Efficacy of Anti-LAG-3 Monoclonal Antibody (BMS-986016) Administered Alone and in Combination with Anti-PD-1 Monoclonal Antibody Nivolumab, BMS-936558) in Advanced Solid Tumors Solid I
WP29945 ESTUDIO FASE IB ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE ESCALADA DE DOSIS Y EXPANSIÓN, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y ACTIVIDAD TERAPÉUTICA DE RO6958688 EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS CEA POSITIVOS LOCALMENTE AVANZADOS Y/O METASTÁSICOS Solid I
MK3475-158 Ensayo clínico de evaluación de biomarcadores predictivos con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE 158) Solid Basket
1336.6 Ensayo clínico de Fase I, no aleatorizado, abierto, multicéntrico y con escalado de dosis de BI 836880 administrado mediante perfusiones intravenosas repetidas semanalmente en pacientes con tumores sólidos avanzados. Solid I
RAPIDO RAPIDO " Estudio aleatorizado multicéntrico en fase III de radioterapia de corta duración seguida de quimioterapia preoperatoria de larga duración y cirugía en el cáncer rectal primario de alto riesgo en comparación con quimiorradioterapia convencional y cirugía y óptima quimioterapia adyuvante. Rectal III
INCB 18424-362 Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, sobre el inhibidor JAK1/2, ruxolitinib o placebo combinado con capecitabina en sujetos con adenocarcinoma de páncreas avanzado o metastásico que no respondieron o no toleran la quimioterapia en primera línea (Estudio JANUS 1) Pancreas III
GETNE-1206 Estudio abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de everolimus seguido de quimioterapia con STZ-5FU tras la progresión o la secuencia invertida, quimioterapia con STZ-5FU seguida de everolimus tras la progresión, en tumores neuroendocrinos pancreáticos (TNEP) avanzados y progresivos (estudio SEQTOR) Pancreas III
D081FC00001 Estudio de Fase III, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico, de la monoterapia de mantenimiento con olaparib en pacientes con cáncer de páncreas metastásico con mutación de gBRCA cuya enfermedad no ha progresado con una quimioterapia de primera línea basada en el platino. Pancreas III
PHR-2012-01-II Estudio fase I/II para evaluar la eficacia y seguridad de nabpaclitaxel en combinación con gemcitabina para el tratamiento de los pacientes frágiles con cáncer de páncreas avanzado o metastásico. Pancreas II
M18-006 Estudio de fase 2, doble ciego, aleatorizado y de 3 brazos de tratamiento para comparar Gemcitabina y Abraxane® más placebo frente a Gemcitabina y Abraxane® más 1 ó 2 cursos truncados de Demcizumab en pacientes con adenocarcinoma ductal de páncreas metastásico en primera línea de tratamiento Pancreas II
MM-141-07-02-02 MM-141-07-02-02 Pancreas II
A5481059 AN OPEN-LABEL PHASE IB STUDY OF PALBOCICLIB (ORAL CDK 4/6 INHIBITOR) PLUS ABRAXANE"¥ (NAB-PACLITAXEL) IN PATIENTS WITH METASTATIC PANCREATIC DUCTAL ADENOCARCINOMA Pancreas I
PCYC-1137-CA Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de fase 2/3 del inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton, ibrutinib, en combinación con nab-paclitaxel y gemcitabina frente a placebo en combinación con nab-paclitaxel y gemcitabina, en el tratamiento de primera línea de pacientes con adenocarcinoma de páncreas metastásico. Pancreas II
D4198C00001 Ensayo fase II, abierto y multicéntrico de MEDI4736 evaluado en monoterapia o en combinación con tremelimumab en pacientes con adenocarcinoma ductal de páncreas metastásico Pancreas II
HALO-109-301 Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico, de la forma PEGilada de la hialuronidasa recombinante humana (PEGPH20) en combinación con nabpaclitaxel y gemcitabina, comparados con placebo más nab-paclitaxel y gemcitabina, en sujetos con adenocarcinoma ductal pancreático en estadio IV con elevación de hialuronano no tratados previamente Pancreas III
H9H-MC-JBEG A Phase 1b Dose-Escalation and Cohort-Expansion Study of the Safety, Tolerability, and Efficacy of a Novel Transforming Growth Factor-? Receptor I Kinase Inhibitor (Galunisertib) Administered in Combination with the Anti-PD-L1 Antibody Durvalumab (MEDI4736) in Recurrent or Refractory Metastatic Pancreatic Cancer Pancreas I
LX1606-302 A Multicenter, Long-term Extension Study to Further Evaluate the Safety and Tolerability of Telotristat Etiprate (LX1606) NET III
GETNE-1407 Estudio fase II para evaluar la actividad y seguridad de palbociclib en pacientes con tumores neuroendocrinos pancreáticos bien o moderadamente diferenciados (pNET) con enfermedad avanzada NET II
MK3475-048 Ensayo Clínico Fase 3 de Pembrolizumab (MK-3475) en Primera Línea de Tratamiento para Carcinoma Recurrente/Metastásico de Células Escamosas de Cabeza y Cuello NET III
GETNE1509 Estudio de fase II prospectivo, internacional, multicéntrico, abierto, estratificado y exploratorio para evaluar la eficacia y la seguridad de lenvatinib. NET II
8-79-52030-326 EFFICACY AND SAFETY OF LANREOTIDE AUTOGEL® 120 MG ADMINISTERED EVERY 14 DAYS IN WELL DIFFERENTIATED, METASTATIC OR LOCALLY ADVANCED, UNRESECTABLE PANCREATIC OR MIDGUT NEUROENDOCRINE TUMOURS HAVING PROGRESSED RADIOLOGICALLY WHILE PREVIOUSLY TREATED WITH LANREOTIDE AUTOGEL® 120 MG ADMINISTERED EVERY 28 DAYS NET II
GETNE-2016-01 "Estudio Fase II para evaluar la eficacia dek retratamiento con sunitinib en pacientes con tumores neuroendocrinos pancreáticos bien diferenciados G1/2 (pNET) avanzados o metastásicos que ya han fracasado a un tratamiento con sunitinib previo (Estudio RESUNET)". NET II
A-US-52030-328 "A Phase 3, prospective, randomized, double-blind, multi-center study of the efficacy and safety of lanreotide Autogel/Depot 120 mg plus BSC vs. placebo plus BSC for tumor control in subjects with well differentiated, metastatic and/or unresectable, typical or atypical, lung neuroendocrine tumors" NET III
BO27798 A RANDOMIZED, OPEN-LABEL, MULTICENTER PHASE IIIB STUDY COMPARING TWO TRASTUZUMAB DOSING REGIMENS, EACH IN COMBINATION WITH CISPLATIN/CAPECITABINE CHEMOTHERAPY, AS FIRST-LINE THERAPY IN PATIENTS WITH HER2-POSITIVE METASTATIC GASTRIC OR GASTRO-ESOPHAGEAL JUNCTION ADENOCARCINOMA WHO HAVE NOT RECEIVED PRIOR TREATMENT FOR METASTATIC DISEASE. Gastric III
BO25114 BO25114 (JACOB)"Estudio de fase III doble ciego multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de pertuzumab en combinación con trastuzumab y quimioterapia en pacientes con cáncer gástrico y de la unión gastroesofágica metastásico HER2-Positivo" Gastric III
BBI608-336 A Phase III Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial of BBI608 plus Weekly Paclitaxel vs. Placebo plus Weekly Paclitaxel in Adult Patients with Advanced, Previously Treated Gastric and Gastro-Esophageal Junction Adenocarcinoma Gastric III
I4T-MC-JVCU A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 3 Study of Capecitabine and Cisplatin With or Without Ramucirumab as First-line Therapy in Patients With Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma . Gastric III
MK3475-061 Ensayo clínico de fase III, aleatorizado y abierto de pembrolizumab (MK-3475) frente a paclitaxel en sujetos con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica avanzado que han presentado progresión después del tratamiento de primera línea con platino y fluoropirimidinas. Gastric III
MK3475-062 To assess the safety and tolerability of palbociclib in combination with nab-paclitaxel (nab-P) in patients with metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma in order to estimate the maximum tolerated dose (MTD) and select the recommended Phase 2 dose (RP2D). Gastric III
EORTC 1203-GITCG INtegratioN of trastuzumab, with or without pertuzumab, into periOperatiVe chemotherApy of HER-2 posiTIve stOmach caNcer: the INNOVATION-TRIAL Gastric III
GS-US-296-1080 "A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of GS-5745 Combined with mFOLFOX6 as First Line Treatment in Patients with Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction"Adenocarcinoma Gastric III
TO-TAS-102-302 ESTUDIO DE FASE III ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO PARA EVALUAR EL USO DE TAS-102 MÁS EL MEJOR TRATAMIENTO SINTOMÁTICO FRENTE A PLACEBO MÁS EL MEJOR TRATAMIENTO SINTOMÁTICO EN PACIENTES CON CÁNCER GÁSTRICO METASTÁSICO RESISTENTE A LOS TRATAMIENTOS DE REFERENCIA Gastric III
EMR100070-007 Ensayo de fase III, multicéntrico y no enmascarado sobre el tratamiento de mantenimiento con avelumab (MSB0010718C) frente a la continuación de la quimioterapia de primera línea en sujetos con un adenocarcinoma gástrico, o de la zona de unión gastroesofágica, irresecable, localmente avanzado o metastásico. Gastric III
EMR100070-008 Ensayo de fase III, abierto y multicéntrico de avelumab (MSB0010718C) como tratamiento de tercera línea del adenocarcinoma de la unión gastroesofágica o gástrico, metastásico, recurrente o irresecable Gastric III
MLN1117-1003 An Umbrella Study to Evaluate MLN1117 in Combination with Taxanes (Docetaxel or Paclitaxel) and Other Investigational Anticancer Agents for the Treatment of Patients with Previously Treated Advanced and Metastatic Gastric and astroesophageal Adenocarcinoma Gastric I
PCYC-1128-CA A Phase 1b/2 Study of Ibrutinib Combination Therapy in Selected Advanced Gastrointestinal And Genitourinary Tumors Gastric I
CA209-577 "Estudio fase III, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego de nivolumab adyuvante o placebo en sujetos con cáncer resecado de esófago o dela unión gastroesofágica!. Gastric III
CA209-649 "Estudio fase 3, aleatorizado, multicéntrico, abierto, de nivolumab más ipilimumab frente a oxaliplatino más fluoropirimidina en sujetos con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica, avanzado o metastásico, no tratado previamente" Gastric III
PM1183-A-006-12 "Estudio clínico y farmacocinético en fase I, multicéntrico, abierto de lurbinectedin (PM01183) en combinación con capecitabina en pacientes con cáncer de mama metastásico (CMM), cáncer de páncreas (CP) o cáncer colorrectal metastásico (CCR) inoperables". Colorectal I
MEK116833 Estudio Fase I/II de tres partes, abierto, para investigar la seguridad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad clínica de la combinación del inhibidor de MEK GSK1120212, el inhibidor de BRAF GSK2118436 y el anticuerpo anti-EGFR panitumumab, en sujetos con cáncer colorrectal con mutación BRAF V600E. Colorectal I
40091 Randomized phase II trial evaluating the efficacy of FOLFOX alone, FOLFOX plus bevacizumab and FOLFOX plus panitumumab as perioperative treatment in patients with resectable liver metastases from wild type KRAS colorectal cancer. Colorectal II
B2151002 A PHASE 1B OPEN-LABEL THREE-ARM MULTI-CENTER STUDY TO ASSESS THE SAFETY AND TOLERABILITY OF PF-05212384 (PI3K/MTOR INHIBITOR) IN COMBINATION WITH OTHER ANTI-TUMOR AGENTS Colorectal I
TS-102 A Phase III Clinical Trial Evaluating TheraSphere® in Patients with Metastatic Colorectal Carcinoma of the Liver who have Failed First Line Chemotherapy . Colorectal III
MK3475-164 A Phase II Study of Pembrolizumab (MK-3475) as Monotherapy in Subjects with Previously Treated Locally Advanced Unresectable or Metastatic (Stage IV) Mismatched Repair Deficient or Microsatellite Instability-High Colorectal Carcinoma (KEYNOTE-164) Colorectal II
MK3475-177 "Estudio de fase III de pembrolizumab (MK-3475) frente a quimioterapia en el carcinoma colorrectal en estadio IV con inestabilidad de microsatelites alta (MSI-H) o con defectos en la reparacion de los errores de emparejamiento (dMMR) (KEYNOTE-177)". Colorectal III
CL2-95005-002 An open-label, randomised, phase 2 study comparing S 95005 plus bevacizumab to capecitabine plus bevacizumab in patients with previously untreated metastatic colorectal cancer who are non-eligible for intensive therapy Colorectal II
1302.3 "A single arm, open-label, multicenter, multinational, safety and efficacy Phase IIIb trial of BI 695502 plus mFOLFOX6 in patients with previously untreated locally advanced or metastatic colorectal cancer". Colorectal III
TTD-16-01 "A randomized phase 2 study comparing different dose-approaches of induction treatment (first cycle) of regorafenib in metastatic colorectal cancer (mCRC) patients" Short title: RE-ARRANGE Colorectal II
GO30182 "Estudio fase III multicéntrico, abierto, randomizado, con tres grupos de tratamiento para investigar la eficacia y seguridad de cobimetinib en combinación con atezolizumab y de atezolizumab en monoterapia, comparado con regorafenib, en pacientes con adenocarcinoma colorrectal localmente avanzado o metastásico no resecable tratado previamente" Colorectal III
TTD-16-02 "Estudio fase II para evaluar la eficacia de FOLFIRI + aflibercept en pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratado previamente con oxaliplatino con o sin polimorfismos de ACE" Colorectal II
B2151007 ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y EN FASE 1B/2 DE PF-05212384 MÁS 5-FLUOROURACILO-LEUCOVORINA-IRINOTECÁN (FOLFIRI) FRENTE A BEVACIZUMAB MÁS FOLFIRI PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO Met. Colorectal I
MERCURIC1 MErCuRIC1: A Phase I study of MEK1/2 inhibitor PD-0325901 with cMET inhibitor PF-02341066 in patients with RASMT and RASWT (with aberrant c-MET) metastatic Colorectal Cancer (mCRC). Met. Colorectal I
02044190615-01 Estudio de fase III de regorafenib frente a placebo como terapia de mantenimiento tras un tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico con RAS de tipo natural (ensayo RAVELLO). Met. Colorectal III
MGN1703-C06 Evaluación de un tratamiento de mantenimiento inmunomodulador en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con reducción del tumor durante el tratamiento de inducción. Met. Colorectal III
2012-PT023 Estudio de fase III, doble ciego, controlado con placebo de Xilonix? para la mejora de la supervivencia en el cáncer colorrectal metastásico Met. Colorectal III
391401 Estudio de fase IIa, aleatorizado y abierto para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de BAX69 en combinación con 5-FU/leucovorina o panitumumab frente al tratamiento estándar en sujetos con cáncer colorrectal metastásico. Met. Colorectal II
MO29112 ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO RANDOMIZADO, DE TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO BASADO EN BIOMARCADORES PARA PRIMERA LÍNEA DE CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO (MODUL) Met. Colorectal II
SYM004-09 An Open-label, Multi-Center Phase 1b/2a Trial Investigating Different Doses of Sym004 in Combination with FOLFIRI in Patients with Metastatic Colorectal Cancer Progressing after First-Line Therapy Met. Colorectal I
CL1-95005-001 Estudio de fase I de escalada de dosis con S 95005 (TAS-102) en combinación con oxaliplatino (TAS-OX) en cáncer colorrectal metastásico. Met. Colorectal I
SYM-004-11 Estudio abierto, multicéntrico, de fase 2 que investiga Sym004 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, con resistencia adquirida a anticuerpos monoclonales anti-EGFR y con mutación documentada del dominio extracelular del EGFR (ECD-EGFR) Met. Colorectal II
ARRAY-818-302 A Multicenter, Randomized, Open-label, 3-Arm Phase 3 Study of Encorafenib + Cetuximab Plus or Minus Binimetinib vs. Irinotecan/Cetuximab or Infusional 5-Fluorouracil (5-FU)/Folinic Acid (FA)/Irinotecan (FOLFIRI)/Cetuximab with a Safety Lead-in of Encorafenib + Binimetinib + Cetuximab in Patients with BRAF V600E-mutant Metastatic Colorectal Cancer Met. Colorectal III
40085-75083 Treatment of patients with KRAS wild type advanced colorectal cancer with 5-fluorouracil (5-FU) or 5-FU plus an Epidermal Growth Factor Receptor inhibitor (cetuximab) based on a Comprehensive Geriatric Assessment. Colon II
BP29262 A PHASE II, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF RO5520985 PLUS FOLFOX VERSUS BEVACIZUMAB PLUS FOLFOX IN PATIENTS WITH PREVIOUSLY UNTREATED METASTATIC COLORECTAL CANCER Colon II
CINC280X2104 Estudio fase Ib, abierto, multicéntrico, de escalada de dosis y de expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad de INC280 en combinación con cetuximab, en pacientes con CCR y CCECC con c-MET positivo que han progresado después de terapia con anticuerpo monoclonal anti-EGFR Colon I
GEMCAD-1402 Tratamiento de inducción con FOLFOX, con o sin Aflibercept, seguido de quimio-radioterapia en adenocarcinoma de recto localmente avanzado de alto riesgo. Un ensayo abierto, fase II aleatorizado. Colon II
CBGJ398X2204 Estudio fase II, multicéntrico, con un único brazo de tratamiento, de BGJ398 oral en pacientes adultos con colangiocarcinoma avanzado o metastásico, con fusiones del gen FGFR2 u otras alteraciones genéticas del FGFR que han progresado o que son intolerantes a quimioterapia basada en platino Cholangiocarcinoma II

Genitourinary, CNS Tumors, Sarcoma & Cancer of Unknown Primary Site

Protocol Code Study Tumor Type Phase
GEFCAPI 04 A randomised phase III trial comparing a strategy based on molecular analysis to the empiric strategy in patients with carcinoma of an unknown primary (CUP). Various III
BET115521-II Estudio de fase I/II, abierto, de escalado de dosis para investigar la seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y actividad clínica de GSK525762 en sujetos con carcinoma de la línea media-NUT (CLM-NUT) y otros cánceres Various II
D4190C00010 A Phase 1 Study of MEDI4736 (Anti-PD-L1 Antibody) in Combination with Tremelimumab (Anti-CTLA-4 Antibody)in Subjects with Advanced Solid Tumors Solid I
ISG-GEIS 10-01 SARCOMAS DE PARTES BLANDAS LOCALIZADOS DE ALTO RIESGO DE EXTREMIDADES Y PARED DE TRONCO EN ADULTOS: UN ENFOQUE INTEGRADOR QUE INCLUYE QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR VS HISTOTIPO-DIRIGIDA NEOADYUVANTE. Sarcomas III
TRASTS Ensayo clinico Fase I-II, abierto, prospectivo y muticéntrico, que explora la combinación de Trabectedina y Radioterapia en pacientes con Sarcoma de tejidos Blandos Sarcomas I
62113-55115 A randomized double-blind phase II study evaluating the role of maintenance therapy with cabozantinib in High Grade Undifferentiated Uterine Sarcoma (HGUS) after stabilization or response to doxorubicin +/- ifosfamide following surgery or in metastatic first line treatment Sarcomas II
RG-11-152 International Randomised Controlled Trial for the Treatment of Newly Diagnosed Ewing's Sarcoma Family of Tumours Sarcomas III
TRASTS-II Ensayo clinico Fase I-II, abierto, prospectivo y muticéntrico, que explora la combinación de Trabectedina y Radioterapia en pacientes con Sarcoma de tejidos Blandos Sarcomas II
RG-13-277 (rEECur) An international randomised controlled trial of chemotherapy for the treatment of recurrent and primary refractory Ewing sarcoma. Sarcomas II
I5B-MC-JGDJ A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Trial of Doxorubicin plus olaratumab versus Doxorubicin plus Placebo in Patients with Advanced or Metastatic Soft Tissue Sarcoma Sarcomas III
I5B-MC-JGDL A Phase 1b (Open-Label) / Phase 2 (Randomized, Double-Blinded) Study Evaluating Gemcitabine and Docetaxel With or Without Olaratumab in the Treatment of Advanced Soft Tissue Sarcoma Sarcomas I
ARN-509-003 SPARTAN: A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase III Study of ARN-509 in Men with Non-Metastatic (M0) Castration-Resistant Prostate Cancer Prostate III
BAY88-8223/15396 Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de dicloruro de radio 223 en combinación con acetato de abiraterona y prednisona/prednisolona en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración (CPRC) con metástasis predominantemente óseas en pacientes asintomáticos o con síntomas leves, que nunca han recibido quimioterapia Prostate III
PEACE-2 A randomized Phase III, factorial design, of cabazitaxel and pelvic radiotherapy in patients with localized prostate cancer and high-risk features of relapse. Prostate III
3104007 ESTUDIO EN FASE III MULTINACIONAL, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ODM-201 EN VARONES CON CÁNCER DE PRÓSTATA NO METASTÁSICO DE ALTO RIESGO RESISTENTE A LA CASTRACIÓN Prostate III
SP005 Estudio Fase III Aleatorizado, Doble Ciego, Multicéntrico, en Grupos Paralelos, Para Evaluar la Eficacia y Seguridad de DCVAC/PCa Frente a Placebo en Hombres con Cáncer de Próstata Metastásico Resistente a la Castración Elegibles para Primera Línea de Quimioterapia Prostate III
56021927PCR3001 Estudio de fase III, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego de JNJ-56021927 en combinación con acetato de abiraterona y prednisona en comparación con acetato de abiraterona y prednisona en sujetos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) que no han recibido nunca quimioterapia Prostate III
1280.8 Ensayo clínico de fase Ib/II, multicéntrico, abierto y aleatorizado de BI 836845 en combinación con enzalutamida frente a enzalutamida en monoterapia, en cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CRPC) que haya progresado al tratamiento con quimioterapia basada en docetaxel y abiraterona Prostate II
56021927PCR1020 Estudio de interacción farmacológica para evaluar el efecto de múltiples dosis de JNJ-56021927 en la farmacocinética de múltiples citocromos P450 y de transportadores de sustratos en pacientes con cáncer de próstata resistente a castración. Prostate I
MED-GX301-02 Estudio clínico aleatorio, en grupos paralelos, en abierto, de fase II para la evaluación de los efectos inmunológicos de tres regímenes de vacunas GX301 en pacientes con tumores de próstata resistentes a la castraciòn quìmica, que han logrado respuesta o estabilidad de la enfermedad mediante la primera línea de tratamiento con quimioterapia. Prostate II
MK3475-199 Ensayo de fase II de pembrolizumab (MK-3475) en sujetos con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm) tratados previamente con quimioterapia (KEYNOTE-199) Prostate II
MK3475-365 Ensayo de fase Ib/II de tratamientos combinados con pembrolizumab (MK-3475) en el cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm) (KEYNOTE-365) Prostate I
MedOPP098 "Ensayo Clínico de Fase II de la actividad de radio 223 en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) con progresión asintomática durante el tratamiento con acetato de abiraterona o enzalutamida en función del estado mutacional del gen AR-V7" Prostate II
GEIS 30 GEIS 30 "Ensayo clínico fase II de Pazopanib para evaluar la actividad y tolerabilidad en pacientes con liposarcoma avanzado y/ o metastásico que han recaído a la terapia estándar o en aquellos en los cuales no existe terapia estándar". Liposarcomas II
CBGJ398X2201 A Phase 2, multicenter, open-label study of BGJ398 in patients with recurrent resectable or unresectable Glioblastoma Gliomas II
CA209-498 A Randomized Phase 3 Open Label Study of Nivolumab vs Temozolomide Each in Combination with Radiation Therapy in Newly Diagnosed Adult Subjects with Unmethylated MGMT (tumor O-6-methylguanine DNA methyltransferase) Glioblastoma Gliomas III
CA209-548 Estudio fase 2, aleatorizado, simple ciego, de temozolomida más radioterapia combinados con nivolumab o placebo en sujetos adultos recién diagnosticados de gliobastoma con MGMT (0-6 metilguanina ADn metiltransferasa tumoral) no metilado. Gliomas II
42756493BLC2001 A Phase 2, Two-arm Multicenter, Open-Label Study to Determine the Efficacy and the Safety of Two Different Dose Regimens of a pan-FGFR Tyrosine Kinase Inhibitor JNJ-42756493 in Subjects with Metastatic or Surgically Unresectable Urothelial Cancer with FGFR Genomic Alterations Genitourinary II
B9991001 "A phase 3, mulitcenter, multinacional, randomized, open-label, parallel-arm study of Avelumab* (MSB0010718C) plus best supportive care versus best supportive care alone as a maintenance treatment in patients wirh locally advanced or metastatic urothelial cancer whose disease did not progress after coppletion of first-line platinum-containing chemotherapy". Genitourinary II
010463QM "Estudio Fase II con MPDL3280A preoperatorio en carcinoma operable de células transicionales de vejiga (ABACUS". Genitourinary II
WO29636 ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ABIERTO, RANDOMIZADO DE MPDL3280A (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) FRENTE A OBSERVACIÓN, COMO TRATAMIENTO ADYUVANTE EN PACIENTES CON CÁNCER DE VEJIGA MÚSCULO-INVASIVO DE ALTO RIESGO, SELECCIONADOS POR PD-L1, TRAS CISTECTOMÍA Genitourinary III
D419BC00001 Ensayo fase III, aleatorizado, abierto, controlado, multicéntrico, internacional, de MEDI4736 en monoterapia y MEDI4736 en combinación con tremelimumab frente a tratamiento de referencia con quimioterapia como primera línea en pacientes con cáncer de vejiga urotelial irresecable en estadio IV. Genitourinary III
1200.261 Estudio exploratorio de fase II, abierto y con un solo grupo de tratamiento con afatinib oral en monoterapia tras el fracaso a platino en pacientes con carcinoma urotelial avanzado/metastásico con desregulación de los receptores ERBB. Genitourinary II
WO30070 ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO DE ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI?PD-L1) EN COMBINACIÓN CON GEMCITABINA/CARBOPLATINO FRENTE A GEMCITABINA/CARBOPLATINO SOLO EN PACIENTES CON CARCINOMA UROTELIAL LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO NO TRATADO PREVIAMENTE, QUE NO SON APTOS PARA RECIBIR QUIMIOTERAPIA BASADA EN CISPLATINO. Genitourinary III
C31005 Estudio abierto en fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de MLN0128 en monoterapia y la combinación de MLN0128 + MLN1117 en comparación con everolimus en el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma renal de células claras avanzado o metastásico que ha progresado con tratamiento dirigido contra el factor de crecimiento endotelial vascular Genitourinary II
CA209-274 "Estudio de fase 3 aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de nivolumab como tratamiento adyuvante frente a placebo en sujetos con Carcinoma urotelial invasivo de alto riesgo". Genitourinary III
MK3475-361 "Ensayo clínico de fase III, aleatorizado y controlado de pembrolizumab con o sin poliquimioterapia a base de platino en comparación con quimioterapia en sujetos con carcinoma urotelial avanzado o metastásico" Genitourinary III
AP311736 TRATAMIENTO ADYUVANTE DEL CÁNCER RENAL CON AXITINIB: ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO DEL TRATAMIENTO ADYUVANTE CON AXITINIB FRENTE AL PLACEBO EN SUJETOS CON ALTO RIESGO DE CCR RECURRENTE. Renal III
MK3475-426 Estudio de fase III, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con axitinib frente a sunitinib en monoterapia como tratamiento de primera línea del carcinoma renal metastásico (CRm) o localmente avanzado (KEYNOTE-426) Renal III
MK3475-427 "Ensayo clínico de fase II, abierto y de un solo grupo para evaluar el uso de pembrolizumab (MK-3475) en monoterapia en el carcinoma renal metastásico (CRm) o localmente avanzado (KEYNOTE-427)" Renal II
AB04030 A PROSPECTIVE, MULTICENTER, RANDOMIZED, OPEN-LABEL, ACTIVE-CONTROLLED, 2-PARALLEL GROUP, PHASE III STUDY TO COMPARE EFFICACY AND SAFETY OF MASITINIB AT 7.5 MG/KG/DAY TO IMATINIB AT 400 OR 600 MG IN TREATMENT OF PATIENTS WITH GASTRO-INTESTINAL STROMAL TUMOUR IN FIRST LINE MEDICAL TREATMENT GIST III
GEIS 40 Phase II, multicenter, open label, prospective trial for the use of regorafenib as first line treatment for patients with KIT/PDGFR Wild Type GIST GIST II
SSGXXI Three versus five years of adjuvant imatinib as treatment of patients with operable GIST with a high risk for recurrence: A randomised phase III study GIST III
PUMA NER-5201 An Open-Label, Phase 2 Study of Neratinib in Patients With Solid Tumors With Somatic Human Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR, HER2, HER3) Mutations or EGFR gene amplification Solid II

Gynecological Malignancies

Protocol Code Study Phase Tumor Type
APR-407 PiSARRO: p53 Suppressor Activation in Recurrent High Grade Serous Ovarian Cancer, a Phase Ib/II Study of Systemic Carboplatin Combination Chemotherapy With or Without APR-246 Ovarian II
D0816C00010 Estudio abierto, multicéntrico, controlado y aleatorizado de fase III para evaluar la eficacia y seguridad del olaparib en monoterapia frente a la quimioterapia con agente único de elección por el médico en el tratamiento del cáncer ovárico recidivante sensible al platino en pacientes portadoras de las mutaciones germinales BRCA1/2. Ovarian III
PM1183-C-004-14 Estudio aleatorizado de fase III de lubinectedin (PM01183) frente a doxorrubicina liposomal pegilada o topotecán en pacientes con cáncer de ovario resistente a platino (ensayo CORAIL) Ovarian III
MK3475-100 A Phase II, Open-label, Single-arm, Multicenter Study to Evaluate Efficacy and Safety of Pembrolizumab Monotherapy in Subjects with Advanced Recurrent Ovarian Cancer (KEYNOTE -100) Ovarian II
Debio1143-EOC-203 Estudio fase II randomizado, doble ciego y controlado con placebo, de quimioterapia neoadyuvante con carboplatino y paclitaxel con o sin Debio 1143 en pacientes con cáncer epitelial de ovario avanzado de reciente diagnóstico. Ovarian II
ABT-C5-2016 A phase I/II open label study to assess the efficacy and safety of ABTL0812 in combination with paclitaxel and carboplatin in patients with advanced endometrial cancer or squamous NSCLC. Ovarian II
C31004 Estudio de fase II aleatorizado de MLN0128 (inhibidor doble de TORC1/2), MLN0128 + MLN1117 (inhibidor de PI3K?), paclitaxel semanal, o la combinación de paclitaxel semanal y MLN0128 en mujeres con cáncer de endometrio avanzado, recurrente o persistente Gynecological II
C31004 Estudio de fase II aleatorizado de MLN0128 (inhibidor doble de TORC1/2), MLN0128 + MLN1117 (inhibidor de PI3K?), paclitaxel semanal, o la combinación de paclitaxel semanal y MLN0128 en mujeres con cáncer de endometrio avanzado, recurrente o persistente Gynecological II
CA209-358 Non-Comparative, Two-Cohort, Single-Arm, Open-Label, Phase 1/2 Study of Nivolumab (BMS-936558) in Subjects with Virus-Positive and Virus-Negative Solid Tumors Various I

High Risk & Cancer Prevention

Protocol Code Study Phase Tumor Type
PM1183-B-003-11 Ensayo clínico de fase II, multicéntrico de PM01183 en cáncer de mama metastásico no seleccionado o asociado a las mutaciones BRCA1 y BRCA2. Breast II
PR-30-5010-C Ensayo controlado de fase III, aleatorizado, abierto y multicéntrico, de niraparib frente al tratamiento elegido por el médico en pacientes con cáncer de mama HER2 negativo y positivo para la mutación de la estirpe germinal del BRCA, previamente tratados Breast III
D081CC00006 Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de olaparib frente a placebo como tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama HER2 negativo de alto riesgo y mutaciones germinales de BRCA1/2, que han finalizado el tratamiento local y la quimioterapia neoadyuvante o adyuvante Breast III
673-201 A Phase 2, 2-Stage, 2-Cohort Study of BMN 673 Administered to Germline BRCA Mutation Subjects with Locally Advanced and/or Metastatic Breast Cancer Breast II
D081EC00001 Estudio en fase I, abierto, de 2 partes, multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de olaparib en combinación con carboplatino; Parte A: aumento escalonado de la dosis de olaparib en combinación con carboplatino en pacientes con cáncer de mama avanzado HER-2 negativo; seguida de Parte B: fase de expansión de olaparib en combinación con carboplatino para el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama avanzado HER-2 negativo que presentan mutaciones BRCA1/2 en Breast I

Thoracic Tumors & Head and Neck Cancer

Protocol Code Study Phase Tumor Type
CS001P3 Estudio de fase III, abierto, aleatorizado, multicéntrico sobre los efectos de la inyección de interleucina leucocitaria [Multikine] más tratamiento de referencia (cirugía + radioterapia o cirugía + quimiorradioterapia concurrente) en pacientes con carcinoma epidermoide primario avanzado de la cavidad oral/paladar blando frente al tratamiento de referencia únicamente Various III
BET115521 Estudio de fase I/II, abierto, de escalado de dosis para investigar la seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y actividad clínica de GSK525762 en sujetos con carcinoma de la línea media-NUT (CLM-NUT) y otros cánceres Various I
D5660C00004 A Phase 1b/2, Open-Label, Multicentre Study Assessing the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Anti-tumour Activity of MEDI4736 in Combination With AZD9150 or AZD5069 in Patients With Advanced Solid Malignancies and Subsequently Comparing AZD9150 and AZD5069 Both as Monotherapy and in Combination With MEDI4736 as Second Line Treatment in Patients With Recurrent and/or Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck. Various II
BAY1163877/16443 Estudio en fase I de escalado de dosis, abierto, no aleatorizado para caracterizar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la dosis máxima tolerada de BAY 1163877 en sujetos con tumores sólidos refractarios, metastásicos o localmente avanzados Solid I
MK8628-006 "Tratamiento de sujetos con determinados tumores sólidos avanzados, como el carcinoma de estructuras de la línea media con anomalías en el gen NUT (CLMN), cáncer de mama triplemente negativo (CMTN) y cáncer de próstat resistente a la castración (CPRC)". Solid I
EMR200647-001 Ensayo de fase I, abierto, con dosis múltiples ascendentes, para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, y actividad biológica y clínica de MSB0011359C en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados y expansión a indicaciones seleccionadas Solid I
CINC280X2202 Estudio fase Ib/II, abierto y multicéntrico de INC280 administrado por vía oral en combinación con Gefitinib en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con amplificación de C-MET y mutación de EGFR que hayan progresado tras tratamiento inhibidor de EGFR. Lung I
PPHM 1202 A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Multicenter Trial of Bavituximab Plus Docetaxel versus Docetaxel Alone as Second-Line Therapy in Patients with Stage IIIb/IV Non-Squamous Non Small-Cell Lung Cancer Lung III
E-3810-II-02 A single arm, open-label, phase II study to assess the efficacy of the dual VEGFR-FGFR tyrosine kinase inhibitor, lucitanib, given orally as a single agent to patients with FGFR1-driven lung cancer. Lung II
MK3475-024 Ensayo de fase III, abierto y aleatorizado de MK-3475 en comparación con quimioterapia basada en el platino en sujetos tratados en primera línea con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con expresión intensa de PD-L1 Lung III
CEGF816X2101 Estudio fase I/II, multicéntrico, abierto del TKI EGF816-EGFRmut, administrado por vía oral a pacientes adultos con tumores sólidos malignos con mutación EGFR Lung I
U31287-A-U301 Phase 3, Randomized, Placebo-Controlled, Double-blind, Multicenter, Two-Part Study of Patritumab (U3-1287) in Combination with Erlotinib in EGFR Wild-type Subjects with Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Who Have Progressed on at Least One Prior Systemic Therapy Lung III
ABI-007-NSCL-006 Estudio de fase 2, aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de nab-paclitaxel (ABI-007) más el modificador epigenético CC-486 frente a nab-paclitaxel en monoterapia como segunda línea de tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón avanzado no microcítico y no escamoso: ABOUND.2L Lung II
CLEE011X2110C A phase Ib/II study of the ALK inhibitor ceritinib in combination with the CDK4/6 inhibitor LEE011 in patients with ALK-positive Non-Small Cell Lung Cancer Lung I
BO29389 ENSAYO CLINICO FASE IIA, MULTICENTRICO, DE UN UNICO BRAZO, DE TRASTUZUMAB EMTANSINA EN PACIENTES CON CARCINOMA NO MICROCITICO DE PULMON LOCALMENTE AVANZADO O METASTASICO HER-2 POSITIVO, QUE HAN RECIBIDO AL MENOS UN REGIMEN PREVIO DE QUIMIOTERAPIA Lung II
NVALT-15 "Estudio Fase II con BIBF1120, un inhibidor oral del factor 1 de crecimiento de fibroblastos, como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y amplificación del gen del receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblasto" Lung II
ALDOXORUBICIN-P2-SCLC-01 Ensayo en fase IIb, abierto, multicéntrico y aleatorizado, para investigar la eficacia y la seguridad de aldoxorrubicina en comparación con topotecán en pacientes con cáncer de pulmón microcítico metastásico que o han sufrido una recidiva o no han respondido a quimioterapia previa Lung II
ACT14205 Estudio fase II, abierto y de un único brazo para evaluar el beneficio clínico de SAR125844, administrado en monoterapia mediante infusión intravenosa (i. v.) semanal, para el tratamiento de pacientes con Cáncer de Pulmón No Microcítico (CPNM) avanzado y pretratado que albergan la amplificación del gen MET Lung II
200858 Estudio Fase I, abierto, de escalado de la dosis para investigar la seguridad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad clínica de GSK2879552 administrado por vía oral a sujetos con carcinoma pulmonar microcítico refractario o que ha recidivado. Lung I
EMR100070-004 Ensayo de fase III, abierto y multicéntrico de avelumab (MSB0010718C) frente a docetaxel en sujetos con carcinoma pulmonar no microcítico que ha progresado tras un doblete con platino Lung III
CA209-331 Estudio Fase 3 abierto, aleatorizado, de nivolumab o quimioterapia en sujetos con cáncer microcítico de pulmón en recaída después de quimioterapia de primera línea basada en platino Lung III
GO29527 ESTUDIO EN FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ATEZOLIZUMAB ANTICUERPO ANTI-PD-L1) EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO DE SOPORTE ÓPTIMO DESPUÉS DE QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE BASADA EN CISPLATINO EN PACIENTES SELECCIONADOS POR PD-L1 CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO EN ESTADIO IB-IIIA TOTALMENTE RESECADO Lung III
BR.31 Ensayo Clínico Fase III, prospectivo, aleatorizado, doble ciego, de quimioterapia adyuvante con MEDI4736 versus placebo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con resección completa Lung III
MK3475-189 Estudio de fase III, aleatorizado y doble ciego de quimioterapia con platino + pemetrexed con o sin pembrolizumab (MK 3475) en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico, no epidermoide, metastásico en primera línea de tratamiento (KEYNOTE 189) Lung III
CA209-451 Estudio fase III aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, de nivolumab, nivolumab en combinación con ipilimumab o placebo como tratamiento de mantenimiento en sujetos con cáncer microcítico de pulmón con enfermedad extendida (CMP-EEx) después de terminar la quimioterapia de primera línea basada en platino Lung III
B9991005 ESTUDIO ABIERTO DE FASE IB/II, DE BÚSQUEDA DE DOSIS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA EFICACIA, LA FARMACOCINÉTICA Y LA FARMACODINÁMICA DE AVELUMAB (MSB0010718C) EN COMBINACIÓN CON CRIZOTINIB O CON PF-06463922 EN PACIENTES CON CARCINOMA DE PULMÓN NO MICROCÍTICO METASTÁSICO O AVANZADO Lung II
I4D-MC-JTJH "Estudio en fase 2 de LY2606368 en pacientes con cáncer de pulmón no microcitico en estado avanzado". Lung II
SCRX001-002 Estudio de fase 2, abierto y de un solo grupo para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de rovalpituzumab tesirina (SC16LD6.5) para el tratamiento de tercera línea y posteriores de sujetos con cáncer de pulmón microcítico que expresa la proteína 3 afín a Delta recidivante o resistente (TRINITY) Lung II
EMR100070-005 Ensayo de fase III, abierto y multicéntrico de avelumab (MSB0010718C) frente al doblete con base de platino como tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico PD-L1+ recurrente o en estadio IV Lung III
GO30081 ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE CARBOPLATINO MÁS ETOPÓSIDO CON O SIN ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO EN ETAPA AVANZADA NO TRATADO Lung III
MS200095-0022 Ensayo de fase II de un único grupo para investigar tepotinib en el adenocarcinoma pulmonar en estadio IIIB/IV con alteraciones por omisión del exón 14 de MET (METex14) tras fallar, como mínimo, un tratamiento activo anterior, incluido uno con doblete de platino Lung II
PM1183-C-003-14 Phase III Randomized Clinical Trial of Lurbinectedin (PM01183)/Doxorubicin (DOX) Versus Cyclophosphamide (CTX), Doxorubicin (DOX) and Vincristine (VCR) (CAV) or Topotecan as Treatment in Patients With Small-Cell Lung Cancer (SCLC) Who Failed One Prior Platinum-containing Line (ATLANTIS Trial) Lung III
CA001-044 A Phase 1/2 Randomized Trial of BMS-986012 in Combination with Platinum and Etoposide as First-line Therapy in Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer Lung I
AP26113-13-301 Estudio abierto y multicéntrico en fase III de brigatinib (AP26113) frente a crizotinib en pacientes con cáncer de pulmón avanzado con ALK positiva Lung III
CA209-817 A Phase IIIb/IV Safety Trial of Flat Dose Nivolumab in Combination with Ipilimumab in Participants with Advanced malignancies Lung III
DNB4987g ESTUDIO DE FASE I ABIERTO, DE ESCALADA DE DOSIS, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE DNIB0600A EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO Y CÁNCER DE OVARIO PLATINO RESISTENTE Ovarian I
B7461001 Estudio de fase 1/2 de PF-06463922 (un inhibidor de tirosina quinasa ALK/ROS1) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con ciertas alteraciones moleculares NSCLC I
M11-089 Randomized, Double-Blind, Multicenter, Phase 3 Study Comparing Veliparib Plus Carboplatin and Paclitaxel Versus Placebo Plus Carboplatin and Paclitaxel in Previously Untreated Advanced or Metastatic Squamous Non-Small Cell Lung Cancer NSCLC). NSCLC III
CINC280X2105C A phase Ib/II, multicenter, open-label study of EGF816 in combination with INC280 in adult patients with EGFR mutated non-small cell lung cancer NSCLC I
INCB 18424-266 A Randomized, Double-Blind Phase 2 Study of Ruxolitinib or Placebo in Combination With Pemetrexed/Cisplatin and Pemetrexed Maintenance for Initial Treatment of Subjects With Nonsquamous, Non-Small Cell Lung Cancer That Is Stage IIIB, Stage IV, or Recurrent NSCLC II
M14-359 A Randomized, Open-Label, Multicenter, Phase 3 Trial Comparing Veliparib Plus Carboplatin and Paclitaxel Versus Investigator's Choice of Standard Chemotherapy in Subjects Receiving First Cytotoxic Chemotherapy for Metastatic or Advanced Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and Who Are Current or Former Smokers. NSCLC III
CEGF816X2201C Estudio de fase II, multicéntrico, abierto de EGF816 en combinación con nivolumab en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación del EGFR y de INC280 en combinación con nivolumab en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con cMet positivo. NSCLC II
M18-007 A 3-Arm Phase 2 Double-Blind Randomized Study of Carboplatin, Pemetrexed Plus Placebo versus Carboplatin, Pemetrexed plus 1 or 2 Truncated Courses of Demcizumab in Subjects with Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer NSCLC II
B7391003 A PHASE 3 RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND STUDY OF PF-06439535 PLUS PACLITAXEL-CARBOPLATIN AND BEVACIZUMAB PLUS PACLITAXEL-CARBOPLATIN FOR THE FIRST-LINE TREATMENT OF PATIENTS WITH ADVANCED NON-SQUAMOUS NON-SMALL CELL LUNG CANCER SUMMARY NSCLC III
CA209-171 Ensayo clínico abierto y multicéntrico de nivolumab (BMS-936558) en monoterapia en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) epidermoide avanzado o metastásico que han recibido al menos dos líneas de tratamiento sistémico previas para el tratamiento del CPNM epidermoide en estadio IIIb/IV NSCLC II
GO29436 ESTUDIO FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO, DE MPDL3280A (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) EN COMBINACIÓN CON CARBOPLATINO + PACLITAXEL CON O SIN BEVACIZUMAB COMPARADO CON CARBOPLATINO + PACLITAXEL + BEVACIZUMAB EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO EPIDERMOIDE NO MICROCÍTICO EN ESTADIO IV QUE NO HAN RECIBIDO QUIMIOTERAPIA PREVIA NSCLC III
GO29437 ESTUDIO FASE III, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MPDL3280A (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) EN COMBINACIÓN CON CARBOPLATINO +PACLITAXEL O MPDL3280A EN COMBINACIÓN CON CARBOPLATINO + NAB-PACLITAXEL COMPARADO CON CARBOPLATINO +NAB-PACLITAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO ESCAMOSO ESTADIO IV QUE NO HAN RECIBIDO QUIMIOTERAPIA PREVIA NSCLC III
D2274C00001 A Phase 2a, Multi-centre, Single-arm Trial of the Combination of AZD2014 and Weekly Paclitaxel in Patients with Relapsed or Refractory Squamous Non-Small Cell Lung Cancer After at Least One Line of Prior Therapy NSCLC II
ETOP 7-14 NICHE Afatinib in pretreated patients with advanced NSCLC harbouring HER2 exon 20 mutations NSCLC II
CLDK378A2120C A multi-center, open-label study to assess the safety and efficacy of combination ceritinib (LDK378) and nivolumab in adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive non-small cell lung cancer (NSCLC) NSCLC I
CINC280A2201 Estudio de fase II, multicéntrico, de tres cohortes con el inhibidor oral de cMET, INC280, en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) avanzado y EGFR wild type (wt), que han recibido una o dos líneas previas de terapia sistémica para enfermedad avanzada/metastásico. NSCLC II
MM-121-01-02-09 A Phase 2 Study of MM-121 in Combination With Docetaxel or Pemetrexed versus Docetaxel or Pemetrexed Alone in Patients with Heregulin Positive, Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer NSCLC II
HM-EMSI-202 Estudio de Fase 2, de un solo grupo y abierto, de evaluación de la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de HM61713 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con la mutación T790M tras el tratamiento con un inhibidor de a tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR-TKI) NSCLC II
CO-1686-022 Estudio TIGER-1: Estudio de Fase II/III, aleatorizado, abierto, de CO-1686 o erlotinib como primera línea de tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) NSCLC II
I4T-MC-JVCY Estudio multicéntrico, aleatorizado y doble ciego, en el que se evalúa erlotinib en combinación con ramucirumab o placebo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico y mutaciones activadoras de EGFR, previamente sin tratar NSCLC III
D4191C00004 A Phase III, Open-label, Randomised, Multi-centre, International Study of MEDI4736, Given as Monotherapy or in Combination with Tremelimumab, Determined by PD-L1 Expression, Versus Standard of Care in Patients with Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (Stage IIIB-IV) who Have Received at Least Two Prior Systemic reatment Regimens Including One Platinum-based Chemotherapy Regimen and Do Not Have Known EGFR TK Activating Mutations or ALK Rearrangements (ARCTIC) NSCLC III
D419AC00001 Ensayo internacional fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico, con MEDI4736 en combinación con Tremelimumab o MEDI4736 en monoterapia, frente a la quimioterapia habitual basada en Platino, en el tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) avanzado o metastásico (MYSTIC) NSCLC III
CA209-227 Ensayo fase III, abierto, aleatorizado, de nivolumab o nivolumab más ipilimumab, frente a quimioterapia basada en doblete de platino en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IV o recidivante, que no han recibido quimioterapia previamente. NSCLC III
CC-486-NSCL-001 ESTUDIO DE FASE 2 MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE CC-486 (AZACITIDINA ORAL) EN COMBINACIÓN CON EMBROLIZUMAB (MK-3475) FRENTE A PEMBROLIZUMAB MÁS PLACEBO EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO, LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO, TRATADO PREVIAMENTE NSCLC II
D5164C00001 A Phase I/II Multi-centre Study of AZD8931 in Combination with Weekly Paclitaxel to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Efficacy in Patients with Advanced Solid Tumours and in a Selected Population with Low HER2-expressing Locally Recurrent and/or Metastatic Breast Cancer (THYME) NSCLC III
CL1-49076-003 Phase I/II study of oral administration of S 49076 given in combination with gefitinib in patients with EGFR mutated advanced non-small-cell lung cancer who have progressed after EGFR tyrosine kinase inhibitor. NSCLC I
ETOP 6-14 NICOLAS A feasibility trial evaluating anti-PD1 nivolumab consolidation after standard first-line chemotherapy and radiotherapy in locally advanced stage IIIA/B NSCLC NSCLC II
MK3475-091 Ensayo de fase III, aleatorizado, con el anticuerpo monoclonal anti-PD-1 pembrolizumab (MK-3475) en comparación con placebo en pacientes con CPNM en estadios iniciales tras la resección y la finalización del tratamiento adyuvante de referencia (PEARLS) NSCLC III
GO29438 A PHASE III, OPEN-LABEL, RANDOMIZED STUDY OF ATEZOLIZUMAB (MPDL3280A, ANTI?PD-L1 ANTIBODY) IN COMBINATION WITH CARBOPLATIN OR CISPLATIN +PEMETREXED COMPARED WITH CARBOPLATIN OR CISPLATIN +PEMETREXED IN PATIENTS WHO ARE CHEMOTHERAPY-NAIVE AND HAVE STAGE IV NON- QUAMOUS NON?SMALL CELL LUNG CANCER NSCLC III
D4190C00006 A Phase 1b Open-label Study to Evaluate the Safety and Tolerability of MEDI4736 in Combination with Tremelimumab in Subjects with Advanced Non-small Cell Lung Cancer NSCLC I
CINC280X2105C-II A phase Ib/II, multicenter, open-label study of EGF816 in combination with INC280 in adult patients with EGFR mutated non-small cell lung cancer NSCLC II
MK3475-407 A Randomized, Double-Blind, Phase III Study of Carboplatin-Paclitaxel/Nab-Paclitaxel Chemotherapy with or without Pembrolizumab (MK-3475) in First Line Metastatic Squamous Non-small Cell Lung Cancer Subjects (KEYNOTE-407) NSCLC III
TO-TAS-114-201 A RANDOMIZED, OPEN-LABEL, MULTI-CENTER, INTERNATIONAL PHASE 2 STUDY OF TAS-114 IN COMBINATION WITH S-1 IN PATIENTS WITH ADVANCED OR METASTATIC NON-SMALL CELL LUNG CANCER NSCLC II
B7461001-II Estudio de fase 1/2 de PF-06463922 (un inhibidor de tirosina quinasa ALK/ROS1) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con ciertas alteraciones moleculares NSCLC II
EF-23 Estudio en fase II sobre TTFields, en combinación con pemetrexed y cisplatino o carboplatino, como tratamiento de primera línea del mesotelioma pleural maligno. Mesothelioma II
1199.93 Estudio de fase II/III doble ciego, aleatorizado y multicéntrico de nintedanib en combinación con pemetrexed/cisplatino seguido de nintedanib en monoterapia frente a placebo en combinación con pemetrexed/cisplatino seguido de placebo en monoterapia para el tratamiento de pacientes con mesotelioma pleural maligno irresecable Mesothelioma III
BAY 15743 A randomized, open-label, active-controlled, Phase II study of intravenous anetumab ravtansine (BAY 94-9343) or vinorelbine in patients with advanced or metastatic malignant pleural mesothelioma overexpressing mesothelin and rogressed on first line platinum/pemetrexed-based chemotherapy Mesothelioma II
D4193C00003 Estudio de fase II, aleatorizado, abierto, global, multicéntrico de monoterapia con MEDI4736, monoterapia con tremelimumab y MEDI4736 en combinación con tremelimumab en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recidivante o metastásico (CCECC) Head and neck II
A5481044 ESTUDIO DE FASE 2, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, DE PALBOCICLIB EN COMBINACIÓN CON CETUXIMAB EN COMPARACIÓN CON CETUXIMAB, EN PACIENTES NEGATIVOS PARA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO QUE NO HAN RECIBIDO TRATAMIENTO PREVIO CON CETUXIMAB Y QUE TIENEN CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO RECURRENTE/METASTÁSICO TRAS EL FRACASO DE UN ESQUEMA QUIMIOTERAPÉUTICO PREVIO CON PLATINO Head and neck II
D4193C00001 Estudio de fase II, global, multicéntrico, de un único brazo de tratamiento de monoterapia con MEDI4736 en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recidivante o metastásico. Head and neck II
D4193C00002 Estudio de Fase III, Aleatorizado, Abierto, Global, Multicéntrico de Monoterapia con MEDI4736 y MEDI4736 en Combinación con Tremelimumab Frente a Terapia con Tratamiento Habitual en Pacientes con Carcinoma de Células Escamosas de Cabeza y Cuello Recidivante o Metastásico (CCECC) Head and neck III
D419LC00001 Ensayo fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico, internacional, con MEDI4736 en monoterapia o en combinación con Tremelimumab frente a tratamiento estándar en primera línea en pacientes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello recurrente o metastásico Head and neck III
CA209-651 "Estudio fase III abierto, aleatorizado, de dos grupos, de nivolumab en combinación con ipilimumab frente a la combinación del estudio Extreme (cetuximab + cisplatino/carboplatino + fluorouracilo) como tratamiento de primera línea en el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC) en recidiva o metastásico" Head and neck III