CLINICAL TRIALS

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To view the list of phase I and early phase II trials carried out by the Early Clinical Drug Development Group at the Research Unit for Molecular Therapy of Cancer (UITM) – “la Caixa” please click on the tab below

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Breast Cancer & Melanoma / Clinical Trials

Protocol Code Study
09684QM Phase II window of opportunity study of short-term preoperative treatment with enzalutamide (alone or in combination with exemestane) in patients with primary breast cancer.
1280.4 Ensayo clínico de Fase Ib/II, aleatorizado, de BI 836845 en combinación con Exemestano y Everolimus frente a Exemestano y Everolimus en mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico.
1280.4-II A Phase Ib/II Randomized Study of BI 836845 in Combination with Exemestane and Everolimus Versus Exemestane and Everolimus Alone in Women with Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer.
200919 An Open-label Phase I Study to Evaluate the Effects of Dabrafenib (GSK2118436) on the Single Dose Pharmacokinetics of an OATP1B1/1B3 Substrate and of a CYP3A4 Substrate in Subjects with BRAF V600 Mutation Positive Tumors.
20120283 Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y seguridad de ABP 980 frente a trastuzumab en pacientes con cáncer de mama precoz HER2 positivo.
673-201 A Phase 2, 2-Stage, 2-Cohort Study of BMN 673 Administered to Germline BRCA Mutation Subjects with Locally Advanced and/or Metastatic Breast Cancer.
673-301 Estudio de fase III, abierto, aleatorizado, paralelo, con 2 brazos y multicéntrico sobre BMN 673 en comparación con la elección del médico en pacientes con mutaciones en la línea germinal de BRCA con cáncer de mama localmente avanzado y/ o metastásico, que han recibido no más de 2 regímenes de qimioterapia previos para la enfermedad metastásica.
9785-CL-1121 A Phase 2, Multicenter, Open-label Study to Assess the Efficacy and Safety of Enzalutamide with Trastuzumab in Subjects with HER2+ AR+ Metastatic or Locally Advanced Breast Cancer.
A8641020 Phase 2 study of single-agent pf-03084014 in patients with advanced triple-negative breast cancer with or without genomic alterations in notch receptors.
ABI-007-MBC-001 Estudio en fase 2/3, multicéntrico, abierto, aleatorizado de nab®-paclitaxel semanal combinado con gemcitabina o carboplatino, en comparación con gemcitabina/carboplatino, como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de mama Metastásico con RE, RPg y HER2 negativos (triple negativo).
Agata Solti 1301 Estudio piloto para implementar la terapia personalizada en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico.
B3271002 Estudio de fase III, aleatorizado y doble ciego de pf-05280014 más paclitaxel en comparación con trastuzumab más paclitaxel para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de mama metastásico her2 positivo.
BAY88-8223/16298 Ensayo de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dicloruro de radio-223 en comparación con un placebo cuando se administra a pacientes con cáncer de mama metastásico negativo para HER2, positivo para los receptores hormonales y con metástasis óseas tratadas con hormonoterapia de base.
BAY88-8223/17096 Estudio de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dicloruro de radio-223 combinado con exemestano y everolimus en comparación con un placebo combinado con exemestano y everolimus, cuando se administra a sujetos con cáncer de mama metastásico negativo para HER2, positivo para receptores hormonales y con metástasis óseas.
BIG 14-01 Aurora AURORA: Investigación de las alteraciones moleculares en el cáncer de mama metastásico.
BO28407 A randomized, multicenter, open-label, phase III trial comparing trastuzumab plus pertuzumab plus a taxane following anthracyclines versus trastuzumab emtansine plus pertuzumab following anthracyclines as adjuvant therapy in patients with operable her2-positive primary breast cancer.
BO29159 Estudio multicentrico, abierto, de un solo brazo de estudio de seguridad de Herceptin subcutáneo en combinacion con Perjeta, y docetaxel en el tratamiento de pacientes con cancer de mama avanzado HER2 positivo (metastasico o localmente recurrente).
BP28752 Estudio fase Ib, abierto, multicéntrico, de escalada de dosis seguida por una fase de extensión, para evaluar la seguridad, farmacocinética y actividad de RO5479599, un anticuerpo glicomodificado frente a HER3, administrado en combinación con pertuzumab y paclitaxel en pacientes con cáncer de mama metastásico que expresan proteínas HER3 y HER2.
BRF114144 A Rollover Study to Provide Continued Treatment with GSK2118436 to Subjects with BRAF Mutation-PositiveTumors.
CA209-172 Ensayo clínico abierto, multicéntrico, de un solo grupo, de nivolumab (BMS-936558) en sujetos con melanoma en estadio III (irresecable) o IV confirmado mediante histología, en progresión después de un tratamiento previo con un anticuerpo monoclonal anti-CTLA-4.
CBGJ398X2102 A phase Ib, open-label study of oral BGJ398 in combination with oral BYL719 in adult patients with select advanced solid tumors.
CBKM120F2203 NEOPHOEBE A phase II, randomized, parallel cohort, two stage, double-blind, placebo-controlled study of neoadjuvant trastuzumab versus trastuzumab + BKM120 in combination with weekly paclitaxel in HER2-positive, PIK3CA wild-type and PIK3CA mutant primary breast cancer.
CBKM120F2303 Estudio fase III, de BKM120 con fulvestrant en pacientes con receptor hormonal +,HER2-, tratados con AI, con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico que han progresado durante o después del tratamiento con un inhibidor de m-TOR.
CC-486-BRSTM-001 Estudio Fase II, randomizado, abierto, de dos brazos de tratamiento, para evaluar la eficacia y seguridad de los efectos modificadores epigenéticos de CC-486 (azacitidina oral) en combinación con fulvestrant en mujeres con cáncer de mama metastásico, post-menopáusicas, con receptores estrogénicos positivos (ER+), HER-2 negativo (HER-2-), que han progresado durante el tratamiento con un inhibidor de la aromatasa.
CL2-80881-001 An open, 3-cohort, phase II trial testing oral administration of lucitanib in patients with FGFR1-amplified or non-amplIfied oestrogen receptor positive metastatic breast cancer.
CLEE011A2301 A randomized double-blind, placebo-controlled study of LEE011 in combination with letrozole for the treatment of postmenopausal women with hormone receptor positive, HER2-negative, advanced breast cancer who received no prior therapy for advanced disease.
CLEE011E2301 A Phase III randomized, double-blind, placebo-controlled study of LEE011 or placebo in combination with tamoxifen and goserelin or a non-steroidal aromatase inhibitor (NSAI) and goserelin for the treatment of premenopausal women with hormone receptor positive, HER2-negative, advanced breast cancer.
CLEE011X2106 A phase Ib/II trial of LEE011 in combination with everolimus (RADO001) and exemestane in the treatment of postmenopausal women with estrogen receptor positive, Her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer.
CLGX818X2109 Estudio fase II, multicéntrico, abierto de LGX818/MEK162 en combinación seguido de una combinación razonable con agentes diana después de la progresión, para superar la resistencia en pacientes adultos con melanoma metastásico o localmente avanzado con mutación BRAF V600."
CMCS110Z2201 A randomized phase II study of MCS110 combined with carboplatin and gemcitabine in advanced Triple Negative Breast Cancer (TNBC).
CMEK162A2301 The NEMO trial (NRAS melanoma and MEK inhibitor): A randomized Phase III, open label, multicenter, two-armstudy comparing the efficacy of MEK162 versus dacarbazine in patients with advanced unresectable or metastatic NRAS mutation-positive melanoma.
CMEK162B2301 Estudio de fase III aleatorizado, de 3 brazos, abierto y multicéntrico de LGX818 más MEK162 y LGX818 en monoterapia comparado con vemurafenib en pacientes con melanoma BRAF V600 mutado no resecable o metastásico.
CRAD001C2X01B Estudio abierto, multicéntrico, de continuación con everolimus para pacientes que hayan completado un estudio previo con everolimus patrocinado por Novartis y que, a criterio del investigador, se estén beneficiando del tratamiento continuado con everolimus.
CT-P6 3.2 Estudio de fase 3, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con fármaco activo, para comparar la eficacia y la seguridad de CT-P6 y Herceptin como tratamiento neoadyuvante y adyuvante en pacientes con cáncer de mama incipiente positivo para HER2.
D081CC00006 Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de olaparib frente a placebo como tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama HER2 negativo de alto riesgo y mutaciones germinales de BRCA1/2, que han finalizado el tratamiento local y la quimioterapia neoadyuvante o adyuvante.
D081EC00001 Estudio en fase I, abierto, de 2 partes, multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de olaparib en combinación con carboplatino.
D3610C00001 A Phase I, Open-Label, Multicentre Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Anti-tumour Activity of Ascending Doses of AZD5363 under Adaptable Dosing Schedules in Patients with Advanced Solid Malignancies.
D3610C00002-II Estudio fase I/Ib multicéntrico que comprende una evaluación previa de la seguridad de la combinación de AZD5363 con paclitaxel en pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico, seguido de una expansión aleatorizada de AZD5363 combinado con paclitaxel frente a paclitaxel más placebo en pacientes con cáncer de mama re-positivo, avanzado o metastásico, estratificadas por estado de mutación de PIK3CA (BEECH trial).
EGF117165 An Open-Label, Phase II, Study to Evaluate Biomarkers Associated with Response to Subsequent Therapies in Subjects with HER2-Positive Metastatic Breast Cancer Receiving Treatment with Trastuzumab in Combination with Lapatinib or Chemotherapy.
GBG-78- BIG1-13-NSABP-B-54 (PENELOPE B) Estudio fase III que evalúa palbociclib (PD-0332991), un inhibidor de quinasa dependiente de las ciclinas (CDK) 4/6, en pacientes con cáncer de mama primario con receptores hormonales positivos y HER2 normal y alto riesgo de recidiva tras quimioterapia neoadyuvante.
GEM 01 15 Estudio fase II aleatorizado de vemurafenib y cobimetinib administrados de forma continua o intermitente, en pacientes con melanoma avanzado irresecable o metastásico con la mutación BRAF V600, no tratados previamente.
GEM1202 Estudio clínico de fase II, multicéntrico y con un único grupo sobre la combinación de radioterapia e ipilimumab para el tratamiento de pacientes con melanoma y metástasis cerebrales.
GO27802 A phase Ib open-label, dose-escalation study of the safety and pharmacology of GDC-0032 in combination with either docetaxel or paclitaxel in patients with her2-negative locally recurrent or metastatic breast cancer or non-small cell lung cancer.
GO28399 Estudio de extensión (transferencia) abierto de vemurafenib en pacientes con neoplasia maligna con la mutación BRAFv600 incluidos previamente en un protocolo anterior de vemurafenib.
GO28888 Estudio de fase II aleatorizado, doble ciego, de letrozol más GDC-0032 versus letrozol más placebo en neoadyuvancia para mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama en estadio inicial positivo para receptores de estrógenos y HER2-negativo.
GO29058 A phase III, double-blind, placebo-controlled, randomized study of taselisib plus fulvestrant versus placebo plus fulvestrant in postmenopausal women with estrogen receptor-positive and her2-negative locally advanced or metastatic breast cancer who have disease recurrence or progression during or after aromatase inhibitor therapy.
GO29227 A randomized, phase II, multicenter, placebo-controlled study of ipatasertib (GDC-0068), an inhibitor of AKT, in combination with paclitaxel as front-line treatment for patients with metastatic triple-negative breast cancer.
GO29505 Estudio de fase II aleatorizado, doble ciego, de ipatasertib (GDC-0068), un inhibidor de AKT, en combinación con paclitaxel como tratamiento neoadyuvante para pacientes con cáncer de mama triple negativo en estadio inicial.
GO29642 Estudio abierto en fase I/IIa con GDC 0810 en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico y receptores estrogénicos positivos.
I3Y-MC-JPBL Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en el que se evalúa fulvestrant en combinación o no con LY2835219, un inhibidor de las CDK4/6, en mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, receptor hormonal positivo, HER2 negativo.
I3Y-MC-JPBN Estudio en fase II de LY2835219 en pacientes con Cáncer de Mama Metastásico, Receptor Hormonal positivo, HER2 negativo, previamente tratadas.
IBCSG 42-12/BIG 2-12 A randomized phase II study evaluating different schedules of nab-Paclitaxel in metastatic breast cancer.
INCB 18424-268 A Randomized, Double-Blind, Phase 2 Study of Ruxolitinib or Placebo in Combination With Capecitabine in Subjects With Advanced or Metastatic HER2-Negative Breast Cancer.
MANTA A Randomized Phase II Study of Fulvestrant in Combination with the dual mTOR Inhibitor AZD2014 or Everolimus or Fulvestrant alone in Estrogen Receptor Positive Advanced or Metastatic Breast Cancer.
MDV3100-12 A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study of Efficacy and Safety of Enzalutamide in Combination With Exemestane in Patients With Advanced Breast Cancer That Is Estrogen or Progesterone Receptor-Positive and HER2-Normal.
MedOPP038 Ensayo clínico multicéntrico de fase I para evaluar la combinación de trastuzumab-emtansina y doxorubicina en cáncer de mama metastásico HER-2 positivo.
MedOPP067 Estudio de fase II randomizado, multicéntrico, abierto para evaluar la eficacia y seguridad de palbociclib en combinación con fulvestrant o letrozol en pacientes con cáncer de mama metastasico HER2 negativo, ER+ (PARSIFAL 1).
METTEN-01 Ensayo fase II, aleatorizado, abierto, multicéntrico, de tratamiento neoadyuvante con quimioterapiay trastuzumab con o sin la adición de metformina en mujeres diagnosticadas de cáncer de mama primario HER2/ErbB2 positivo.
MK3475-086 Ensayo clínico de fase II de pembrolizumab (MK-3475) en monoterapia en el cáncer de mama triplemente negativo metastásico (CMTN) - (KEYNOTE-086).
MM-302-02-02-03 A Randomized, Multicenter, Open Label Study of MM-302 plus Trastuzumab vs. Chemotherapy of Physician’s Choice plus Trastuzumab in Anthracycline Naive Patients with Locally Advanced/Metastatic HER2-Positive Breast Cancer.
MO28230 Estudio de fase I/II de la combinación de trastuzumab emtasina (T-DM1) y capecitabina en pacientes con cáncer de mama metastásico her-2 positivo y pacientes con cáncer gástrico localmente avanzado o metastásico her-2 positivo.
MO29406 A single-arm open-label multi-centre extension study of pertuzumab administered as a single agent or in combination with other anti-cancer therapies in patients previously enrolled in a hoffmann-la roche-sponsored pertuzumab study.
NEOERIBULIN: SOLTI-1007 A Phase II, open-label, single-arm, exploratory pharmacogenomic study of single agent eribulin (HALAVEN®) as neoadjuvant treatment for operable Stage I-II HER2 non-overexpressing breast cancer.
NSABP-FB7 Ensayo Clínico fase II, aleatorizado, para evaluar la eficacia del tratamiento neoadyuvante con Paclitaxel semanal más Neratinib o Trastuzumab o la combinación de Neratinib y Trastuzumab seguido de Doxorrubicina y Ciclofosfamida y de Trastuzumab postoperatorio en mujeres con cáncer de mama HER2-positivo localmente avanzado.
PM1183-B-003-11 Ensayo clínico de fase II, multicéntrico de PM01183 en cáncer de mama metastásico no seleccionado o asociado a las mutaciones BRCA1 y BRCA2.
PMT4979g Estudio abierto fase I, con aumento de la dosis para evaluar la seguridad y tolerabilidad de GDC-0032 en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos y en combinación con tratamiento endocrino en pacientes con cáncer de mama con receptores hormonales positivoslocalmente avanzado o metastásico.
POL6326-07 Estudio en fase I de aumento escalonado de la dosis de POL6326 con eribulina en pacientes con cáncer de mama metastásico RE positivo resistente al tratamiento hormonal, triple negativo y recidivante.
POLA/ACOG1401 Phase Ib/II study to evaluate the efficacy and tolerability of PM01183 in combination with olaparib in patients with advanced solid tumors.
PR-30-5010-C Ensayo controlado de fase III, aleatorizado, abierto y multicéntrico, de niraparib frente al tratamiento elegido por el médico en pacientes con cáncer de mama HER2 negativo y positivo para la mutación de la estirpe germinal del BRCA, previamente tratados.
PUMA-NER-1301 NALA Estudio de neratinib más capecitabina frente a lapatinib más capecitabina en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2+ que han recibido previamente dos o más regímenes anti-HER2 para enfermedad metastásica (NALA).
REP0114 Estudio de fase II aleatorizado, con doble ciego y controlado con placebo, acerca del uso de paclitaxel combinado con reparixina comparado con paclitaxel solo, como terapia de primera línea para el cáncer de mama triple negativo metastásico (FRIDA).
SOLTI 1114 Fenotipo HER2-enriquecido determinado por la plataforma PAM50 como predictor de respuesta temprana a la administración neoadyuvante de la combinación de lapatinib y trastuzumab con o sin terapia hormonal en cáncer de mama HER2+ estadios I a IIIA.
SOLTI-1002 Ensayo clínico prospectivo, multicéntrico, no controlado, de fase II para evaluar la seguridad de doxorrubicina liposomal (Myocet®), paclitaxel, trastuzumab y pertuzumab como tratamiento neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama Her2 positivo operable.
SOLTI-1303 Ensayo clínico fase II de la combinación de palbociclib y trastuzumab con o sin letrozol en pacientes postmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico HER2-positivo previamente tratado.

Clinical Research Oncology Pharmacy Unit / Clinical Trials

We have been involved in all clinical trials performed by the Vall d´Hebron Institute of Oncology (VHIO), and the Vall d´Hebron University Hospital Oncology Department in 2015.

Early Clinical Drug Development / Clinical Trials

Phase I studies (I): Disease specific
Trial Disease Drug(s) Mechanism of action
MedOPP038 Breast Trastumzumab emtansina + Doxorubicin TDM-1
D081EC00001 Breast Olaparib + carboplatin PARP inhibitor
MO28230 Breast T-DM1 + capecitabina cytotoxic
BP28752 Breast RO5479599 + pertuzumab + paclitaxel Anti-HER3
POL6326-07 Breast POL6326 + eribulin Anti-CXCR4
1280.4 Breast  BI 836845 + exemestano + everolimus Anti-IGF
A8641016 Breast PF03084014 + docetaxel Gamma-secretase inhibitor
CL1-78454-011 Breast S78454 + tamoxifen HDAC inhibitor
CLEE011X2106 Breast LEE011 + Everolimus + exemestano CDK4/6 inh and mTOR inhibitor
CRAD001C2X01B Breast Everolimus mTOR inhibitor
D3610C0002 Breast AZD5363 + paclitaxel AKT inhibitor
GO27802 Breast GDC-0032+ docetaxel OR paclitaxel PI3K Inhibitor
Poseidon Breast GDC-0032 + tamoxifen PI3k inhibitor
MO28072(basket) CRC Vemurafenib + cetuximab BRAF and EGFR inhibitor
MEK116833 CRC GSK1120212 + GSK2118436 + panitumumab MEK, BRAF and anti-EGFR inhibitor
B2151007 CRC PF05212384+ Folfiri PI3K inhibitor
CWNT974X2102 CRC WNT974(LGK974)+ LGX818 + cetuximab Porcupine and BRAF Inhibitor
BLU-554-1101 HCC BLU-554 FGFR inhibitor
A5481059 Pancreatic palbociclib + nab-paclitaxel CDK 4/6 inhibitor
CFGF401X2101 HCC FGF401 FGFR4 inhibitor
GO27767/DNB4987g NSCLC DNIB0600A Anti-NaPi2b
B7461001 NSCLC PF-06463922 ALK/ROS1 inhibitor
CLDK378A2120C NSCLC LDK378 + nivolumab ALK inhibitor
CLEE011X2110C NSCLC LEE011 + ceritinib CDK4/6 and ALK inhibitor
FGF117360 NSCLC GSK052230 /paclitaxel /carboplatin /docetaxel FGFR inhibitor
BP27771 NSCLC RO5479599 + erlotinib Anti-HER3
BP29360 NSCLC RO5479599+ carboplatin + paclitaxel Anti-HER3
CINC280X2105C NSCLC EGF816 + INC280  EGFR and C-MET inh
CINC280X2202 NSCLC INC280 + gefitinib c-MET and EGFR inhibitor
200858 SCLC GSK2879552 LSD1 inhibitor
GO28070 CNS GDC0084 PI3K inhibitor
CINC280X2204 CNS INC280 + BKM120 c-MET and PI3K inhibitor
Phase I studies (II): All solid tumors

Targeted therapy

Trial Drug(s) Mechanism of action
B2151002 Arm B PF05212384 + cisplatin PI3K/mTOR Inhibitor
B2151002 PF-05212384 + docetaxel/ cisplatin /EGFRi PI3K inhibitor
C32001 MLN0128 + MLN1117 mTORC1/2 and PI3K inhibitor
CBYL719Z2101 Byl 719 + paclitaxel PI3K inhibitor
CCLR457X2101  CLR457 PI3K inhibitor
CMEK162X2109 MEK162 + BYL719 MEK PI3k inhibitor
D3610C00001 AZD5363 AKT inhibitor
D4620C00001 AZD8186 PI3K beta-delta inhibitor
INK1117-001 INK1117 PI3K inhibitor
INK128-001 INK128 mTor inhibitor
PMT 4979g GDC0032 + combos PI3K Inhibitor
PQR309-001/SAKK 67/13 PQR309 PI3K/mTOR Inhibitor
CC-115-ST-001 CC-115 ADN-PK/TOR inhibitor
CEGF816X2101 EGF816 EGFR inhibitor
KIDES-203 ODM-203 FGFR and VEGFR1-3 inhibitor
42756493EDI1001 JNJ‑42756493 FGFR inhibitor
BAY 1163877 / 16443 PF-06463922 FGFR inhibitor
CBGJ398X2101 BGJ398 FGFR inhibitor
CBGJ398X2102 BGJ398+ BYL719 FGFR and PI3K inhibitor
Debio 1347-101 Debio1347 FGFR inhibitor
PRN1371-001 PRN1371 FGFR inhibitor
TPU-TAS-120-101 TAS120 FGFR inhibitor
BRF117019(phase 2) Dabrafenib + Trametinib BRAF and MEK inhibitor
200919 GSK2118436 BRAF inhibitor
BRF114144 GSK2118436 + GSK1120212 BRAF and MEK inhibitor
C28002 MLN 2480+ alisertib, paclitaxel, cetuximab, irinotecan PanRAF and Aurora A Kinase Inhibitor
CMEK162X2110 LGX818 + MEK162 + LEE011 BRAF and MEK and CDK4/6 inhitor
I6X-MC-JBDA LY3009120 pan-RAF inhibitor
CINC280X2102 INC280 c-MET inhibitor
CINC280X2104 INC280 + cetuximab c-MET and anti-EGFR inhibitor
CL1-49076-001 S49076 MET, AXL, FGFR inhibitor
MERCURIC PD-0325901 + PF-02341066 MEK1/2 and c-MET inhibitor
TED11449 SAR125844 MET inhibitor
BET115521 GSK525762 Bet inhibitor
OTX015_108 OTX015 BET inhibitor
MP0250- CP101 MP0250 VEGF and HGF DARPin
CIDH305X2101 IDH305 IDH1 inhibitor
I6F-MC-JJCA LY3039478 Notch inhibitor
Winther Personalized Medicine NA
CHDM201X2101 HDM201 HDM2-p53 inhibitor
CHDM201X2103C HDM201 + LEE011 HDM2-p53 and CDK4/6 inhibitor
PUMA-NER 5201 Neratinib HER2 and HER3 inhibitor
GO29030 MEHD7945A + GDC0973 Anti-HER3/EGFr and MEK inhibitor
MCLA128-CL-01 MCLA-128 anti-HER2-HER3

Immunoncology

Trial Drug(s) Mechanism of action
CA209-358 BMS‑936558 (nivolumab) Anti-PD1
MO29518(phase2) Atezolizumab (MPDL3280A) Anti-PDL-1
BP28920 RO6895882 Anti-CEA-IL2-v
BP29392 RO7009789 + Atezolizumab (MPDL3280A) CD40 agonist + anti-PDL-1
BP29435 RO6895882 + Atezolizumab (MPDL3280A) Anti-CEA-IL2-v and anti-PDL-1
BP29541 RO6958688 Anti-CEA-T-cell
BP29773 RO6874813 Anti-FAP-DR5
BP29842 RO6874281 Anti-FAP-IL2-v
BP29889  RO7009789 + Vanucizumab (RO5520985) CD40 Agonist + Vanucizumab
CLAG525X2101C LAG525 + PDR001 Anti LAG3 and anti-PD1
CPDR001X2101(fase II) PDR001 Anti-PD1
GO29313 MOXR0916  OX40 agonist
H9H-MC-JBEF Galunisertib + nivolumab TGF-β and anti-PD1
I4T-MC-JVDF Ramucirumab + pembrolizumab Anti-VEGFR2 and anti-PD1
MK-3475-028 MK3475 PD1 inhibitor
PCD4989g MPDL3280A Anti-PDL-1
R2810-ONC-1423 REGN2810 + ChT + RT Anti-PD1
WP29945 RO6958688 + Atezolizumab (MPDL3280A) Anti-CEA-CD3 and anti-PDL-1

Other

Trial Drug(s) Mechanism of action
CLOP628X2101 LOP628 Anti-cKit
TED13751  SAR408701 Anti-CEA
TED14147 SAR428926 Anti-LAMP1
PM1183-B-005(phase 2) PM1183 Cytotoxic
ET743-OVC-1004 ET-743 Cytotoxic
PM1183-A-003-10 PM1183 + doxorubicin Cytotoxic
PM1183-A-006-12 PM1183 + capecitabine Cytotoxic
PM60184-A-001-10 PM60184 Cytotoxic
POLA/ACOG1401 PM1183 + olaparib Cytotoxic + PARP inhibitor
MIN-001-1203 Minerval (2-hydroxyoleic acid) Membrane targeting agent

Gastrointestinal & Endocrine Tumors / Clinical Trials

Protocol Code Study Phase Tumour Type
02044190615-01 02044190615-01 III Met. Colorectal
1199.52 Ensayo clínico de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para comparar nintedanib más el mejor tratamiento de soporte (BSC) frente a placebo más BSC en pacientes con cáncer colorrectal resistente al tratamiento estándar. III Colorectal
3475-062 To assess the safety and tolerability of palbociclib in combination with nab-paclitaxel (nab-P) in patients with metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma in order to estimate the maximum tolerated dose (MTD) and select the recommended Phase 2 dose (RP2D). III Gastric
ABI-007-PANC-003 Estudio de fase 3, multicéntrico, abierto y aleatorizado de nab-paclitaxel más gemcitabina en comparación con gemcitabina en monoterapia como tratamiento adyuvante en sujetos con adenocarcinoma pancreático extirpado quirúrgicamente. III Pancreas
AIO-STO-0309 An open-label, randomized phase III trial of cisplatin and 5-fluorouracil with or without panitumumab for patients with nonresectable, advanced or metastatic esophageal squamous cell cancer. III Gastroesophageal
BBI608-336 A Phase III Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial of BBI608 plus Weekly Paclitaxel vs. Placebo plus Weekly Paclitaxel in Adult Patients with Advanced, Previously Treated Gastric and Gastro-Esophageal Junction Adenocarcinoma. III Gastric
BO25114 BO25114 (JACOB)"Estudio de fase III doble ciego multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de pertuzumab en combinación con trastuzumab y quimioterapia en pacientes con cáncer gástrico y de la unión gastroesofágica metastásico HER2-Positivo". III Gastric
BO27798 A RANDOMIZED, OPEN-LABEL, MULTICENTER PHASE IIIB STUDY COMPARING TWO TRASTUZUMAB DOSING REGIMENS, EACH IN COMBINATION WITH CISPLATIN/CAPECITABINE CHEMOTHERAPY, AS FIRST-LINE THERAPY IN PATIENTS WITH HER2-POSITIVE METASTATIC GASTRIC OR GASTRO-ESOPHAGEAL JUNCTION ADENOCARCINOMA WHO HAVE NOT RECEIVED PRIOR TREATMENT FOR METASTATIC DISEASE. III Gastric
BP29262 A PHASE II, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF RO5520985 PLUS FOLFOX VERSUS BEVACIZUMAB PLUS FOLFOX IN PATIENTS WITH PREVIOUSLY UNTREATED METASTATIC COLORECTAL CANCER. II Colon
CBGJ398X2204 Estudio fase II, multicéntrico, con un único brazo de tratamiento, de BGJ398 oral en pacientes adultos con colangiocarcinoma avanzado o metastásico, con fusiones del gen FGFR2 u otras alteraciones genéticas del FGFR que han progresado o que son intolerantes a quimioterapia basada en platino. II Cholangiocarcinoma
CLGX818X2103-II A phase lb/II multi-center, open-label, dose escalation study of LGX818 and cetuximab or LGX818, BYL719, and cetuximab in patients with BRAF mutant metastatic colorectal cancer. II Colon
D081FC00001 Estudio de Fase III, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico, de la monoterapia de mantenimiento con olaparib en pacientes con cáncer de páncreas metastásico con mutación de gBRCA cuya enfermedad no ha progresado con una quimioterapia de primera línea basada en el platino. III Pancreas
EMR200637-002 Ensayo abierto, aleatorizado, controlado, multicéntrico, de fase II, que investiga 2 dosis de Sym004 frente a la elección del investigador (mejor tratamiento de soporte, capecitabina, 5-FU) en pacientes con cáncer colorrectal metastático y resistencia adquirida a los anticuerpos monoclonales anti-EGFR. II Colon
EORTC40085-75083 Treatment of patients with KRAS wild type advanced colorectal cancer with 5-fluorouracil (5-FU) or 5-FU plus an Epidermal Growth Factor Receptor inhibitor (cetuximab) based on a Comprehensive Geriatric Assessment. II Colon
EORTC40091 Randomized phase II trial evaluating the efficacy of FOLFOX alone, FOLFOX plus bevacizumab and FOLFOX plus panitumumab as perioperative treatment in patients with resectable liver metastases from wild type KRAS colorectal cancer. II Colorectal
GEMCAD-1402 Tratamiento de inducción con FOLFOX, con o sin Aflibercept, seguido de quimio-radioterapia en adenocarcinoma de recto localmente avanzado de alto riesgo. Un ensayo abierto, fase II aleatorizado. II Colon
GETNE-1206 Estudio abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de everolimus seguido de quimioterapia con STZ-5FU tras la progresión o la secuencia invertida, quimioterapia con STZ-5FU seguida de everolimus tras la progresión, en tumores neuroendocrinos pancreáticos (TNEP) avanzados y progresivos (estudio SEQTOR). III Pancreas
GETNE-1407 Estudio fase II para evaluar la actividad y seguridad de palbociclib en pacientes con tumores neuroendocrinos pancreáticos bien o moderadamente diferenciados (pNET) con enfermedad avanzada. II NET
GETNE1509 Estudio de fase II prospectivo, internacional, multicéntrico, abierto, estratificado y exploratorio para evaluar la eficacia y la seguridad de lenvatinib. II NET
GO28341 A RANDOMIZED, PHASE II, PLACEBO CONTROLLED STUDY OF GDC-0068, AN INHIBITOR TO AKT, IN COMBINATION WITH FLUOROPYRIMIDINE PLUS OXALIPLATIN IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC GASTRIC OR GASTROESOPHAGEAL JUNCTION ADENOCARCINOMA. II Gastric
I4T-MC-JVCU A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 3 Study of Capecitabine and Cisplatin With or Without Ramucirumab as First-line Therapy in Patients With Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma. III Gastric
IMMU-107-04 Ensayo en fase III internacional, multicéntrico, doble ciego y randomizado sobre 90Y-Clivatuzumab Tetraxetán más Gemcitabina en dosis baja en comparación con placebo más Gemcitabina en dosis baja en pacientes con adenocarcinoma pancreático metastásico (estadio IV) que hayan recibido al menos dos tratamientos con anterioridad (PANCRIT-1). III Pancreas
INCB 18424-267 Estudio con enmascaramiento doble y aleatorizado, de ruxolitinib o placebo en combinación con regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal metastásico recidivante o resistente al tratamiento. II Colorectal
INCB 18424-362 Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, sobre el inhibidor JAK1/2, ruxolitinib o placebo combinado con capecitabina en sujetos con adenocarcinoma de páncreas avanzado o metastásico que no respondieron o no toleran la quimioterapia en primera línea (Estudio JANUS 1). III Pancreas
LX1606-302 A Multicenter, Long-term Extension Study to Further Evaluate the Safety and Tolerability of Telotristat Etiprate (LX1606) III NET
M14-217 Randomized, Blinded, Multicenter, Phase 2 Study Comparing Veliparib Plus FOLFIRI ± Bevacizumab Versus Placebo Plus FOLFIRI ± Bevacizumab in Previously Untreated Metastatic Colorectal Cancer. II Met. Colorectal
M18-006 Estudio de fase 2, doble ciego, aleatorizado y de 3 brazos de tratamiento para comparar Gemcitabina y Abraxane® más placebo frente a Gemcitabina y Abraxane® más 1 ó 2 cursos truncados de Demcizumab en pacientes con adenocarcinoma ductal de páncreas metastásico en primera línea de tratamiento. II Pancreas
MGN1703-C06 Evaluación de un tratamiento de mantenimiento inmunomodulador en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con reducción del tumor durante el tratamiento de inducción. III Met. Colorectal
MK3475-061 Ensayo clínico de fase III, aleatorizado y abierto de pembrolizumab (MK-3475) frente a paclitaxel en sujetos con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica avanzado que han presentado progresión después del tratamiento de primera línea con platino y fluoropirimidinas. III Gastric
MK3475-164 A Phase II Study of Pembrolizumab (MK-3475) as Monotherapy in Subjects with Previously Treated Locally Advanced Unresectable or Metastatic (Stage IV) Mismatched Repair Deficient or Microsatellite Instability-High Colorectal Carcinoma (KEYNOTE-164). II Colorectal
PHR-2012-01 Estudio fase I/II para evaluar la eficacia y seguridad de nabpaclitaxel en combinación con gemcitabina para el tratamiento de los pacientes frágiles con cáncer de páncreas avanzado o metastásico. II Pancreas
PM1183-B-005-14-QT EVALUACION DEL EFECTO DE LURBINECTEDINA (PM01183) EN LA REPOLARIZACION CARDIACA (DURACION DEL INTERVALO QTc) EN PACIENTES CON TUMORES SOLIDOS SELECCIONADOS. II Solid
RAPIDO RAPIDO " Estudio aleatorizado multicéntrico en fase III de radioterapia de corta duración seguida de quimioterapia preoperatoria de larga duración y cirugía en el cáncer rectal primario de alto riesgo en comparación con quimiorradioterapia convencional y cirugía y óptima quimioterapia adyuvante. III Rectal
TTD-12-03 Estudio abierto fase II de ultra-selección de pacientes mediante tecnología de genotipado de nueva generación para el esquema Folfiri + Panitumumab en pacientes con cáncer colorrectal estadio IV resistentes a irinotecán sin mutaciones detectables utilizando técnicas de alta sensibilidad para la detección de mutaciones en los genes KRAS, PIK3Ca, BRAF y NRAS. II Colorectal
XL184-401 Estudio aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de cabozantinib (XL184) con dosis de 60 mg/día en comparación con 140 mg/día en pacientes con cáncer medular de tiroides metastásico progresivo. III Tyroid
42756493EDI1001 ESTUDIO FASE 1 PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA DE JNJ-42756493, UN PAN-INHIBIDOR TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS (FGFR), EN SUJETOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS O RESISTENTES, O CON LINFOMA. I Various
A5481059 AN OPEN-LABEL PHASE IB STUDY OF PALBOCICLIB (ORAL CDK 4/6 INHIBITOR) PLUS ABRAXANE„¥ (NAB-PACLITAXEL) IN PATIENTS WITH METASTATIC PANCREATIC DUCTAL ADENOCARCINOMA. I Pancreas
B1271002 ESTUDIO EN FASE I, DE AUMENTO DE DOSIS Y CON VARIOS GRUPOS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA DE LOS INHIBIDORES DOBLES DE PI3K/MTOR, PF 04691502 Y PF 05212384, EN COMBINACIÓN CON ANTINEOPLÁSICOS EXPERIMENTALES O APROBADOS EN PACIENTES CON CÁNCER AVANZADO. I Various
B2151002 A PHASE 1B OPEN-LABEL THREE-ARM MULTI-CENTER STUDY TO ASSESS THE SAFETY AND TOLERABILITY OF PF-05212384 (PI3K/MTOR INHIBITOR) IN COMBINATION WITH OTHER ANTI-TUMOR AGENTS. I Colorectal
B2151007 ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y EN FASE 1B/2 DE PF-05212384 MÁS 5-FLUOROURACILO-LEUCOVORINA-IRINOTECÁN (FOLFIRI) FRENTE A BEVACIZUMAB MÁS FOLFIRI PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO. I Met. Colorectal
BLU-554-1101 A Phase 1 Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Efficacy of BLU-554 in Patients with Hepatocellular Carcinoma and Cholangiocarcinoma. I Hepatocellular
BP28920 Estudio de fase I multicéntrico, abierto, de escalada de dosis con una fase de extensión, para evaluar la seguridad, farmacocinética y actividad terapéutica de RO6895882, una inmunocitoquina compuesta por una variante de interleuquina 2 (IL-2v) dirigida contra el antígeno carcinoembrionario (CEA), administrado por vía intravenosa, en pacientes con tumores sólidos avanzados y/o metastásicos. I Solid
BP29392 AN OPEN-LABEL, MULTICENTER, DOSE-ESCALATION PHASE IB STUDY TO INVESTIGATE THE SAFETY, PHARMACOKINETICS, PHARMACODYNAMICS, AND THERAPEUTIC ACTIVITY OF RO7009789 (CD40 AGONIST) IN COMBINATION WITH MPDL3280A (ANTI-PD-L1) IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED AND/OR METASTATIC SOLID TUMORS. I Solid
BP29435 Estudio de fase 1b, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis, para evaluar la seguridad, farmacocinética y actividad terapeútica de RO6895882, una inmunocitoquina compuesta por una variante de interleuquina 2 (IL-2v) dirigida contra el antígeno carcinoembrionario (CEA), y MPDL3280A, un anticuerpo dirigido contra el ligando 1 de la muerte celular programada (PD-L1), administrados en combinación por vía intravenosa, en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados y/o metastásicos? I Solid
BP29541 AN OPEN-LABEL, MULTICENTER, DOSE-ESCALATION PHASE I STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, PHARMACOKINETICS, AND THERAPEUTIC ACTIVITY OF RO6958688, A NOVEL T-CELL BISPECIFIC ANTIBODY THAT TARGETS THE HUMAN CARCINOEMBRYONIC ANTIGEN (CEA) ON TUMOR CELLS AND CD3 ON T-CELLS, ADMINISTERED INTRAVENOUSLY IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED AND/OR METASTATIC CEA(+) SOLID TUMORS. I Solid
BP29773 Estudio de fase I multicéntrico, abierto, de escalada de dosis, de RO6874813 administrado por vía intravenosa en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos. I Solid
BP29842 An open-label, multicenter, dose-escalation, Phase I study to evaluate safety, pharmacokinetics, and therapeutic activity of RO6874281, an immunocytokine consisting of interleukin 2 variant (IL-2v) targeting fibroblast activation protein-á (FAP), in patients with advanced and/or metastatic solid tumors. I Solid
BRF117019 A Phase II, Open-label, Study in Subjects with BRAF V600EMutated Rare Cancers with Several Histologies to Investigate the Clinical Efficacy and Safety of the Combination Therapy of Dabrafenib and Trametinib. basket Various
C28002 Estudio en fase Ib de varios grupos y abierto sobre MLN2480 (un inhibidor administrado por vía oral de A-, B- y CRAF) en combinación con MLN0128 (un inhibidor administrado por vía oral de mTORC 1/2) o alisertib (un inhibidor administrado por vía oral de la cinasa Aurora A) o paclitaxel en pacientes adultos con neoplasias no hematológicas avanzadas. I Various
C32001 A Multicenter, Open-label, Phase 1b Study of MLN0128 (an Oral mTORC1/2 Inhibitor) in Combination With MLN1117 (an Oral PI3Ká Inhibitor) in Adult Patients With Advanced Nonhematologic Malignancies. I Various
CBGJ398X2101 ESTUDIO FASE I, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE ESCALADA DE DOSIS DE BGJ398, UN PAN-INHIBIDOR DE LA QUINASA DEL FGF-R, EN PACIENTES ADULTOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS. I Solid
CC-115-ST-001 A phase 1A/B Multicenter, open label, dose-finding study to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics and preliminarly efficacy of the dual DNA-PK and tor kinase inhibitor, CC-115, administered orally to subjects with advanced solid tumors, non-hodgkin's lymphoma o multiple myeloma". I Various
CFGF401X2101 A phase I/II, multicenter, open-label study of oral FGF401 in adult patients with hepatocellular carcinoma or solid malignancies characterized by positive FGFR4 and KLB expression. I Hepatocellular
CINC280X2104 Estudio fase Ib, abierto, multicéntrico, de escalada de dosis y de expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad de INC280 en combinación con cetuximab, en pacientes con CCR y CCECC con c-MET positivo que han progresado después de terapia con anticuerpo monoclonal anti-EGFR. I Colon
CMEK162X2110 ESTUDIO FASE IB/II, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE ESCALADA DE DOSIS DE LGX818 EN COMBINACIÓN CON MEK162, EN PACIENTES ADULTOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS DEPENDIENTES DE BRAF V600. I Various
CWNT974X2102C Estudio fase Ib/II, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis de WNT974, LGX818 y cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que presentan KRAS no mutado y mutación BRAFv600 portadores de mutaciones en la vía de señalización Wnt. I Colorectal
DEBIO 1347-101 A phase I, gene alteration-based, open label, multicenter study of oral Debio1347 (CH5183284) in patients with advanced solid malignancies, whose tumours have an alteration of the FGFR 1, 2 or 3 genes. I Solid
GO29030 A PHASE Ib, OPEN-LABEL, DOSE-ESCALATION STUDY OF THE SAFETY, TOLERABILITY, AND PHARMACOKINETICS OF MEHD7945A AND COBIMETINIB IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC CANCERS WITH MUTANT KRAS. I Various
GO29313 A PHASE I, OPEN-LABEL, DOSE-ESCALATION STUDY OF THE SAFETY AND PHARMACOKINETICS OF MOXR0916 ADMINISTERED INTRAVENOUSLY AS A SINGLE AGENT TO PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC SOLID TUMORS. I Solid
INK117-001 ESTUDIO FASE I DE ESCALADA DE DOSIS DE INK1117 EN SUJETOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS SEGUIDA DE UNA EXPANSIÓN EN SUJETOS CON ENFERMEDAD MEDIBLE. I Various
INK128-001 ESTUDIO DE FASE I, ABIERTO, DE ESCALADA DE DOSIS DEL FÁRMACO INK128 EN ADMINISTRACIÓN ORAL EN SUJETOS CON TUMORES AVANZADOS, INCLUYENDO LINFOMA NO-HODGKIN, SEGUIDO DE UNA COHORTE DE EXPANSIÓN A SUJETOS CON ENFERMEDAD MEDIBLE. I Various
MCLA-128-CL01 A Phase I/II Study of MCLA-128, a full length IgG1 Bispecific Antibody Targeting HER2 and HER3, in Patients with Solid Tumors. I Solid
MEK116833 Estudio Fase I/II de tres partes, abierto, para investigar la seguridad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad clínica de la combinación del inhibidor de MEK GSK1120212, el inhibidor de BRAF GSK2118436 y el anticuerpo anti-EGFR panitumumab, en sujetos con cáncer colorrectal con mutación BRAF V600E. I Colorectal
MERCURIC1 MErCuRIC1: A Phase I study of MEK1/2 inhibitor PD-0325901 with cMET inhibitor PF-02341066 in patients with RASMT and RASWT (with aberrant c-MET) metastatic Colorectal Cancer (mCRC). I Met. Colorectal
MK3475-028 Phase IB Study of MK-3475 in Subjects with Select Advanced Solid Tumors. I Solid
MO28072 ESTUDIO ABIERTO FASE II DE VEMURAFENIB EN PACIENTES CON NEOPLASIAS POSITIVAS PARA LA MUTACIÓN BRAF V600. basket Solid
MO29518 AN OPEN-LABEL, MULTICOHORT, PHASE II STUDY OF MPDL3280A IN ADVANCED SOLID TUMORS. basket Solid
OTX015-108 A Phase IB Trial with OTX015, a Small Molecule Inhibitor of the Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Proteins, in Patients with Selected Advanced Solid Tumors. I Solid
PCD4989g ESTUDIO DE FASE I, ABIERTO, CON ESCALADA DE DOSIS, DE LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE MPDL3280A ADMINISTRADO POR VÍA INTRAVENOSA COMO MONOTERAPIA A PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS LOCALMENTE AVANZADOS O METASTÁSICOS O NEOPLASIAS MALIGNAS HEMATOLÓGICAS. I Various
PM1183-A-006-12 "Estudio clínico y farmacocinético en fase I, multicéntrico, abierto de lurbinectedin (PM01183) en combinación con capecitabina en pacientes con cáncer de mama metastásico (CMM), cáncer de páncreas (CP) o cáncer colorrectal metastásico (CCR) inoperables". I Various
PM1183-B-005-14 A Multicenter Phase II Clinical Trial of Lurbinectedin(PM01183) in Selected Advanced Tumor Solids. basket Solid
PM60184-A-001-10 ESTUDIO CLÍNICO Y FARMACOCINÉTICO DE FASE I, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE ESCALADA DE DOSIS DE PM060184, ADMINISTRADO POR VÍA INTRAVENOSA DURANTE 10 MINUTOS LOS DÍAS 1, 8 Y 15 O LOS DÍAS 1 Y 15 CADA 28 DÍAS, EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS. I Various
PQR309-001/SAKK 67/13 Phase I study of oral PQR309 in Patients with Advanced Solid Tumors. I Solid
PRN1371-001 A Phase 1 Open-Label, Multicenter, Dose-Escalation Study of PRN1371, a FGFR1-4 Kinase Inhibitor, in Adult Patients with Advanced Solid Tumors, followed by an Expansion Cohort in Patients with FGFR1, 2, 3, or 4 Genetic Alterations. I Various
R2810-ONC-1423 A First-in-Human Study of Repeat Dosing with REGN2810, a Monoclonal, Fully Human Antibody to Programmed Death – 1 (PD-1), as Single Therapy and in Combination with Other Anti-Cancer Therapies, in Patients with Advanced Malignancies. I Various
TED14147 A first-in-human Phase 1 dose escalation study of SAR428926 in patients with advanced solid tumors. I Solid
TPU-TAS-120-01 A DOSE-FINDING PHASE 1 STUDY OF TAS-120 IN PATIENTS WITH ADVANCED SOLID TUMORS WITH OR WITHOUT FIBROBLAST GROWTH FACTOR/RECEPTOR (FGF/FGFR)-RELATED ABNORMALITIES FOLLOWED BY A PHASE 2 STUDY IN PATIENTS WITH ADVANCED SOLID TUMORS OR MULTIPLE MYELOMA WITH FGF/FGFR-RELATED ABNORMALITIES. I Solid
WP29945 ESTUDIO FASE IB ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE ESCALADA DE DOSIS Y EXPANSIÓN, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA Y ACTIVIDAD TERAPÉUTICA DE RO6958688 EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS CEA POSITIVOS LOCALMENTE AVANZADOS Y/O METASTÁSICOS. I Solid

Genitourinary, CNS Tumors, Sarcoma & Cancer of Unknown Primary Site / Clinical Trials

Protocol Code Principal Investigator Study
3104007 Joan Carles Galceran Estudio en fase III multinacional, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo sobre la eficacia y seguridad de odm-201 en varones con cáncer de próstata no metastásico de alto riesgo resistente a la castración.
42756493BLC2001 Joan Carles Galceran A Phase 2, Two-arm Multicenter, Open-Label Study to Determine the Efficacy and the Safety of Two Different Dose Regimens of a pan-FGFR Tyrosine Kinase Inhibitor JNJ-42756493 in Subjects with Metastatic or Surgically Unresectable Urothelial Cancer with FGFR Genomic Alterations.
56021927PCR3001 Joan Carles Galceran Estudio de fase III, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego de JNJ-56021927 en combinación con acetato de abiraterona y prednisona en comparación con acetato de abiraterona y prednisona en sujetos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) que no han recibido nunca quimioterapia.
62113-55115 Claudia Valverde A randomized double-blind phase II study evaluating the role of maintenance therapy with cabozantinib in High Grade Undifferentiated Uterine Sarcoma (HGUS) after stabilization or response to doxorubicin +/- ifosfamide following surgery or in metastatic first line treatment.
97858-CL-0403 Joan Carles Galceran A Multicenter, Single-Arm, Open-Label, Post-Marketing Safety Study to Evaluate the Risk of Seizure Among Subjects with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) Treated with Enzalutamide Who Are at Potential Increased Risk of Seizure.
9785-CL-0410 Joan Carles Galceran Estudio multicéntrico, con un solo grupo, de enzalutamida en pacientes con cáncer de próstata progresivo y metastásico resistente a la castración previamente tratados con acetato de abiraterona.
AB04030 Claudia Valverde A prospective, multicenter, randomized, open-label, active-controlled, 2-parallel group, phase iii study to compare efficacy and safety of masitinib at 7.5 mg/kg/day to imatinib at 400 or 600 mg in treatment of patients with gastro-intestinal stromal tumour in first line medical treatment.
AP311736 Cristina Suárez Rodríguez Tratamiento adyuvante del cáncer renal con axitinib: estudio en fase iii, aleatorizado y doble ciego del tratamiento adyuvante con axitinib frente al placebo en sujetos con alto riesgo de ccr recurrente.
ARN-509-003 Joan Carles Galceran A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase III Study of ARN-509 in Men with Non-Metastatic (M0) Castration-Resistant Prostate Cancer.
BAY88-8223/15396 Joan Carles Galceran Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de dicloruro de radio 223 en combinación con acetato de abiraterona y prednisona/prednisolona en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración (CPRC) con metástasis predominantemente óseas en pacientes asintomáticos o con síntomas leves, que nunca han recibido quimioterapia.
CA209-143 Jordi Rodon Anhert Estudio fase 3, aleatorizado, abierto, de nivolumab frente a bevacizumab y estudio de seguridad de nivolumab o nivolumab en combinación con ipilimumab en sujetos adultos con glioblastoma (GBM) recurrente.
CA209-214 Cristina Suárez Rodríguez A Phase 3, Randomized, Open-Label Study of Nivolumab Combined with Ipilimumab Versus Sunitinib Monotherapy in Subjects with Previously Untreated, Advanced or Metastatic Renal Cell Carcinoma.
CA209-275 Rafael Morales Barrera Ensayo clínico Fase II, de brazo único, de nivolumab (BMS-936558) en sujetos con cáncer urotelial metastásico o irresecable que han progresado o recidivado tras tratamiento con un agente derivado del platino.
CBGJ398X2201 Jordi Rodon Anhert A Phase 2, multicenter, open-label study of BGJ398 in patients with recurrent resectable or unresectable Glioblastoma.
CHDM201X2103C Jordi Rodon Anhert A Phase Ib/II, open-label, multicenter study of oral HDM201 in combination with oral LEE011 in adult patients with liposarcoma.
CINC280X2204 Jordi Rodon Anhert A phase Ib/II, open-label, multi-center study of INC280 in combination with buparlisib in patients with recurrent glioblastoma.
GEFCAPI 04 Rafael Morales Barrera A randomised phase III trial comparing a strategy based on molecular analysis to the empiric strategy in patients with carcinoma of an unknown primary (CUP).
GEIS 21 Claudia Valverde Ensayo clínico, fase II, abierto, no controlado, multicéntrico y prospectivo, de quimioterapia intensiva, cirugía y radioterapia en sarcomas de ewing en niños y adultos jóvenes.
GEIS 30 Claudia Valverde Ensayo clínico fase II de Pazopanib para evaluar la actividad y tolerabilidad en pacientes con liposarcoma avanzado y/ o metastásico que han recaído a la terapia estándar o en aquellos en los cuales no existe terapia estándar.
GEIS 40 Claudia Valverde Phase II, multicenter, open label, prospective trial for the use of regorafenib as first line treatment for patients with KIT/PDGFR Wild Type GIST.
GO29294 Rafael Morales Barrera Estudio fase III, abierto, multicéntrico y randomizado para investigar la eficacia y seguridad de mpdl3280a (anticuerpo anti-pd-l1) comparado con quimioterapia en pacientes con cáncer urotelial de vejiga localmente avanzado o metastásico después de fallo a quimioterapia basada en regimen de platino.
H9H-MC-JBAI Jordi Rodon Anhert Estudio en fase 1b-2a de ly2157299 en combinación con un tratamiento de radioquimioterapia con temozolomida en pacientes recientemente diagnosticados con glioma maligno.
I5B-MC-JGDJ Claudia Valverde A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Trial of Doxorubicin plus olaratumab versus Doxorubicinplus Placebo in Patients with Advanced or Metastatic Soft Tissue Sarcoma.
ISG-GEIS 10-01 Claudia Valverde Sarcomas de partes blandas localizados de alto riesgo de extremidades y pared de tronco en adultos: un enfoque integrador que incluye quimioterapia estándar vs histotipo-dirigida neoadyuvante.
LPS14201 CARD Joan Carles Galceran A randomized, open label, multicenter study of Cabazitaxel versus an ARtargeted agent (abiraterone or enzalutamide) in mCRPC patients previously treated with Docetaxel and who rapidly failed a prior AR-targeted agent (CARD).
MK3475-052 Rafael Morales Barrera Ensayo clínico de fase II de pembrolizumab (MK-3475) en sujetos con cáncer urotelial avanzado/irresecable o metastásico.
PEACE 1 Xavier Maldonado A prospective randomised phase III study of androgen deprivation therapy with or without local radiotherapy with or without abiraterone acetate and prednisone in patients with metastatic hormone-naïve prostate cancer.
PEACE-2 Joan Carles Galceran A randomized Phase III, factorial design, of cabazitaxel and pelvic radiotherapy in patients with localized prostate cancer and high-risk features of relapse.
PUMA NER-5201 Jordi Rodon Anhert An Open-Label, Phase 2 Study of Neratinib in Patients With Solid Tumors With Somatic Human Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR, HER2, HER3) Mutations or EGFR gene amplification.
RG-11-152 Claudia Valverde International Randomised Controlled Trial for the Treatment of Newly Diagnosed Ewing's Sarcoma Family of Tumours.
RG-13-277 (rEECur) Claudia Valverde An international randomised controlled trial of chemotherapy for the treatment of recurrent and primary refractory Ewing sarcoma.
SP005 Joan Carles Galceran Estudio Fase III Aleatorizado, Doble Ciego, Multicéntrico, en Grupos Paralelos, Para Evaluar la Eficacia y Seguridad de DCVAC/PCa Frente a Placebo en Hombres con Cáncer de Próstata Metastásico Resistente a la Castración Elegibles para Primera Línea de Quimioterapia.
TRASTS Claudia Valverde Ensayo clinico Fase I-II, abierto, prospectivo y muticéntrico, que explora la combinación de Trabectedina y Radioterapia en pacientes con Sarcoma de tejidos Blandos.
TRASTS-II Claudia Valverde Ensayo clinico Fase I-II, abierto, prospectivo y muticéntrico, que explora la combinación de Trabectedina y Radioterapia en pacientes con Sarcoma de tejidos Blandos.
WO29074 Cristina Suárez Rodríguez Estudio fase II aleatorizado de mpdl3280a administrado como monoterapia o en combinación con bevacizumab frente a sunitinib en pacientes con carcinoma avanzado de células renales no tratado renales.
WO29637 Cristina Suárez Rodríguez A phase III, open-label, randomized study of mpdl3280a (antiƒ{pd-l1 antibody) in combination with bevacizumab versus sunitinib in patients with untreated advanced renal cell carcinoma.
XL184-308 Cristina Suárez Rodríguez Estudio en fase 3, aleatorizado y controlado de Cabozantinib (XL184) frente a Everolimus en sujetos con carcinoma metastásico de células renales que ha progresado después del tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina cinasa VEGFR.

Gynecological Malignancies / Clinical Trials

Protocol Code Study Phase Tumor Type
AEZS-108-050 Randomized controlled study comparing AEZS-108 with doxorubicin as second line therapy for locally advanced, recurrent or metastatic endometrial cancer. III Gynecological
CO-338-014 A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 3 Study of Rucaparib as Switch Maintenance Following Platinum-Based Chemotherapy in Patients with Platinum-Sensitive, High-Grade Serous or Endometrioid Epithelial Ovarian, Primary Peritoneal, or Fallopian Tube Cancer. III Ovarian
CO-338-017 Ensayo abierto de fase II de rucaparib en pacientes con carcinoma epitelial de ovario, carcinoma de trompa de Falopio o carcinoma primario de peritoneo, de alto grado, recidivado y sensible al platino. II Gyneclogical
D0816C00010 Estudio abierto, multicéntrico, controlado y aleatorizado de fase III para evaluar la eficacia y seguridad del olaparib en monoterapia frente a la quimioterapia con agente único de elección por el médico en el tratamiento del cáncer ovárico recidivante sensible al platino en pacientes portadoras de las mutaciones germinales BRCA1/2. III Oaviran
M13-694 Estudio de fase 3, controlado con placebo, de carboplatino/paclitaxel con o sin tratamiento concomitante y seguidamente de mantenimiento de veliparib (un inhibidor de la PARP) en pacientes con carcinoma epitelial seroso de ovario, tubárico o peritoneal primario de alto grado en estadio III o IV no tratado previamente. III Gynecological
PM1183-C-004-14 Estudio aleatorizado de fase III de lubinectedin (PM01183) frente a doxorrubicina liposomal pegilada o topotecán en pacientes con cáncer de ovario resistente a platino (ensayo CORAIL). III Ovarian
CA209-358 Non-Comparative, Two-Cohort, Single-Arm, Open-Label, Phase 1/2 Study of Nivolumab (BMS-936558) in Subjects with Virus-Positive and Virus-Negative Solid Tumors. Basket Trial Various
POLA/ACOG1401 Phase Ib/II study to evaluate the efficacy and tolerability of PM01183 in combinationwith olaparib in patients with advanced solid tumors. I Solid Tumors

Molecular Oncology / Clinical Trials

As a Central Laboratory:
Neo ALTTO (Neoadjuvant Lapatinib and/or Trastuzumab Treatment Optimisation) Study (Neo ALTTO). NCT00553358.
Pharmacogenomic Study of Neoadjuvant Eribulin for HER2 Non-overexpressing Breast Cancer (NeoEribulin). NCT01669252.
PAM50 HER2-enriched Phenotype as a Predictor of Response to Dual HER2 Blockade in HER2-positive Early Breast Cancer (PAMELA). NCT01973660.
Evaluation of Biomarkers Associated With Response to Subsequent Therapies in Subjects With HER2-Positive Metastatic Breast Cancer. NCT02213042.
A Study of Neoadjuvant Letrozole + GDC-0032 Versus Letrozole + Placebo in Post-Menopausal Women With Breast Cancer (LORELEI). NCT02273973.
A Study of Ipatasertib (GDC-0068) in Combination With Paclitaxel as Neoadjuvant Treatment for Patients With Early Stage Triple Negative Breast Cancer. NCT02301988.
A Study to Select Rational Therapeutics Based on the Analysis of Matched Tumor and Normal Biopsies in Subjects With Advanced Malignancies (WINTHER). NCT01856296.

Radiation Oncology / Clinical Trials

Protocol Code Study
BA-2009-28-01 Fase II, ensayo multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado por placebo que compara la eficacia y la tolerancia de Clonidine Lauriad R 50 mcg y 100 mcg comprimido bucal mucoadhesivo administrado una vez por día a un placebo en la prevención y tratamiento de la mucositis oral inducida por quimioterapia y radioterapia en pacientes con cáncer de cabeza y cuello.
PROST_INTERMIT. AC/I(AG) 82/2006 (1905) Ensayo clínico fase IV-III multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, abierto y paralelo de 36 meses para evaluar la eficacia del bloqueo androgénico intermitente versus continuo en el tratamiento de la recidiva bioquímica del cáncer de próstata tratado con radioterapia.
EGF102988 A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-centre, Phase III Study of Post-operative Adjuvant Lapatinib or Placebo and Concurrent Chemoradiotherapy Followed by Maintenance Lapatinib or Placebo Monotherapy in High-Risk Subjects with Resected Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck. Study Identifier.
FE200486 CS30 A randomised, parallel arm, open-label trial comparing degarelix with goserelin plus anti-androgen flare protection (bicalutamide), in terms of prostate size reduction in prostate cancer patients of intermediate-to-high risk, who require neoadjuvant hormone therapy prior to radiotherapy (curative intent).
FE200486 CS34 A Phase IIIb, Non-randomized, Open-label, Multi-Centre, Follow-on Safety Trial of Monthly Doses of Degarelix in Patients with Prostate Cancer.
CAPORT/GICOR Estudio descriptivo del perfil del paciente con Cáncer de Próstata en Consulta de Oncología Radioterápica.
ADRESCAP/GICOR Estudio fase IV. Manejo del paciente con cancer de próstata tras cirugía radical en los servicios de Oncología Radioterápica.
CA184043. EUDRACT 2008-003314-97 Ensayo fase III aleatorizado, doble ciego y comparative de ipilimumab frente a placebo después de radioterapia en sujetos con cancer de próstata avanzado y resistente a maniobras de castración previamente tratado con docetaxel.
SOGUG Estudio clínico en fase II aleatorizado de radioterapia, hormonoterapia y quimioterapia con docetaxel versus radioterapia y hormonoterapia, en pacientes afectados de cáncer de próstata localizado de alto riesgo (estadio III y IV).
KSB311R/CIII/001 A phase III multicenter study of intratumoral/interstitial therapy with TransMID compared to best supportive care in patients with progressive and/or recurrent, non resectable Glioblastoma Multiforme.
Protocol H9-MC-JBAI Phase 1b/2a study combining LY2157299 with standard Temozolamide-based Radiochemotherapy in patients with Newly diagnosed malignant glioma.
EORTC 22033-26033 Estudio fase III para evaluar la quimioterapia primaria con temozolamida frente a la radioterapia en pacientes con gliomas de bajo grado, con estratificación por pérdida del 1p.
CENTRIC Gilencetida en pacientes con glioblastoma multiforme recien diagnosticado y con promotor metilado del gen MGMT- estudio multicéntrico, abierto y controlado en fase III para evaluar la gilencetida en combinación con el tratamiento convencional (temozolamida con radioterapia concomitante, seguido por el tratamiento de mantenimiento con temozolamida) frente al tratamiento convencional solo.
EORTC 22114-40111 Preoperative therapy for gastric and esophagogastric junction adenocarcinoma. A randomized phase II/III trial of preoperative chemoradiotherapy versus preoperative chemotherapy for resectable gastric cancer.
GEMCAD 1003 Estudio de fase II abierto, no aleatorizado, para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento neoadyuvante concomitante de Gemcitabina y erlotinib seguido de Gemcitabina, Erlotinib y radioterapia en pacientes con adenocarcinoma resecable de páncreas.
GEMCAD 0902 Estudio de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de la quimiorradioterapia con 5-fluorouracilo, mitomicina C y panitumumab como tratamiento del carcinoma anal de células escamosas. Protocol assistencial en el tractament del colangiocarcinoma hilar: quimio-radioteràpia i trasplantament hepàtic.
ETM Ensayo clínico multicéntrico prospectivo controlado y aleatorizado de no inferioridad del tratamiento del cáncer de recto T2-T3s (superficial) N0m0 mediante quimiorradioterapia preoperatoria y microcirugía endoscópica transanal (TEM versus excisión total del mesorrecto).
TTD-06-02 Estudio piloto fase II abierto, no controlado y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación de cetuximab y quimioterapia (docetaxel, cisplatino, 5-fluorouracilo) como tratamiento neoadyuvante seguido de quimiorradioterapia concomitante (cisplatino) combinado con cetuximab en pacientes con un cáncer locorregional de esófago.
TTD-08-05 Estudio fase II randomizado de Capecitabina + Bevazucimab + radioterapia externa versus Capecitabina + radioterapia externa como tratamiento preoperatorio en pacientes con cáncer rectal localmente avanzado resecable.
EORTC 22051 A randomised, parallel arm, open-label trial of Selective Use of Postoperative Radiotherapy after Mastectomy: SUPREMO.
PAR-11-167 Radiogenomics Biorepository and Databank (RBD).Core Infrastructure and Methodological Research for Cancer Epidemiology Cohorts (UM1).
EpSSG NRSTS 2005 Localized Non-Rhabdomyosarcoma Soft Tissue Sarcomas: European Paediatric Soft Tissue Sarcoma Study Group.
EuroNet-PHL-C1 EuroNet-Paediatric Hodgkin’s Lymphoma Group, international Inter-Group Study for classical Hodgkin’s Lymphoma in Children and Adolescents.
PR(AMI)140/2010 Estudi aleatoritzat fase III de la limfadenectomia paraaòrtica pre-terapèutica en dones de cáncer cervical localment avançat.
(GEIS 15) AC/I(AG)30/2009(2439) Assaig Clínic Ensayo clinico fase II de tratamiento neoadyuvante con ifosfamida a dosis altas y radioterápia concomitante en sarcomas de partes blandas e identificación de marcadoress predictores de respuesta.
PI 08/90536 M10-897. VELIPARIB (ABT-888) A Randomized, Double-Blind, Phase 2, Dose-Ranging Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Veliparib and Whole Brain Radiation Therapy Versus Placebo and Whole Brain Radiation Therapy in Subjects with Brain Metastases from Non-Small Cell Lung Cancer. Investigadora colaboradora.
EORTC protocol 62092-22092 A phase III randomized study of preoperative radiotherapy plus surgery versus surgery alone for patients with Retroperitoneal sarcoma (RPS).
ISG-STS 10-01 Ensayo randomizado prospectivo controlado: Sarcomas de partes blandas localizados de alto riesgo de extremidades i pared de tronco en adultos. Un enfoque integrador que incluye quimioterapia estándar versus histotipo-dirigida neoadyuvant. Italian Sarcoma Group (ISG), GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN EN SARCOMAS (GEIS), Groupe Sarcomes Français (GSF). Grupos cooperativos de investigación clínica y traslacional en sarcomas.
EUDRACT: 2010-022189-28 Estudi fase II randomitzat, multicèntric comparatiu de bevacizumab en pacients pediàtrics amb diagnòstic de novo de gliomes d'alt grau.
PR (AG) 142/2010 Estudio descriptivo del del perfil del paciente con cáncer de próstata en la Consulta de Oncología Radioterápica. GICOR. 2010-2014. Principal Investigator: Xavier Maldonado.
AC/I(AG) 198/2013 GETUG-AFU 21 Estudio fase III prospectivo y con asignación aleatoria de la terapia de deprivación con o sin radioterapia local y con o sin acetato de abiraterona. 2013--. GETUG. Principal Investigator: Xavier Maldonado.
PR (AG) 280/2011 Estudio fase IV ADRESCAP. Manejo del paciente con cancer de próstata tras cirugía radical en los servicios de Oncología Radioterápica. GICOR. 2011-2014. Principal Investigator: Xavier Maldonado.
AC/I(AG) 105/2008 QT-RT SOGUG Estudio clínico en fase II aleatorizado de radioterapia, hormonoterapia y quimioterapia con docetaxel versus radioterapia y hormonoterapia, en pacientes afectados de cáncer de próstata localizado de alto riesgo (estadio III y IV). SOGUG. 2009-2013. Principal Investigator: Joan Carles.
AC/R (AG) 143/2013 GETUG-AFU 23 Estudio clínico fase II aleatorizado de radioterapia y quimioterapia con docetaxel vesrus radioterapia y hormonoterapia en cáncer de próstata de alto riesgo. 2013--. GETUG. Principal Investigators: Joan Carles and Xavier Maldonado.
GAVPAC_FP7HEALTH2012 Glioma actively personalized vaccine consortium. GAVPAC. 2012-2015. Principal Investigator: Juan Sahuquillo.
PR (AG) 319/2012 GAVPAC-Preclinical part identification of mutated and non mutated tumor associated antigens in glioblastoma. GAVPAC. 2012-2015. Principal Investigator: Juan Sahuquillo.
AC/U(AG) 115/2013 Eficacia de los nuevos tratamientos para el cáncer de próstata localizado de bajo riesgo y evaluación de los polimorfismos genéticos como predictores de respuesta individual. 2013--. FISS. Principal Investigator: F.Guedea.
PR (AG) 176/2013 Apoptosis and genetic polimorphisms analysis to predict radiotherapy late side effects cancer patients: towards a personalized radiation therapy. FISS. 2013-2015. Principal Investigator: F.Guedea.

Translational Genomics / Clinical Trials

Pharmacogenomic Study of Neoadjuvant Eribulin for HER2 Non-overexpressing Breast Cancer (NeoEribulin). http://clinicaltrials.gov/show/NCT01669252.
PAM50 HER2-enriched Phenotype as a Predictor of Response to Dual HER2 Blockade in HER2-positive Early Breast Cancer (PAMELA). http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01973660?term=pamela&rank=1.